Avaliação das Partes Interessadas sobre a Implementação da Comissão de Padrões Operatórios de Câncer para Cirurgia de Câncer
28 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Este estudo investiga as barreiras para a implementação de relatórios cirúrgicos sinópticos de mama.
As informações deste estudo podem ajudar os pesquisadores a identificar os objetivos de desempenho para os Relatórios Operativos Sinópticos da mama a serem adotados, implementados e continuados.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Identificar e descrever as barreiras à implementação de Relatórios Operativos Sinópticos (SOR) da mama a partir de múltiplos constructos.
I a. Identificar os objetivos de desempenho - quem deve fazer o quê - para que o SOR da mama seja adotado, implementado e continuado.
CONTORNO:
Os participantes participam de uma entrevista de 30 a 60 minutos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
31
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Principais partes interessadas (por exemplo,
engenheiro de registro médico eletrônico [EMR], Cancer Liaison Physician [CLP], cirurgião de mama e administrador de registro de câncer) da Ohio State University e 3 outros programas de câncer credenciados pela Comissão de Câncer (CoC)
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos >= 18 anos
- Telefone ou dispositivo disponível para contato
- falando inglês
- Trabalha na empresa Commission on Cancer (CoC) - credenciado programa de câncer
Critérios de exclusão: nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Observacional (entrevista)
Os participantes participam de uma entrevista de 30 a 60 minutos.
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Participar da entrevista
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Barreiras à implementação de relatórios cirúrgicos sinópticos de mama
Prazo: Até 2 anos
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Este é um estudo qualitativo no qual conduziremos entrevistas em profundidade e semiestruturadas com as principais partes interessadas.
Será usado um modelo de análise identificando temas a priori e, em seguida, codificando para impacto e/ou estratégia de implementação.
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Até 2 anos
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Objetivos de desempenho para os Relatórios Operativos Sinópticos da mama a serem adotados, implementados e continuados
Prazo: Até 2 anos
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Este é um estudo qualitativo no qual conduziremos entrevistas semi-estruturadas em profundidade com as principais partes interessadas. Será usado um modelo de análise identificando temas prioritários e, em seguida, codificando o impacto e/ou a estratégia de implementação.
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Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 202010121 (Número de outro subsídio/financiamento: Alliance NCTN Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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