- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05588921
LensAge til at afsløre biologisk alder
19. oktober 2022 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
En Deep Learning-baseret indikator til at afsløre biologisk alder ved hjælp af linsefotografier
Vurdering af aldring er central for sundhedsstyring.
Sammenlignet med kronologisk alder kan biologisk alder bedre afspejle aldringsprocessen og sundhedstilstanden; der mangler dog en effektiv indikator for biologisk alder i klinisk praksis.
Menneskelig linse akkumulerer biologiske ændringer under aldring og er modtagelig for en hurtig og objektiv vurdering.
Derfor vil efterforskerne udvikle LensAge som en innovativ indikator til at afsløre biologisk alder baseret på dyb læring ved hjælp af linsefotografier.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
6000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Haotian Lin, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Kontakt:
- Haotain Lin, M.D., Ph.D.
- E-mail: gddlht@aliyun.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 96 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere i alderen 20 til 90 har forreste segmentfotografier, basislinjeoplysninger og medicinske journaler.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder fra 20 til 100 år
- har forreste segmentfotografier
- har oftalmiske og fysiske undersøgelsesjournaler
Ekskluderingskriterier:
- har en historie med tidligere øjenoperationer, øjentraumer eller øjensygdomme, der kan forårsage kompliceret grå stær
- grundlæggende oplysninger mangler
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Aldringsgruppe
Deltagere med baseline-information, sygehistorie med sygdomme og linsefotografier
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem LensAge og kronologisk alder
Tidsramme: Baseline
|
Aldersestimeringsmodellerne baseret på et konvolutionelt neuralt netværk (CNN) ved hjælp af linsefotografier vil blive brugt til at generere LensAge.
LensAlder på individuelt niveau vil blive beregnet ved at beregne et gennemsnit af resultaterne af alle billeder svarende til et individ.
Forskellen mellem LensAge på individniveau og kronologisk alder vil blive brugt til at afsløre en persons aldringsproces.
En forskel over 0 indikerer et individ med et hurtigere aldringstempo end deres jævnaldrende i samme kronologiske alder, mens en forskel under 0 indikerer et langsommere aldringstempo.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem LensAge forskel og aldersrelaterede sundhedsparametre
Tidsramme: Baseline
|
Alderskorrigerede LensAldersforskelle vil blive brugt til at undersøge odds-ratio (OR'er) med aldersrelaterede sundhedsparametre.
|
Baseline
|
|
Gennemsnitlig absolut fejl (MAE) af DL-aldersestimeringsmodellen.
Tidsramme: Baseline
|
Gennemsnitlig absolut fejl (MAE) i form af både billedniveau og individuelt niveau vil blive brugt til at evaluere ydeevnen af DL-aldersestimeringsmodellen.
|
Baseline
|
|
Middelfejl (ME) for DL-aldersestimeringsmodellen.
Tidsramme: Baseline
|
Middelfejl (ME) med hensyn til både billedniveau og individuelt niveau vil blive brugt til at evaluere ydeevnen af DL-aldersestimeringsmodellen.
|
Baseline
|
|
R-kvadrat (R2) af DL-aldersestimeringsmodellen.
Tidsramme: Baseline
|
R-kvadrat (R2) i form af både billedniveau og individuelt niveau vil blive brugt til at evaluere ydeevnen af DL-aldersestimeringsmodellen.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
20. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LA-2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .