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Avaliação do Comportamento de Procura de Cuidados de Saúde e Conhecimento de Mulheres Húngaras sobre Distúrbios do Assoalho Pélvico

18 de janeiro de 2025 atualizado por: University of Pecs

Comportamento de busca de cuidados de saúde da mulher húngara e conhecimento sobre incontinência urinária e prolapso de órgãos pélvicos

O objetivo deste estudo é avaliar o comportamento de procura de cuidados de saúde e o conhecimento das mulheres sobre os seguintes distúrbios do assoalho pélvico: incontinência urinária e prolapso de órgãos pélvicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

596

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Hungria
- Baranya
  - Pécs, Baranya, Hungria, 7621
    - University of Pecs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com 18 anos ou mais que saibam ler e escrever em húngaro.

Descrição

Critério de inclusão:

Mulher
Idade 18 e acima
Capacidade de ler e escrever húngaro
Disposto a concluir a pesquisa on-line
Dando consentimento para participar

Critério de exclusão:

Respondentes que já haviam respondido o questionário em uma ocasião anterior
Inquiridos que não conseguem completar o inquérito online devido ao analfabetismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Conhecimento sobre incontinência urinária e prolapso de órgãos pélvicos Prazo: Linha de base	O Prolapse and Incontinence Knowledge Questionnaire (PIKQ) é usado para avaliar o conhecimento. É composto por duas escalas distintas: a primeira mede o conhecimento sobre incontinência urinária, enquanto a segunda mede o conhecimento sobre prolapso de órgãos pélvicos. A pontuação total de cada escala pode variar de 0 a 12. Pontuações mais altas indicam maior conhecimento.	Linha de base
Comportamento de busca de saúde Prazo: Linha de base	Os participantes relatam se já procuraram atendimento de saúde para incontinência urinária. O desfecho é a proporção de participantes que já procurou atendimento, entre os que relataram história de incontinência urinária.	Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Incontinencia urinaria Prazo: Linha de base	O International Consultation of Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF) foi utilizado para coletar informações sobre os sintomas de incontinência urinária. Contém seis questões. A pontuação total pode variar de 0 a 21. Pontuações mais altas indicam sintomas mais graves.	Linha de base
Prática de treinamento muscular do assoalho pélvico (TMAP) Prazo: Linha de base	A escala de prática do TMAP das Medidas de Resultados Relatadas pelo Paciente com Treinamento Muscular do Assoalho Pélvico (TMAP-P) foi usada para avaliar a prática do TMAP pelas mulheres. As questões tratavam da fonte de conhecimento sobre o TMAP, prática e desempenho correto.	Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pecs

Investigadores

Diretor de estudo: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

26 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

26 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .