Evaluación de las partes interesadas sobre la implementación de las normas operativas de la Comisión sobre el Cáncer para la cirugía del cáncer
28 de febrero de 2023 actualizado por: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Este estudio investiga las barreras para implementar los Informes Operativos Sinópticos de mama.
La información de este estudio puede ayudar a los investigadores a identificar los objetivos de rendimiento para que se adopten, implementen y continúen los informes operativos sinópticos de mama.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Identificar y describir las barreras para implementar los Informes operativos sinópticos (SOR) de mama a partir de múltiples construcciones.
I a. Identifique los objetivos de desempeño (quién debe hacer qué) para que se adopte, implemente y continúe el SOR de mama.
CONTORNO:
Los participantes participan en una entrevista de 30 a 60 minutos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
31
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Partes interesadas clave (p.
ingeniero de registro médico electrónico [EMR], médico de enlace de cáncer [CLP], cirujano de mama y administrador de registro de cáncer) de la Universidad Estatal de Ohio y otros 3 programas de cáncer acreditados por la Comisión sobre el Cáncer (CoC)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos >= 18 años
- Teléfono o dispositivo disponible para contacto
- Habla ingles
- Trabaja en Commission on Cancer (CoC) - programa de cáncer acreditado
Criterios de exclusión: ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observacional (entrevista)
Los participantes participan en una entrevista de 30 a 60 minutos.
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Participar en entrevista
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Barreras para la implementación de Informes Operativos Sinópticos de mama
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Este es un estudio cualitativo en el que realizaremos entrevistas semiestructuradas en profundidad con las partes interesadas clave.
Se utilizará un análisis de plantilla que identifique los temas a priori, luego se codificará para el impacto y/o la estrategia de implementación.
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Hasta 2 años
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Objetivos de desempeño para los informes operativos sinópticos de mama que se adoptarán, implementarán y continuarán
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Este es un estudio cualitativo en el que realizaremos entrevistas semiestructuradas en profundidad con las partes interesadas clave. Se utilizará un análisis de plantilla que identificará los temas a priori y luego codificará el impacto y/o la estrategia de implementación.
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 202010121 (Otro número de subvención/financiamiento: Alliance NCTN Foundation)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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