Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena interesariuszy dotycząca wdrażania Komisji ds. Standardów Operacyjnych Nowotworów w Chirurgii Nowotworowej

28 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Niniejsze badanie bada przeszkody we wdrażaniu synoptycznych raportów operacyjnych dotyczących piersi. Informacje z tego badania mogą pomóc naukowcom w określeniu celów dotyczących wyników Synoptycznych Sprawozdań Operacyjnych dotyczących piersi, które należy przyjąć, wdrożyć i kontynuować.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Aby zidentyfikować i opisać bariery we wdrażaniu synoptycznych raportów operacyjnych piersi (SOR) z wielu konstruktów.

ja. Zidentyfikuj cele wydajnościowe – kto co musi zrobić – aby SOR piersi został przyjęty, wdrożony i kontynuowany.

ZARYS:

Uczestnicy uczestniczą w rozmowie trwającej 30-60 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kluczowi interesariusze (np. inżynier elektronicznej dokumentacji medycznej [EMR], lekarz łącznikowy z rakiem [CLP], chirurg piersi i administrator rejestru raka) z Ohio State University i 3 inne programy onkologiczne akredytowane przez Komisję ds. Raka (CoC)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli >= 18 lat
  • Dostępny telefon lub urządzenie do kontaktu
  • mówiący po angielsku
  • Pracuje w Commission on Cancer (CoC) - akredytowanym programie onkologicznym

Kryteria wykluczenia: brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (wywiad)
Uczestnicy uczestniczą w rozmowie trwającej 30-60 minut.
Inny: Wywiad
Weź udział w rozmowie kwalifikacyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bariery we wdrażaniu synoptycznych raportów operacyjnych dotyczących piersi
Ramy czasowe: Do 2 lat
Jest to badanie jakościowe, w ramach którego przeprowadzimy pogłębione, częściowo ustrukturyzowane wywiady z kluczowymi interesariuszami. Wykorzystana zostanie analiza szablonowa identyfikująca priorytetowe tematy, a następnie kodowanie pod kątem wpływu i/lub strategii wdrażania.
Do 2 lat
Cele dotyczące wydajności dotyczące Synoptycznych Sprawozdań Operacyjnych do przyjęcia, wdrożenia i kontynuacji
Ramy czasowe: Do 2 lat
Jest to badanie jakościowe, w ramach którego przeprowadzimy pogłębione, częściowo ustrukturyzowane wywiady z kluczowymi interesariuszami. Wykorzystana zostanie analiza szablonowa identyfikująca priorytetowe tematy, a następnie kodowana pod kątem wpływu i/lub strategii wdrażania.
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSU-21198
  • NCI-2021-08725 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 1K08CA263488-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
  • 202010121 (Inny numer grantu/finansowania: Alliance NCTN Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj