Stakeholder-Bewertung der Umsetzung der Kommission für operative Standards für Krebsoperationen
28. Februar 2023 aktualisiert von: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Diese Studie untersucht die Hindernisse für die Implementierung von synoptischen Operationsberichten für die Brust.
Informationen aus dieser Studie können Forschern dabei helfen, Leistungsziele für die synoptischen Operationsberichte der Brust zu identifizieren, die angenommen, implementiert und fortgesetzt werden sollen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Identifizieren und Beschreiben von Hindernissen für die Implementierung von Brust-Synoptik-Operationsberichten (SOR) aus mehreren Konstrukten.
Ia. Identifizieren Sie Leistungsziele – wer muss was tun – damit die Brust-SOR angenommen, umgesetzt und fortgesetzt werden kann.
GLIEDERUNG:
Die Teilnehmer nehmen am Interview über 30-60 Minuten teil.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wichtige Stakeholder (z.
Electronic Medical Record [EMR] Engineer, Cancer Liaison Physician [CLP], Brustchirurg und Administrator des Krebsregisters) von der Ohio State University und 3 weiteren von der Commission on Cancer (CoC) akkreditierten Krebsprogrammen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene >= 18 Jahre
- Verfügbares Telefon oder Gerät für den Kontakt
- Englisch sprechend
- Arbeitet bei Commission on Cancer (CoC) – akkreditiertes Krebsprogramm
Ausschlusskriterien: keine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beobachtung (Interview)
Die Teilnehmer nehmen am Interview über 30-60 Minuten teil.
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Nehmen Sie am Vorstellungsgespräch teil
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hindernisse für die Implementierung synoptischer Operationsberichte der Brust
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Dies ist eine qualitative Studie, in der wir eingehende, halbstrukturierte Interviews mit wichtigen Interessengruppen führen werden.
Es wird eine Vorlagenanalyse verwendet, in der vorrangige Themen identifiziert werden, und dann die Auswirkungen und/oder die Umsetzungsstrategie kodiert werden.
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Bis zu 2 Jahre
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Leistungsziele für die synoptischen Operationsberichte der Brust, die angenommen, umgesetzt und fortgeführt werden sollen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Dies ist eine qualitative Studie, in der wir eingehende, halbstrukturierte Interviews mit wichtigen Interessengruppen führen werden. Eine Vorlagenanalyse, die vorrangige Themen identifiziert, wird verwendet und dann für die Auswirkung und/oder Implementierungsstrategie kodiert.
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 202010121 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Alliance NCTN Foundation)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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