Tele-dermatologie niet-presentieel (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Evaluatie van de implementatie van teledermatologie, in zijn modaliteit van niet-presentieel interconsultatie, in de provincie Salamanca.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Opzet: dwarsdoorsnede beschrijvend onderzoek. Onderwerpen: De analyse-eenheid zijn de NPI's die in de dermatologie worden uitgevoerd sinds de implementatie in augustus 2020 tot op heden in het gezondheidsgebied van Salamanca. Om de face-to-face consulten te analyseren om de verschillen te analyseren. Er wordt een willekeurige steekproef getrokken van 500 PNCI's en 500 face-to-face consulten.
Metingen: Om de ICNP en face-to-face IC te analyseren naar dermatologie geregistreerd in de geautomatiseerde klinische geschiedenis gemaakt in PC van Medora en geregistreerd in Jimena. Om het aantal raadplegingen, het type doorverwezen pathologie, de responstijd van de dermatologie, het aantal ontslagen na beoordeling, de vereiste face-to-face raadplegingen, de vertragingstijd, de vereiste behandeling, de al dan niet vereiste follow-up, het diagnostische toeval, de kwaliteit van het verzonden fotografisch beeld vast te leggen .
Er zal een gedifferentieerde analyse worden gemaakt volgens het al dan niet gebruik van de dermatoscoop, het type centrum (stedelijk, semi-stedelijk en landelijk), het geslacht van de patiënten en de leeftijdsgroepen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Salamanca, Spanje, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De analyse-eenheid zijn de PNCI's die zijn uitgevoerd in de dermatologie van de eerstelijnszorg, geregistreerd in de Medora-software, met het bijbehorende fotobestand, en het antwoord in de Jimena-software van de dermatologiedienst, van juni 2021 tot juni 2022, één jaar. Er zal een aselecte steekproef getrokken worden, gestratificeerd naar type centrum (stedelijk, semi-stedelijk en landelijk).
Een controlegroep van face-to-face consulten zal worden gebruikt, in een vergelijkbaar aantal (500) willekeurig verkregen, en ook gestratificeerd naar type centrum, die zal worden gebruikt om de informatie van de NCI's te vergelijken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De analyse-eenheid zijn de PNCI's die zijn uitgevoerd in de dermatologie van de eerstelijnszorg, geregistreerd in de Medora-software, met het bijbehorende fotobestand, en het antwoord in de Jimena-software van de dermatologiedienst, van juni 2021 tot juni 2022, één jaar.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met niet-face-to-face consult
Een steekproef van 500 patiënten die niet-face-to-face overleg hebben gehad met dermatologie
|
verzameling van gegevens uit de klinische geschiedenis volgens het vastgestelde protocol
|
|
Patiënten met face-to-face consult
Een steekproef van 500 patiënten die face-to-face overleg met dermatologie hebben ondergaan
|
verzameling van gegevens uit de klinische geschiedenis volgens het vastgestelde protocol
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Afleidingspercentages per 10.000 uur.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal patiënten verwezen naar het bureau dermatologie
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Luis G Garcia Ortiz, PhD, Fundacion Infosalud
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 116
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .