Teledermatología No Presencial (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Evaluación de la Implantación de la Teledermatología, en su Modalidad de Interconsulta No Presencial, en la Provincia de Salamanca.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño: estudio descriptivo transversal. Sujetos: La unidad de análisis serán las NPI realizadas en dermatología desde su implantación en agosto de 2020 hasta la actualidad en el área de salud de Salamanca. Analizar las consultas presenciales para analizar las diferencias. Se extraerá una muestra aleatoria de 500 PNCI y 500 consultas presenciales.
Mediciones: Analizar la CIPE y CI presencial a dermatología registrada en la historia clínica informatizada realizada en PC de Medora y registrada en Jimena. Registrar el número de consultas, tipo de patología referida, tiempo de respuesta dermatológico, altas tras valoración, consultas presenciales requeridas, tiempo de demora, tratamiento requerido, seguimiento requerido o no, coincidencia diagnóstica, calidad de la imagen fotográfica enviada .
Se realizará un análisis diferenciado según el uso o no del dermatoscopio, tipo de centro (urbano, semiurbano y rural), sexo de los pacientes y grupos de edad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Elena Sanchez martín, MD
- Número de teléfono: +34615075944
- Correo electrónico: elengota@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: LUIS G Garcia Ortiz, PhD
- Número de teléfono: +34635542886
- Correo electrónico: lgarciao@usal.es
Ubicaciones de estudio
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Salamanca, España, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
La unidad de análisis serán los PNCI realizados en dermatología desde Atención Primaria, registrados en el software Medora, con su correspondiente ficha fotográfica, y su respuesta en el software Jimena del servicio de dermatología, desde junio de 2021 hasta junio de 2022, un año. Se extraerá una muestra aleatoria estratificada por tipo de centro (urbano, semiurbano y rural).
Se utilizará un grupo control de consultas presenciales, en un número similar (500) obtenido aleatoriamente, y también estratificado por tipo de centro, que servirá para contrastar la información de los NCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La unidad de análisis serán los PNCI realizados en dermatología desde Atención Primaria, registrados en el software Medora, con su correspondiente ficha fotográfica, y su respuesta en el software Jimena del servicio de dermatología, desde junio de 2021 hasta junio de 2022, un año.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con consulta no presencial
Una muestra de 500 pacientes que han pasado por consulta no presencial con dermatología
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recogida de datos de la historia clínica según protocolo establecido
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Pacientes con consulta presencial
Una muestra de 500 pacientes que han pasado por consulta presencial con dermatología
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recogida de datos de la historia clínica según protocolo establecido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de derivación por 10.000 h.
Periodo de tiempo: 1 año
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número de pacientes derivados a la consulta de dermatología
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Luis G Garcia Ortiz, PhD, FUNDACION INFOSALUD
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 116
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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