- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05588921
Linssi paljastaa biologisen iän
keskiviikko 19. lokakuuta 2022 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Syväoppimiseen perustuva indikaattori, joka paljastaa biologisen iän objektiivivalokuvien avulla
Ikääntymisen arviointi on keskeistä terveydenhuollon kannalta.
Kronologiseen ikään verrattuna biologinen ikä voi paremmin kuvastaa ikääntymisprosessia ja terveydentilaa; kliinisessä käytännössä ei kuitenkaan ole tehokasta biologisen iän indikaattoria.
Ihmisen linssi kerää biologisia muutoksia ikääntyessään ja on nopea ja objektiivinen arvioitavissa.
Siksi tutkijat kehittävät LensAgea innovatiiviseksi indikaattoriksi, joka paljastaa biologisen iän, joka perustuu syvään oppimiseen objektiivivalokuvien avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
6000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Haotian Lin, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-020-87330274
- Sähköposti: gddlht@aliyun.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Ottaa yhteyttä:
- Haotain Lin, M.D., Ph.D.
- Sähköposti: gddlht@aliyun.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 98 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
20–90-vuotiailla osallistujilla on etuosan valokuvat, perustiedot ja potilastiedot.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 20-100 vuotta
- ottaa etuosan valokuvia
- sinulla on oftalmologiset ja fyysiset tarkastukset
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on aiempi silmäleikkaus, silmävamma tai silmäsairauksia, jotka voivat aiheuttaa monimutkaisia kaihia
- perustiedot puuttuvat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ikääntyvä ryhmä
Osallistujat, joilla on perustiedot, sairaushistoria ja linssikuvat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ero LensAgen ja kronologisen iän välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
LensAgen luomiseen käytetään objektiivivalokuvia käyttävään konvoluutiohermoverkkoon (CNN) perustuvia iänarviointimalleja.
Yksilötasolla LensAge lasketaan laskemalla kaikkien yhtä henkilöä vastaavien kuvien tulosten keskiarvo.
Eroa yksilötason LensAgen ja kronologisen iän välillä käytetään yksilön ikääntymisprosessin paljastamiseen.
Nollan yläpuolella oleva ero tarkoittaa yksilöä, jonka ikääntyminen on nopeampaa kuin saman kronologisen iän ikäisensä, kun taas ero alle 0 tarkoittaa hitaampaa ikääntymistahtia.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
LensAge-eron ja ikään liittyvien terveysparametrien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ikäkorjattuja LensAge-eroja käytetään kerroinsuhteiden (OR) tutkimiseen ikään liittyvillä terveysparametreilla.
|
Perustaso
|
DL-iän estimointimallin absoluuttinen keskivirhe (MAE).
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimääräistä absoluuttista virhettä (MAE) sekä kuvatason että yksilötason osalta käytetään DL-iän estimointimallin suorituskyvyn arvioimiseen.
|
Perustaso
|
DL-iän estimointimallin keskivirhe (ME).
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimääräistä virhettä (ME) sekä kuvatason että yksilötason osalta käytetään DL-iän estimointimallin suorituskyvyn arvioimiseen.
|
Perustaso
|
DL-iän estimointimallin R-neliö (R2).
Aikaikkuna: Perustaso
|
R-neliötä (R2) sekä kuvatason että yksilötason osalta käytetään DL-iän estimointimallin suorituskyvyn arvioimiseen.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LA-2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .