- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05588921
LensAge zur Ermittlung des biologischen Alters
19. Oktober 2022 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Ein auf Deep Learning basierender Indikator zur Aufdeckung des biologischen Alters anhand von Linsenfotos
Die Beurteilung des Alterns ist ein zentrales Anliegen des Gesundheitsmanagements.
Im Vergleich zum chronologischen Alter kann das biologische Alter den Alterungsprozess und den Gesundheitszustand besser widerspiegeln; Ein effektiver Indikator für das biologische Alter in der klinischen Praxis fehlt jedoch.
Die menschliche Linse akkumuliert biologische Veränderungen während des Alterns und ist einer schnellen und objektiven Bewertung zugänglich.
Daher werden die Forscher LensAge als innovativen Indikator entwickeln, um das biologische Alter auf der Grundlage von Deep Learning unter Verwendung von Linsenfotos aufzudecken.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
6000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Haotian Lin, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-Mail: gddlht@aliyun.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
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Kontakt:
- Haotain Lin, M.D., Ph.D.
- E-Mail: gddlht@aliyun.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 96 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer im Alter von 20 bis 90 Jahren haben Fotos des vorderen Segments, Basisinformationen und Krankenakten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 20 bis 100 Jahren
- haben Fotos des vorderen Segments
- über augenärztliche und körperliche Untersuchungsunterlagen verfügen
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte von früheren Augenoperationen, Augenverletzungen oder Augenerkrankungen haben, die komplizierte Katarakte verursachen können
- Basisinformationen fehlen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Altersgruppe
Teilnehmer mit Basisinformationen, Krankengeschichte von Krankheiten und Linsenfotos
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Unterschied zwischen LensAge und chronologischem Alter
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Altersschätzungsmodelle, die auf einem Convolutional Neural Network (CNN) basieren und Linsenfotografien verwenden, werden verwendet, um LensAge zu generieren.
LensAge auf individueller Ebene wird berechnet, indem die Ergebnisse aller Bilder, die einer Person entsprechen, gemittelt werden.
Der Unterschied zwischen LensAge auf individueller Ebene und dem chronologischen Alter wird verwendet, um den Alterungsprozess einer Person aufzudecken.
Ein Unterschied über 0 weist auf eine Person hin, die schneller altert als ihre Altersgenossen im gleichen chronologischen Alter, während ein Unterschied unter 0 auf ein langsameres Alter hindeutet.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Korrelation zwischen dem LensAge-Unterschied und altersbezogenen Gesundheitsparametern
Zeitfenster: Grundlinie
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Alterskorrigierte LensAge-Differenzen werden verwendet, um die Odds Ratios (ORs) mit altersbezogenen Gesundheitsparametern zu untersuchen.
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Grundlinie
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Mittlerer absoluter Fehler (MAE) des DL-Altersschätzungsmodells.
Zeitfenster: Grundlinie
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Der mittlere absolute Fehler (MAE) sowohl in Bezug auf die Bildebene als auch auf die individuelle Ebene wird verwendet, um die Leistung des DL-Altersschätzungsmodells zu bewerten.
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Grundlinie
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Mittlerer Fehler (ME) des DL-Altersschätzungsmodells.
Zeitfenster: Grundlinie
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Der mittlere Fehler (ME) sowohl in Bezug auf die Bildebene als auch auf die individuelle Ebene wird verwendet, um die Leistung des DL-Altersschätzungsmodells zu bewerten.
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Grundlinie
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R-Quadrat (R2) des DL-Altersschätzungsmodells.
Zeitfenster: Grundlinie
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R-Quadrat (R2) sowohl in Bezug auf die Bildebene als auch auf die individuelle Ebene wird verwendet, um die Leistung des DL-Altersschätzungsmodells zu bewerten.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LA-2022
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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