- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05567900
Unkarilaisten naisten terveydenhuoltokäyttäytymisen ja tietämyksen arviointi lantionpohjan sairauksista
lauantai 18. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Pecs
Unkarin naisten terveydenhuollon hakukäyttäytyminen ja tieto virtsankarkailusta ja lantion elinten esiinluiskahduksesta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida naisten terveydenhuollonhakukäyttäytymistä ja tietoa seuraavista lantionpohjan sairauksista: virtsankarkailu ja lantion elinten esiinluiskahdus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
596
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, Unkari, 7621
- University of Pecs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa unkaria.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Kyky lukea ja kirjoittaa unkaria
- Valmis vastaamaan verkkokyselyyn
- Osallistumiseen suostumuksen antaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Vastaajat, jotka olivat jo aiemmin täyttäneet kyselyn
- Vastaajat, jotka eivät voineet täyttää verkkokyselyä lukutaidottomuuden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsankarkailun ja lantion elinten esiinluiskahduksen tuntemus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Prolapse and Inkontinence Knowledge Questionnairea (PIKQ) käytetään tiedon arvioinnissa.
Se koostuu kahdesta erillisestä asteikosta: ensimmäinen mittaa tietoa virtsankarkailusta, kun taas toinen mittaa tietoa lantion elinten esiinluiskahduksesta.
Kunkin asteikon kokonaispistemäärä voi vaihdella välillä 0–12. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa.
|
Perustaso
|
|
Terveyttä tavoitteleva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat kertovat, ovatko he hakeneet terveydenhuoltoa virtsankarkailun vuoksi.
Tuloksena on niiden osallistujien osuus, jotka ovat koskaan hakeneet hoitoa, niiden joukossa, jotka ilmoittivat virtsankarkailusta.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsankarkailu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kansainvälistä inkontinenssin kyselylomaketta (ICIQ-SF) käytettiin keräämään tietoa virtsankarkailun oireista.
Se sisältää kuusi kysymystä.
Kokonaispistemäärä voi vaihdella 0-21.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
|
Perustaso
|
|
Lantionpohjan lihasten harjoittelu (PFMT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Naisten PFMT-harjoittelun arvioinnissa käytettiin lantionpohjan lihasharjoittelupotilaan raportoitujen tulosmittausten (PFMT-P) PFMT-harjoitusasteikkoa.
Kysymykset käsittelivät tiedon lähteitä PFMT:stä, harjoituksista ja oikeasta suorituksesta.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Käyttäytymisoireet
- Eliminaatiohäiriöt
- Virtsankarkailu
- Enureesi
- Prolapsi
- Lantion elinten esiinluiskahdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- BMEÜ/379-3/2022/EKU-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .