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Tele-dermatology Non-presential (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)

2023年7月19日 更新者:Luis Garcia Ortiz、Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud

サラマンカ州における、非現実的な相互相談のモダリティにおける遠隔皮膚科の実施の評価。

この研究の目的は、サラマンカ州(スペイン)で 2020 年 8 月に使用が開始されてから 2022 年 8 月までの皮膚科の非対面インターコンサルテーションの実施を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

設計: 横断的記述研究。 対象者:分析単位は、2020 年 8 月に実施されてから現在までにサラマンカの保健地域で皮膚科で実施された NPI です。 対面相談を分析し、違いを分析する。 500 件の PNCI と 500 件の対面相談のランダム サンプルが抽出されます。

測定:メドラからPCで作成され、ジメナに登録されたコンピュータ化された病歴に登録された皮膚科へのICNPおよび対面ICを分析する。 診察の数、紹介された病理の種類、皮膚科の応答時間、評価後の退院、対面での診察が必要か、遅延時間、治療が必要か、フォローアップが必要かどうか、診断の一致、送信された写真画像の品質を記録するため.

ダーモスコープの使用の有無、センターの種類 (都市部、準都市部、農村部)、患者の性別、年齢層に応じて差別化された分析が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Salamanca、スペイン、37003
        • Centro de Salud La Alamedilla

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

分析の単位は、2021 年 6 月から 2022 年 6 月までの 1 年間にプライマリ ケアから皮膚科で実施され、Medora ソフトウェアに登録された PNCI とそれに対応する写真ファイル、および皮膚科サービスの Jimena ソフトウェアでの応答になります。 センターのタイプ (都市、準都市、農村) で層化されたランダム サンプルが抽出されます。

同様の数 (500) を無作為に取得し、NCI からの情報を比較するために使用するセンターの種類によって層別化した対面相談の対照群を使用します。

説明

包含基準:

  • 分析の単位は、2021 年 6 月から 2022 年 6 月までの 1 年間にプライマリ ケアから皮膚科で実施され、Medora ソフトウェアに登録された PNCI とそれに対応する写真ファイル、および皮膚科サービスの Jimena ソフトウェアでの応答になります。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非対面で受診される方
皮膚科非対面受診患者500例
確立されたプロトコルに従った病歴からのデータの収集
対面診療の患者様
皮膚科との対面相談を受けた500人の患者のサンプル
確立されたプロトコルに従った病歴からのデータの収集

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10,000 時間あたりの派生率。
時間枠:1年
皮膚科に紹介された患者数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Luis G Garcia Ortiz, PhD、Fundacion Infosalud

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月21日

最初の投稿 (実際)

2022年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月19日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 116

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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