Teledermatologi ikke-præsentiel (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Evaluering af implementeringen af teledermatologi i dens form for ikke-præsentiel interkonsultation i Salamanca-provinsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Design: tværsnitsbeskrivende undersøgelse. Emner: Analyseenheden vil være de NPI'er, der er udført i dermatologi siden dens implementering i august 2020 indtil nu i sundhedsområdet Salamanca. At analysere de ansigt-til-ansigt konsultationer for at analysere forskellene. En tilfældig prøve på 500 PNCI'er og 500 ansigt-til-ansigt konsultationer vil blive udtrukket.
Målinger: At analysere ICNP og ansigt-til-ansigt IC til dermatologi registreret i den computeriserede kliniske historie lavet i PC fra Medora og registreret i Jimena. For at registrere antallet af konsultationer, type af henvist patologi, dermatologisk responstid, udskrivninger efter vurdering, ansigt-til-ansigt konsultationer påkrævet, forsinkelsestid, behandling påkrævet, opfølgning nødvendig eller ej, diagnostisk sammenfald, kvaliteten af det fotografiske billede, der sendes .
Der vil blive foretaget en differentieret analyse efter brugen eller ej af dermatoskopet, type center (by, semi-urban og rural), patienternes køn og aldersgrupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Salamanca, Spanien, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Analyseenheden vil være de PNCI'er, der udføres i dermatologi fra Primary Care, registreret i Medora-softwaren, med dens tilsvarende fotografiske fil, og dens svar i Jimena-softwaren fra dermatologitjenesten, fra juni 2021 til juni 2022, et år. En tilfældig prøve stratificeret efter type center (by, semi-by og land) vil blive udtrukket.
En kontrolgruppe af ansigt-til-ansigt konsultationer vil blive brugt, i et tilsvarende antal (500) opnået tilfældigt, og også stratificeret efter type center, som vil blive brugt til at sammenligne oplysningerne fra NCI'erne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Analyseenheden vil være de PNCI'er, der udføres i dermatologi fra Primary Care, registreret i Medora-softwaren, med dens tilsvarende fotografiske fil, og dens svar i Jimena-softwaren fra dermatologitjenesten, fra juni 2021 til juni 2022, et år.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med ikke-ansigt-til-ansigt konsultation
En prøve på 500 patienter, der har gennemgået ikke-ansigt til ansigt konsultation med dermatologi
|
indsamling af data fra den kliniske historie i henhold til den etablerede protokol
|
|
Patienter med ansigt-til-ansigt konsultation
En stikprøve på 500 patienter, der har gennemgået en ansigt-til-ansigt konsultation med dermatologi
|
indsamling af data fra den kliniske historie i henhold til den etablerede protokol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afledningssatser pr. 10.000 timer.
Tidsramme: 1 år
|
antal patienter henvist til hudklinikken
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Luis G Garcia Ortiz, PhD, Fundacion Infosalud
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 116
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .