がん手術のためのがん手術基準に関する委員会の実施に関する利害関係者の評価
2023年2月28日 更新者：Ko Un Park、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
この研究では、胸の総観手術レポートを実装するための障壁を調査します。
この研究から得られた情報は、研究者が乳房手術報告書を採用、実施、継続するためのパフォーマンス目標を特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 複数の構成要素から乳房の総観手術報告書 (SOR) を実装する際の障壁を特定し、説明すること。
いや。乳房 SOR を採用、実施、継続するために、パフォーマンス目標 (誰が何をしなければならないか) を特定します。
概要：
参加者は 30 ～ 60 分のインタビューに参加します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主要な利害関係者 (例:
電子カルテ [EMR] エンジニア、Cancer Liaison Physician [CLP]、乳腺外科医、およびがん登録管理者) をオハイオ州立大学およびその他 3 つのがん委員会 (CoC) 認定がんプログラムから取得
説明
包含基準:
- 大人 >= 18 歳
- 連絡可能な電話またはデバイス
- 英語を話す
- Commission on Cancer (CoC) - 認定されたがんプログラムで働く
除外基準: なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察（インタビュー）
参加者は 30 ～ 60 分のインタビューに参加します。
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インタビューに参加する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳房の概要手術報告書を実施する際の障壁
時間枠：2年まで
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これは、主要な利害関係者との詳細な半構造化インタビューを実施する定性調査です。
アプリオリなテーマを特定するテンプレート分析が使用され、影響および/または実装戦略のコーディングが行われます。
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2年まで
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乳房手術報告書の実施目標を採用し、実施し、継続する
時間枠：2年まで
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これは定性調査であり、主要な利害関係者との詳細な半構造化インタビューを実施します。先験的なテーマを特定するテンプレート分析が使用され、影響および/または実装戦略のコーディングが行われます。
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2年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (実際)
2022年6月15日
研究の完了 (実際)
2022年6月15日
試験登録日
最初に提出
2022年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月13日
最初の投稿 (実際)
2022年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月28日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
- 202010121 (その他の助成金/資金番号：Alliance NCTN Foundation)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳癌の臨床試験
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インタビューの臨床試験
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