- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05567900
Helsetjenestesøkende atferd og kunnskapsvurdering av ungarske kvinner om bekkenbunnslidelser
18. januar 2025 oppdatert av: University of Pecs
Ungarsk kvinnehelsetjeneste som søker atferd og kunnskap om urininkontinens og bekkenorganprolaps
Målet med denne studien er å vurdere kvinners helsehjelp som søker atferd og kunnskap om følgende bekkenbunnslidelser: urininkontinens og bekkenorganprolaps.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
596
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, Ungarn, 7621
- University of Pecs
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner i alderen 18 år eller eldre som kan lese og skrive ungarsk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne
- Alder 18 og oppover
- Evne til å lese og skrive ungarsk
- Villig til å fullføre nettundersøkelsen
- Gi samtykke til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Respondenter som allerede hadde fylt ut spørreskjemaet ved en tidligere anledning
- Respondenter som ikke kan fullføre nettundersøkelsen på grunn av analfabetisme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om urininkontinens og bekkenorganprolaps
Tidsramme: Grunnlinje
|
Prolaps and Incontinence Knowledge Questionnaire (PIKQ) brukes til å vurdere kunnskap.
Den består av to distinkte skalaer: den første måler kunnskap om kunnskap om urininkontinens, mens den andre måler kunnskap om bekkenorganprolaps.
Den totale poengsummen for hver skala kan variere fra 0 til 12. Høyere poengsum indikerer større kunnskap.
|
Grunnlinje
|
|
Helsesøkende atferd
Tidsramme: Grunnlinje
|
Deltakerne rapporterer om de har søkt helsehjelp for urininkontinens.
Utfallet er andelen deltakere som noen gang har søkt pleie, blant dem som rapporterte en historie med urininkontinens.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urininkontinens
Tidsramme: Grunnlinje
|
International Consultation of Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF) ble brukt for å samle informasjon om symptomene på urininkontinens.
Den inneholder seks spørsmål.
Den totale poengsummen kan variere fra 0 til 21.
Høyere score indikerer mer alvorlige symptomer.
|
Grunnlinje
|
|
Øvelse av bekkenbunnsmuskeltrening (PFMT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
PFMT-praksisskalaen til pasientens rapporterte resultatmål (PFMT-P) ble brukt til å vurdere kvinners praksis med PFMT.
Spørsmål omhandlet kilde til kunnskap om PFMT, praksis og korrekt ytelse.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
26. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
26. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Psykiske lidelser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Vannlatingsforstyrrelser
- Nedre urinveissymptomer
- Urologiske manifestasjoner
- Atferdssymptomer
- Eliminasjonsforstyrrelser
- Urininkontinens
- Enuresis
- Prolaps
- Bekkenorganprolaps
Andre studie-ID-numre
- BMEÜ/379-3/2022/EKU-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .