Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az érdekelt felek értékelése a ráksebészet rák operatív szabványaival foglalkozó bizottság végrehajtásáról

2023. február 28. frissítette: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Ez a tanulmány megvizsgálja az emlő szinoptikus operatív jelentések megvalósításának akadályait. A tanulmányból származó információk segíthetik a kutatókat abban, hogy meghatározzák az elfogadandó, végrehajtandó és folytatandó mell Synoptic Operative Reports teljesítménycéljait.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. A mell Synoptic Operative Reports (SOR) több konstrukcióból történő megvalósítása előtt álló akadályok azonosítása és leírása.

Ia. Határozza meg a teljesítménycélokat – kinek mit kell tennie –, hogy a mell SOR-t elfogadják, végrehajtsák és folytatják.

VÁZLAT:

A résztvevők 30-60 perces interjúban vesznek részt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

31

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A legfontosabb érdekelt felek (pl. elektronikus orvosi nyilvántartás [EMR] mérnök, rák összekötő orvos [CLP], emlősebész és rákregisztráló adminisztrátor) az Ohio Állami Egyetemről és 3 másik rákbizottság (CoC) által akkreditált rákprogramról

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőttek >= 18 év
  • Elérhető telefon vagy készülék kapcsolatfelvételre
  • Angol nyelvű
  • A Commission on Cancer (CoC) - akkreditált rákprogramban dolgozik

Kizárási kritériumok: nincs

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfigyelés (interjú)
A résztvevők 30-60 perces interjúban vesznek részt.
Vegyen részt az interjúban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az emlő szinoptikus operatív jelentések végrehajtásának akadályai
Időkeret: Legfeljebb 2 év
Ez egy kvalitatív tanulmány, amelyben mélyreható, félig strukturált interjúkat készítünk a kulcsfontosságú érintettekkel. A priori témákat azonosító sablonelemzést használnak, majd kódolják a hatást és/vagy a megvalósítási stratégiát.
Legfeljebb 2 év
Az emlő szinoptikus operatív jelentések teljesítménycéljainak elfogadása, végrehajtása és folytatása
Időkeret: Legfeljebb 2 év
Ez egy kvalitatív tanulmány, amelyben mélyreható, félig strukturált interjúkat készítünk a kulcsfontosságú érdekelt felekkel. A priori témákat meghatározó sablonelemzést használunk, majd kódoljuk a hatást és/vagy a végrehajtási stratégiát.
Legfeljebb 2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 13.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 28.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OSU-21198
  • NCI-2021-08725 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 1K08CA263488-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • 202010121 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Alliance NCTN Foundation)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Interjú

3
Iratkozz fel