Teledermatologia Não Presencial (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Avaliação da Implementação da Teledermatologia, na sua Modalidade de Interconsulta Não Presencial, na Província de Salamanca.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Delineamento: estudo descritivo transversal. Sujeitos: A unidade de análise serão os NPIs realizados em dermatologia desde sua implementação em agosto de 2020 até o momento na área de saúde de Salamanca. Analisar as consultas presenciais para analisar as diferenças. Será extraída uma amostra aleatória de 500 PNCIs e 500 atendimentos presenciais.
Medições: Analisar o CIPE e o IC presencial para dermatologia registrados no histórico clínico computadorizado feito no CP de Medora e registrado em Jimena. Registrar o número de consultas, tipo de patologia encaminhada, tempo de resposta da dermatologia, altas após avaliação, consultas presenciais necessárias, tempo de demora, tratamento necessário, acompanhamento necessário ou não, coincidência diagnóstica, qualidade da imagem fotográfica enviada .
Será feita uma análise diferenciada de acordo com o uso ou não do dermatoscópio, tipo de centro (urbano, semi-urbano e rural), sexo dos pacientes e faixas etárias.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Elena Sanchez martín, MD
- Número de telefone: +34615075944
- E-mail: elengota@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: LUIS G Garcia Ortiz, PhD
- Número de telefone: +34635542886
- E-mail: lgarciao@usal.es
Locais de estudo
-
-
-
Salamanca, Espanha, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
A unidade de análise serão os PNCIs realizados em dermatologia da Atenção Primária, cadastrados no software Medora, com seu respectivo arquivo fotográfico, e sua resposta no software Jimena do serviço de dermatologia, no período de junho de 2021 a junho de 2022, um ano. Será extraída uma amostra aleatória estratificada por tipo de centro (urbano, semi-urbano e rural).
Será utilizado um grupo controle de consultas presenciais, em número semelhante (500) obtido aleatoriamente, e também estratificado por tipo de centro, que será utilizado para comparar as informações dos NCIs.
Descrição
Critério de inclusão:
- A unidade de análise serão os PNCIs realizados em dermatologia da Atenção Primária, cadastrados no software Medora, com seu respectivo arquivo fotográfico, e sua resposta no software Jimena do serviço de dermatologia, no período de junho de 2021 a junho de 2022, um ano.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Doentes com consulta não presencial
Uma amostra de 500 pacientes que realizaram consulta não presencial com dermatologia
|
coleta de dados da história clínica de acordo com o protocolo estabelecido
|
|
Pacientes com consulta presencial
Uma amostra de 500 pacientes que realizaram consulta presencial com dermatologia
|
coleta de dados da história clínica de acordo com o protocolo estabelecido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de derivação por 10.000 h.
Prazo: 1 ano
|
número de pacientes encaminhados ao consultório de dermatologia
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Luis G Garcia Ortiz, PhD, FUNDACION INFOSALUD
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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