Stakeholder Assessment of Implementation Commission on Cancer Operative Standards for Cancer Surgery
28. februar 2023 opdateret af: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Denne undersøgelse undersøger barriererne for implementering af brystsynoptiske operationsrapporter.
Oplysninger fra denne undersøgelse kan hjælpe forskere med at identificere præstationsmål for brystsynoptiske operationsrapporter, der skal vedtages, implementeres og fortsættes.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At identificere og beskrive barrierer for implementering af brystsynoptiske operative rapporter (SOR) fra flere konstruktioner.
Ia. Identificer præstationsmål - hvem skal gøre hvad - for at bryst-SOR kan vedtages, implementeres og fortsættes.
OMRIDS:
Deltagerne deltager i interview over 30-60 minutter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
31
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nøgleinteressenter (f.eks.
elektronisk medicinsk journal [EMR] ingeniør, Cancer Liaison Physician [CLP], brystkirurg og cancerregistratoradministrator) fra Ohio State University og 3 andre kræftprogrammer akkrediteret af Commission on Cancer (CoC).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne >= 18 år
- Tilgængelig telefon eller enhed til kontakt
- engelsktalende
- Arbejder hos Commission on Cancer (CoC) - akkrediteret cancerprogram
Eksklusionskriterier: ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationel (interview)
Deltagerne deltager i interview over 30-60 minutter.
|
Deltag i interview
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barrierer for implementering af brystsynoptiske operative rapporter
Tidsramme: Op til 2 år
|
Dette er en kvalitativ undersøgelse, hvor vi vil gennemføre dybdegående, semistrukturerede interviews med nøgleinteressenter.
En skabelonanalyse, der identificerer priori-temaer, vil blive brugt, derefter kodning for effekt og/eller implementeringsstrategi.
|
Op til 2 år
|
|
Ydeevnemål for brystsynoptiske operative rapporter, der skal vedtages, implementeres og fortsættes
Tidsramme: Op til 2 år
|
Dette er en kvalitativ undersøgelse, hvor vi vil gennemføre dybdegående, semi-strukturerede interviews med nøgleinteressenter. En skabelonanalyse, der identificerer priori-temaer, vil blive brugt, derefter kodning for effekt og/eller implementeringsstrategi.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
18. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 202010121 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Alliance NCTN Foundation)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .