Sidosryhmien arvio syöpäkirurgiaa koskevien syöpäoperatiivisten standardien komission täytäntöönpanosta
tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Tämä tutkimus tutkii rintojen synoptisten operatiivisten raporttien täytäntöönpanon esteitä.
Tämän tutkimuksen tiedot voivat auttaa tutkijoita tunnistamaan rintojen synoptisten operatiivisten raporttien suorituskykytavoitteet, jotka hyväksytään, toteutetaan ja jatketaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tunnistaa ja kuvata esteitä useista rakenteista peräisin olevien rintojen synoptisten operatiivisten raporttien (SOR) toteuttamiselle.
Ia. Tunnista suorituskykytavoitteet - kenen on tehtävä mitä - jotta rintojen SOR hyväksytään, toteutetaan ja jatketaan.
YHTEENVETO:
Osallistujat osallistuvat haastatteluun 30-60 minuutin ajan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tärkeimmät sidosryhmät (esim.
sähköisen sairauskertomuksen [EMR] insinööri, syöpäyhteyslääkäri [CLP], rintakirurgi ja syövän rekisteröijän ylläpitäjä) Ohion osavaltion yliopistosta ja kolmesta muusta syöpää käsittelevästä komission (CoC) akkreditoidusta syöpäohjelmasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset >= 18 vuotta
- Yhteydenottoa varten käytettävissä puhelin tai laite
- englantia puhuva
- Työskentelee komissiossa Cancer (CoC) - akkreditoidussa syöpäohjelmassa
Poissulkemiskriteerit: ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (haastattelu)
Osallistujat osallistuvat haastatteluun 30-60 minuutin ajan.
|
Osallistu haastatteluun
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esteet rintojen synoptisten operatiivisten raporttien toteuttamiselle
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, jossa teemme syvällisiä, puolistrukturoituja haastatteluja keskeisten sidosryhmien kanssa.
Käytetään mallianalyysiä, jossa yksilöidään ensisijaiset teemat ja koodataan sitten vaikutus- ja/tai toteutusstrategia.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Rintojen synoptisten operatiivisten raporttien suorituskykytavoitteet hyväksytään, toteutetaan ja jatketaan
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, jossa teemme perusteellisia, puolistrukturoituja haastatteluja keskeisten sidosryhmien kanssa. Käytetään mallianalyysiä, jossa yksilöidään ensisijaiset teemat ja koodataan sitten vaikutus- ja/tai toteutusstrategia.
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 202010121 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Alliance NCTN Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .