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Comportamiento de búsqueda de atención médica y evaluación del conocimiento de mujeres húngaras sobre trastornos del piso pélvico

18 de enero de 2025 actualizado por: University of Pecs

Comportamiento de búsqueda de atención médica de mujeres húngaras y conocimiento de la incontinencia urinaria y el prolapso de órganos pélvicos

El objetivo de este estudio es evaluar el comportamiento de búsqueda de atención médica y el conocimiento de las mujeres sobre los siguientes trastornos del suelo pélvico: incontinencia urinaria y prolapso de órganos pélvicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

596

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hungría
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Hungría, 7621
        • University of Pecs

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de 18 años o más que saben leer y escribir en húngaro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer
  • 18 años y más
  • Habilidad para leer y escribir húngaro.
  • Dispuesto a completar la encuesta en línea
  • Dar consentimiento para participar

Criterio de exclusión:

  • Encuestados que ya habían completado el cuestionario en una ocasión anterior
  • Encuestados que no pudieron completar la encuesta en línea debido al analfabetismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos sobre incontinencia urinaria y prolapso de órganos pélvicos
Periodo de tiempo: Base
El Cuestionario de conocimiento sobre prolapso e incontinencia (PIKQ) se utiliza para evaluar el conocimiento. Consta de dos escalas distintas: la primera mide conocimientos sobre incontinencia urinaria, mientras que la segunda mide conocimientos sobre prolapso de órganos pélvicos. La puntuación total de cada escala puede variar de 0 a 12. Las puntuaciones más altas indican un mayor conocimiento.
Base
Comportamiento de búsqueda de salud
Periodo de tiempo: Base
Los participantes informan si han buscado atención médica por incontinencia urinaria. El resultado es la proporción de participantes que alguna vez buscaron atención, entre aquellos que informaron antecedentes de incontinencia urinaria.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incontinencia urinaria
Periodo de tiempo: Base
Se utilizó el Cuestionario de Consulta Internacional de Incontinencia - Forma Corta (ICIQ-SF) para recopilar información sobre los síntomas de la incontinencia urinaria. Contiene seis preguntas. La puntuación total puede oscilar entre 0 y 21. Las puntuaciones más altas indican síntomas más graves.
Base
Práctica del entrenamiento de los músculos del suelo pélvico (PFMT)
Periodo de tiempo: Base
Se utilizó la escala de práctica de PFMT de las medidas de resultados informadas por el paciente del entrenamiento de los músculos del suelo pélvico (PFMT-P) para evaluar la práctica de PFMT de las mujeres. Las preguntas abordaron la fuente de conocimiento sobre PFMT, la práctica y el desempeño correcto.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Pecs

Investigadores

  • Director de estudio: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

26 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

26 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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