Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unkarilaisten naisten terveydenhuoltokäyttäytymisen ja tietämyksen arviointi lantionpohjan sairauksista

lauantai 18. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Pecs

Unkarin naisten terveydenhuollon hakukäyttäytyminen ja tieto virtsankarkailusta ja lantion elinten esiinluiskahduksesta

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida naisten terveydenhuollonhakukäyttäytymistä ja tietoa seuraavista lantionpohjan sairauksista: virtsankarkailu ja lantion elinten esiinluiskahdus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

596

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Unkari, 7621
        • University of Pecs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa unkaria.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Kyky lukea ja kirjoittaa unkaria
  • Valmis vastaamaan verkkokyselyyn
  • Osallistumiseen suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vastaajat, jotka olivat jo aiemmin täyttäneet kyselyn
  • Vastaajat, jotka eivät voineet täyttää verkkokyselyä lukutaidottomuuden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsankarkailun ja lantion elinten esiinluiskahduksen tuntemus
Aikaikkuna: Perustaso
Prolapse and Inkontinence Knowledge Questionnairea (PIKQ) käytetään tiedon arvioinnissa. Se koostuu kahdesta erillisestä asteikosta: ensimmäinen mittaa tietoa virtsankarkailusta, kun taas toinen mittaa tietoa lantion elinten esiinluiskahduksesta. Kunkin asteikon kokonaispistemäärä voi vaihdella välillä 0–12. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa.
Perustaso
Terveyttä tavoitteleva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujat kertovat, ovatko he hakeneet terveydenhuoltoa virtsankarkailun vuoksi. Tuloksena on niiden osallistujien osuus, jotka ovat koskaan hakeneet hoitoa, niiden joukossa, jotka ilmoittivat virtsankarkailusta.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsankarkailu
Aikaikkuna: Perustaso
Kansainvälistä inkontinenssin kyselylomaketta (ICIQ-SF) käytettiin keräämään tietoa virtsankarkailun oireista. Se sisältää kuusi kysymystä. Kokonaispistemäärä voi vaihdella 0-21. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Perustaso
Lantionpohjan lihasten harjoittelu (PFMT)
Aikaikkuna: Perustaso
Naisten PFMT-harjoittelun arvioinnissa käytettiin lantionpohjan lihasharjoittelupotilaan raportoitujen tulosmittausten (PFMT-P) PFMT-harjoitusasteikkoa. Kysymykset käsittelivät tiedon lähteitä PFMT:stä, harjoituksista ja oikeasta suorituksesta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa