Valutazione delle parti interessate sull'attuazione degli standard operativi della Commissione sul cancro per la chirurgia del cancro
28 febbraio 2023 aggiornato da: Ko Un Park, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Questo studio indaga gli ostacoli all'implementazione dei rapporti operativi sinottici sul seno.
Le informazioni di questo studio possono aiutare i ricercatori a identificare gli obiettivi di performance per i rapporti operativi sinottici del seno da adottare, implementare e continuare.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Identificare e descrivere gli ostacoli all'implementazione dei rapporti operativi sinottici sul seno (SOR) da più costrutti.
Ia. Identificare gli obiettivi di prestazione - chi deve fare cosa - affinché il SOR seno sia adottato, implementato e continuato.
SCHEMA:
I partecipanti partecipano a interviste di oltre 30-60 minuti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Stakeholder chiave (ad es.
ingegnere della cartella clinica elettronica [EMR], Cancer Liaison Physician [CLP], chirurgo senologico e amministratore del registro dei tumori) presso la Ohio State University e altri 3 programmi oncologici accreditati dalla Commissione sul cancro (CoC)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti >= 18 anni
- Telefono o dispositivo disponibile per il contatto
- parlando inglese
- Lavora presso la Commissione sul Cancro (CoC) - programma oncologico accreditato
Criteri di esclusione: nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Osservazionale (colloquio)
I partecipanti partecipano a interviste di oltre 30-60 minuti.
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Partecipa al colloquio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ostacoli all'implementazione dei rapporti operativi sinottici sul seno
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Questo è uno studio qualitativo in cui condurremo interviste approfondite e semi-strutturate con le principali parti interessate.
Verrà utilizzata un'analisi del modello che identifica i temi a priori, quindi la codifica per l'impatto e/o la strategia di implementazione.
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Fino a 2 anni
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Obiettivi di performance per i rapporti operativi sinottici senologici da adottare, implementare e continuare
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Questo è uno studio qualitativo in cui condurremo interviste approfondite e semi-strutturate con le principali parti interessate. Verrà utilizzata un'analisi del modello che identifica i temi a priori, quindi la codifica per l'impatto e/o la strategia di implementazione.
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSU-21198
- NCI-2021-08725 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 1K08CA263488-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 202010121 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Alliance NCTN Foundation)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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