- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05588921
LensAge pour révéler l'âge biologique
19 octobre 2022 mis à jour par: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Un indicateur basé sur l'apprentissage en profondeur pour révéler l'âge biologique à l'aide de photographies d'objectifs
L'évaluation du vieillissement est au cœur de la gestion de la santé.
Par rapport à l'âge chronologique, l'âge biologique peut mieux refléter le processus de vieillissement et l'état de santé ; cependant, un indicateur efficace de l'âge biologique dans la pratique clinique fait défaut.
Le cristallin humain accumule les changements biologiques au cours du vieillissement et se prête à une évaluation rapide et objective.
Par conséquent, les chercheurs développeront LensAge comme un indicateur innovant pour révéler l'âge biologique basé sur un apprentissage en profondeur à l'aide de photographies de lentilles.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
6000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Haotian Lin, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Recrutement
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
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Contact:
- Haotain Lin, M.D., Ph.D.
- E-mail: gddlht@aliyun.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 98 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants âgés de 20 à 90 ans ont des photographies du segment antérieur, des informations de base et des dossiers médicaux.
La description
Critère d'intégration:
- de 20 à 100 ans
- avoir des photographies du segment antérieur
- avoir des dossiers d'examen ophtalmologique et physique
Critère d'exclusion:
- avez des antécédents de chirurgie oculaire, de traumatisme oculaire ou de maladies oculaires pouvant causer des cataractes compliquées
- informations de base manquantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe vieillissant
Participants disposant d'informations de base, d'antécédents médicaux de maladies et de photographies d'objectifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La différence entre LensAge et l'âge chronologique
Délai: Ligne de base
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Les modèles d'estimation de l'âge basés sur un réseau neuronal convolutif (CNN) utilisant des photographies de lentilles seront utilisés pour générer LensAge.
LensAge au niveau individuel sera calculé en faisant la moyenne des résultats de toutes les images correspondant à un individu.
La différence entre LensAge au niveau individuel et l'âge chronologique sera utilisée pour dévoiler le processus de vieillissement d'un individu.
Une différence supérieure à 0 indique un individu avec un rythme de vieillissement plus rapide que ses pairs du même âge chronologique, tandis qu'une différence inférieure à 0 indique un rythme de vieillissement plus lent.
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation entre la différence LensAge et les paramètres de santé liés à l'âge
Délai: Ligne de base
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Les différences LensAge corrigées en fonction de l'âge seront utilisées pour étudier les rapports de cotes (OR) avec des paramètres de santé liés à l'âge.
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Ligne de base
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Erreur absolue moyenne (MAE) du modèle d'estimation de l'âge DL.
Délai: Ligne de base
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L'erreur absolue moyenne (MAE) au niveau de l'image et au niveau individuel sera utilisée pour évaluer les performances du modèle d'estimation de l'âge DL.
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Ligne de base
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Erreur moyenne (EM) du modèle d'estimation de l'âge DL.
Délai: Ligne de base
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L'erreur moyenne (ME) au niveau de l'image et au niveau individuel sera utilisée pour évaluer la performance du modèle d'estimation de l'âge DL.
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Ligne de base
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R au carré (R2) du modèle d'estimation de l'âge DL.
Délai: Ligne de base
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Le R au carré (R2) au niveau de l'image et au niveau individuel sera utilisé pour évaluer la performance du modèle d'estimation de l'âge DL.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2022
Première publication (Réel)
20 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LA-2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .