Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidszorgzoekgedrag en kennisbeoordeling van Hongaarse vrouwen over bekkenbodemaandoeningen

18 januari 2025 bijgewerkt door: University of Pecs

Hongaarse vrouwengezondheidszorg op zoek naar gedrag en kennis van urine-incontinentie en bekkenorgaanverzakking

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het zorgzoekgedrag en de kennis van vrouwen over de volgende bekkenbodemaandoeningen: urine-incontinentie en bekkenorgaanverzakking.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

596

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongarije
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Hongarije, 7621
        • University of Pecs

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen van 18 jaar of ouder die Hongaars kunnen lezen en schrijven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw
  • Leeftijd 18 en ouder
  • Hongaars kunnen lezen en schrijven
  • Bereid om de online enquête in te vullen
  • Toestemming geven om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Respondenten die de vragenlijst al eerder hadden ingevuld
  • Respondenten die de online-enquête niet kunnen invullen wegens analfabetisme

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Urine-incontinentie en bekkenorgaanverzakking weten
Tijdsspanne: Basislijn
De Prolaps en Incontinentie Kennis Vragenlijst (PIKQ) wordt gebruikt om de kennis te peilen. Het bestaat uit twee verschillende schalen: de eerste meet kennis over urine-incontinentie, terwijl de tweede de kennis meet over verzakking van bekkenorganen. De totaalscore van elke schaal kan variëren van 0 tot 12. Hogere scores duiden op meer kennis.
Basislijn
Gezondheid zoekend gedrag
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren of zij medische hulp hebben gezocht voor urine-incontinentie. De uitkomst is het percentage deelnemers dat ooit zorg heeft gezocht, onder degenen die een voorgeschiedenis van urine-incontinentie meldden.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Urine-incontinentie
Tijdsspanne: Basislijn
De International Consultation of Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF) werd gebruikt om informatie te verzamelen over de symptomen van urine-incontinentie. Het bevat zes vragen. De totaalscore kan variëren van 0 tot 21. Hogere scores duiden op ernstigere symptomen.
Basislijn
Oefening van bekkenbodemspiertraining (PFMT)
Tijdsspanne: Basislijn
De bekkenbodemoefeningsschaal van de Pelvic Floor Muscle Training Patient gerapporteerde uitkomstmaten (PFMT-P) werd gebruikt om de beoefening van bekkenbodemtraining door vrouwen te beoordelen. Vragen gingen over de bron van kennis over bekkenbodemspieroefeningen, de praktijk en correcte prestaties.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pecs

Onderzoekers

  • Studie directeur: Márta Hock, Habilitation, University of Pecs

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BMEÜ/379-3/2022/EKU-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren