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Comportement de recherche de soins de santé et évaluation des connaissances des femmes hongroises sur les troubles du plancher pelvien

18 janvier 2025 mis à jour par: University of Pecs

Soins de santé des femmes hongroises recherchant le comportement et la connaissance de l'incontinence urinaire et du prolapsus des organes pelviens

Le but de cette étude est d'évaluer le comportement des femmes en matière de recherche de soins de santé et leur connaissance des troubles du plancher pelvien suivants : l'incontinence urinaire et le prolapsus des organes pelviens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

596

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Hongrie
- Baranya
  - Pécs, Baranya, Hongrie, 7621
    - University of Pecs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes âgées de 18 ans ou plus capables de lire et d'écrire le hongrois.

La description

Critère d'intégration:

Femme
18 ans et plus
Savoir lire et écrire le hongrois
Disposé à répondre au sondage en ligne
Donner son consentement à participer

Critère d'exclusion:

Répondants ayant déjà rempli le questionnaire à une occasion antérieure
Répondants qui n'ont pas pu répondre à l'enquête en ligne en raison d'analphabétisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Connaissance de l'incontinence urinaire et du prolapsus des organes pelviens Délai: Ligne de base	Le Prolapse and Incontinence Knowledge Questionnaire (PIKQ) est utilisé pour évaluer les connaissances. Il se compose de deux échelles distinctes : la première mesure les connaissances sur l'incontinence urinaire, tandis que la seconde mesure les connaissances sur le prolapsus des organes pelviens. Le score total de chaque échelle peut varier de 0 à 12. Des scores plus élevés indiquent une plus grande connaissance.	Ligne de base
Comportement de recherche de santé Délai: Ligne de base	Les participants indiquent s'ils ont demandé des soins de santé pour l'incontinence urinaire. Le résultat est la proportion de participants qui ont déjà demandé des soins, parmi ceux qui ont signalé des antécédents d'incontinence urinaire.	Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Incontinence urinaire Délai: Ligne de base	L'International Consultation of Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF) a été utilisé pour recueillir des informations sur les symptômes de l'incontinence urinaire. Il contient six questions. Le score total peut aller de 0 à 21. Des scores plus élevés indiquent des symptômes plus graves.	Ligne de base
Pratique de l'entraînement des muscles du plancher pelvien (PFMT) Délai: Référence	L'échelle de pratique PFMT des mesures de résultats rapportés par les patients en entraînement musculaire du plancher pelvien (PFMT-P) a été utilisée pour évaluer la pratique de la PFMT par les femmes. Les questions portaient sur la source de connaissances sur le PFMT, la pratique et les performances correctes.	Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pecs

Les enquêteurs

Directeur d'études: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

26 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

26 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .