- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05588921
LensAge para revelar a idade biológica
19 de outubro de 2022 atualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Um indicador baseado em aprendizado profundo para revelar a idade biológica usando fotografias de lentes
A avaliação do envelhecimento é fundamental para a gestão da saúde.
Comparada à idade cronológica, a idade biológica pode refletir melhor o processo de envelhecimento e o estado de saúde; entretanto, falta um indicador efetivo da idade biológica na prática clínica.
A lente humana acumula alterações biológicas durante o envelhecimento e é passível de uma avaliação rápida e objetiva.
Portanto, os pesquisadores desenvolverão o LensAge como um indicador inovador para revelar a idade biológica com base no aprendizado profundo usando fotografias de lentes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
6000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Haotian Lin, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
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Contato:
- Haotain Lin, M.D., Ph.D.
- E-mail: gddlht@aliyun.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 96 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes com idades entre 20 e 90 anos têm fotografias do segmento anterior, informações básicas e registros médicos.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade de 20 a 100 anos
- tem fotografias do segmento anterior
- ter registros de exame oftalmológico e físico
Critério de exclusão:
- tem histórico de cirurgia ocular anterior, trauma ocular ou doenças oculares que podem causar catarata complicada
- informações básicas ausentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de envelhecimento
Participantes com informações básicas, histórico médico de doenças e fotografias das lentes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A diferença entre LensAge e idade cronológica
Prazo: Linha de base
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Os modelos de estimativa de idade baseados em uma rede neural convolucional (CNN) usando lentes fotográficas serão usados para gerar o LensAge.
LensAge no nível individual será calculado pela média dos resultados de todas as imagens correspondentes a um indivíduo.
A diferença entre o LensAge no nível individual e a idade cronológica será usada para desvendar o processo de envelhecimento de um indivíduo.
Uma diferença acima de 0 indica um indivíduo com um ritmo de envelhecimento mais rápido do que seus pares da mesma idade cronológica, enquanto uma diferença abaixo de 0 indica um ritmo de envelhecimento mais lento.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre a diferença LensAge e os parâmetros de saúde relacionados à idade
Prazo: Linha de base
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As diferenças de LensAge corrigidas por idade serão usadas para investigar as razões de chances (ORs) com parâmetros de saúde relacionados à idade.
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Linha de base
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Erro absoluto médio (MAE) do modelo de estimativa de idade DL.
Prazo: Linha de base
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O erro absoluto médio (MAE) em termos de nível de imagem e nível individual será usado para avaliar o desempenho do modelo de estimativa de idade DL.
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Linha de base
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Erro médio (ME) do modelo de estimativa de idade DL.
Prazo: Linha de base
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O erro médio (ME) em termos de nível de imagem e nível individual será usado para avaliar o desempenho do modelo de estimativa de idade DL.
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Linha de base
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R-quadrado (R2) do modelo de estimativa de idade DL.
Prazo: Linha de base
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R-quadrado (R2) em termos de nível de imagem e nível individual será usado para avaliar o desempenho do modelo de estimativa de idade DL.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LA-2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .