Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Teledermatologie Non-presential (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)

19. Juli 2023 aktualisiert von: Luis Garcia Ortiz, Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud

Bewertung der Umsetzung der Teledermatologie in ihrer Modalität der nichtgegenwärtigen Interkonsultation in der Provinz Salamanca.

Der Zweck der Studie ist es, die Umsetzung der Non-Face-to-Face-Interkonsultation der Dermatologie zu bewerten, seit sie im August 2020 bis August 2022 in der Provinz Salamanca (Spanien) eingesetzt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design: deskriptive Querschnittsstudie. Themen: Die Analyseeinheit sind die NPIs, die in der Dermatologie seit ihrer Einführung im August 2020 bis zum heutigen Zeitpunkt im Gesundheitsbereich von Salamanca durchgeführt wurden. Analysieren der persönlichen Konsultationen, um die Unterschiede zu analysieren. Es wird eine Zufallsstichprobe von 500 PNCIs und 500 persönlichen Konsultationen gezogen.

Messungen: Zur Analyse des ICNP und des Face-to-Face-IC zur Dermatologie, die in der computerisierten klinischen Anamnese registriert sind, die in PC von Medora erstellt und in Jimena registriert wurde. Um die Anzahl der Konsultationen, die Art der überwiesenen Pathologie, die dermatologische Reaktionszeit, die Entlassungen nach der Beurteilung, die erforderlichen persönlichen Konsultationen, die Verzögerungszeit, die erforderliche Behandlung, die erforderliche oder nicht erforderliche Nachsorge, den diagnostischen Zufall und die Qualität des gesendeten fotografischen Bildes aufzuzeichnen .

Eine differenzierte Analyse erfolgt nach Verwendung oder Nichtgebrauch des Dermatoskops, Art des Zentrums (städtisch, halbstädtisch und ländlich), Geschlecht der Patienten und Altersgruppen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: LUIS G Garcia Ortiz, PhD
  • Telefonnummer: +34635542886
  • E-Mail: lgarciao@usal.es

Studienorte

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 37003
        • Centro de Salud La Alamedilla

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Analyseeinheit sind die PNCIs, die in der Dermatologie von der Primärversorgung durchgeführt werden, registriert in der Medora-Software, mit der entsprechenden Fotodatei und ihrer Antwort in der Jimena-Software des Dermatologiedienstes, von Juni 2021 bis Juni 2022, ein Jahr. Es wird eine nach Zentrumstyp (städtisch, halbstädtisch und ländlich) geschichtete Zufallsstichprobe gezogen.

Es wird eine Kontrollgruppe von persönlichen Konsultationen verwendet, in einer ähnlichen Anzahl (500), die nach dem Zufallsprinzip ermittelt und auch nach Art des Zentrums geschichtet wird, die zum Vergleich der Informationen der NCIs verwendet wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Analyseeinheit sind die PNCIs, die in der Dermatologie von der Primärversorgung durchgeführt werden, registriert in der Medora-Software, mit der entsprechenden Fotodatei und ihrer Antwort in der Jimena-Software des Dermatologiedienstes, von Juni 2021 bis Juni 2022, ein Jahr.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten ohne persönliche Beratung
Eine Stichprobe von 500 Patienten, die sich einer nicht persönlichen Beratung durch Dermatologen unterzogen haben
Sonstiges: Datenerhebungsprotokoll in der Krankengeschichte
Sammlung von Daten aus der Krankengeschichte gemäß dem festgelegten Protokoll
Patienten mit persönlicher Beratung
Eine Stichprobe von 500 Patienten, die sich einer persönlichen Beratung durch Dermatologen unterzogen haben
Sonstiges: Datenerhebungsprotokoll in der Krankengeschichte
Sammlung von Daten aus der Krankengeschichte gemäß dem festgelegten Protokoll

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ableitungsraten pro 10.000 h.
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der Patienten, die an die Hautarztpraxis überwiesen wurden
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud

Ermittler

  • Studienleiter: Luis G Garcia Ortiz, PhD, FUNDACION INFOSALUD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 116

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Grundversorgung

Klinische Studien zur Datenerhebungsprotokoll in der Krankengeschichte

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Egypt

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren