Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dig og mig sunde (YMH)

24. november 2025 opdateret af: Duke University

Dig og mig sund registerundersøgelse

You and Me Healthy Registry giver en ressource til at indsamle oplysninger om mennesker, der i øjeblikket bor i USA. Registrets overordnede mål er at skabe og engagere et fællesskab af mennesker, der kan være berettiget til deltagelse i fremtidige forskningsstudier med det formål at besvare forskningsspørgsmål om COVID-19 og andre forhold.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) er en ny betacoronavirus ansvarlig for COVID-19-pandemien. I USA (USA) indtil januar 2022 er > 60 millioner mennesker blevet inficeret med SARS-CoV-2-virussen og >800.000 døde, med infektioner og dødsfald, der uforholdsmæssigt påvirker befolkninger, der historisk er blevet marginaliseret1. Der er også store forskelle på grund af race/etnicitet og alder med COVID-19-test og vaccineoptagelse relateret til sociale og strukturelle faktorer, hvilket resulterer i negative sundhedsmæssige konsekvenser.

Efterhånden som folkesundhedsforanstaltningerne er blevet opskaleret, overvejes afbødningsstrategier i stigende grad for at reducere infektionsspredning i lokalsamfundet. Disse foranstaltninger omfatter tests i hjemmet med hurtige resultater, beskyttelsesforanstaltninger (maskering, social afstand, øget hygiejne), behandlinger og kontaktopsporing og isolation. Efterhånden som pandemien udvikler sig, implementeres nye opdagelser, teknologier og strategier til at bekæmpe COVID-19 med begrænset opbakning af forskningsdata. For at imødekomme dette fortsatte udækkede folkesundhedsbehov oprettes You and Me Healthy-registret for at engagere fællesskabsmedlemmer og tjene som en måde at give og indsamle oplysninger fra alle mennesker, der er interesserede i at deltage i kommende forskningsundersøgelser, inklusive dem, der er relateret til COVID. -19.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Merced, California, Forenede Stater, 95340
        • Merced County
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Greenville Pitt County
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37341
        • Hamilton County

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

You and Me Healthy Registry vil omfatte børn og voksne, der i øjeblikket bor på tværs af USA.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tiden bosat i USA
  • Alder ≥ 2 (for mindreårige vil forældre/værge være det primære kontaktpunkt)
  • Kunne tale og læse på det sprog, der bruges i de tilgængelige undersøgelser/vurderinger

Ekskluderingskriterier:

Der er ingen specifikke udelukkelseskriterier for dette register

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der er tilmeldt det virtuelle fællesskab
Tidsramme: Gennem studieafslutning; 5 år
Opret et virtuelt fællesskab af mennesker i USA, der er interesseret i at deltage i kommende forskningsundersøgelser, herunder dem, der er relateret til COVID-19; Ved at bede dem om at tilmelde sig og tilmelde sig registreringsdatabasen, oplyser de deres e-mailadresse, og derigennem vil de modtage information om kommende forskning og information om sundhedsproblemer, der opstår i deres samfund.
Gennem studieafslutning; 5 år
Antal deltagere inkluderet i datasættet
Tidsramme: Gennem studieafslutning; 5 år
Opret et datasæt med sundhedsrelaterede målinger, risikofaktorer og resultater for fremtiden; analyse og til støtte for kommende forskningsstudier; gennem indsamling af undersøgelsesbesvarelser via spørgere.
Gennem studieafslutning; 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christoph Hornik, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00110716

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner