Teledermatologia nieprezentacyjna (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Ocena wdrożenia teledermatologii w trybie nieobecnych konsultacji interkonsultacyjnych w prowincji Salamanka.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt: przekrojowe studium opisowe. Tematy: Jednostką analizy będą NPI wykonane w dermatologii od czasu ich wdrożenia w sierpniu 2020 r. do chwili obecnej w obszarze zdrowia Salamanki. Aby przeanalizować bezpośrednie konsultacje, aby przeanalizować różnice. Zostanie wybrana losowa próba 500 PNCI i 500 bezpośrednich konsultacji.
Pomiary: Aby przeanalizować ICNP i twarzą w twarz IC do dermatologii zarejestrowane w skomputeryzowanej historii klinicznej sporządzonej na PC z Medora i zarejestrowanej w Jimenie. Rejestracja liczby konsultacji, rodzaju zgłaszanej patologii, czasu reakcji dermatologa, wypisów po ocenie, wymaganych konsultacji bezpośrednich, czasu opóźnienia, wymaganego leczenia, wymaganej lub nie kontynuacji, zbieżności diagnostycznej, jakości przesłanego obrazu fotograficznego .
Zróżnicowana analiza zostanie przeprowadzona w zależności od zastosowania lub nie użycia dermatoskopu, typu ośrodka (miejski, podmiejski i wiejski), płci pacjentów i grup wiekowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Salamanca, Hiszpania, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Jednostką analizy będą PNCI wykonane w dermatologii z Podstawowej Opieki Zdrowotnej, zarejestrowane w oprogramowaniu Medora, wraz z odpowiednim plikiem fotograficznym i odpowiedzią w oprogramowaniu Jimena usługi dermatologicznej, od czerwca 2021 do czerwca 2022, jeden rok. Wyodrębniona zostanie próba losowa z podziałem na typy ośrodków (miejskie, podmiejskie i wiejskie).
Wykorzystana zostanie grupa kontrolna konsultacji bezpośrednich, w podobnej liczbie (500) uzyskana losowo, a także stratyfikowana według rodzaju ośrodka, która posłuży do porównania informacji z KIK.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jednostką analizy będą PNCI wykonane w dermatologii z Podstawowej Opieki Zdrowotnej, zarejestrowane w oprogramowaniu Medora, wraz z odpowiednim plikiem fotograficznym i odpowiedzią w oprogramowaniu Jimena usługi dermatologicznej, od czerwca 2021 do czerwca 2022, jeden rok.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z konsultacją inną niż bezpośrednia
Próba 500 pacjentów, którzy przeszli konsultacje dermatologiczne bez bezpośredniej konsultacji
|
zbieranie danych z historii klinicznej zgodnie z ustalonym protokołem
|
|
Pacjenci z konsultacją twarzą w twarz
Próba 500 pacjentów, którzy przeszli bezpośrednią konsultację z dermatologiem
|
zbieranie danych z historii klinicznej zgodnie z ustalonym protokołem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkości wyprowadzania na 10 000 h.
Ramy czasowe: 1 rok
|
liczba pacjentów skierowanych do gabinetu dermatologicznego
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Luis G Garcia Ortiz, PhD, Fundacion Infosalud
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 116
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .