Teleihotauti, ei-presentiivinen (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Teledermatologian toteutuksen arviointi sen ei-presentiaalisen inter-konsultoinnin muodossa Salamancan maakunnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunnittelu: poikkileikkauskuvaustutkimus. Aiheet: Analyysiyksikkönä ovat ihotaudissa tehdyt NPI:t sen käyttöönotosta elokuussa 2020 tähän päivään Salamancan terveysalueella. Analysoida face-to-face neuvotteluja analysoida eroja. Otetaan satunnainen otos 500 PNCI:stä ja 500 kasvokkaisesta kuulemisesta.
Mittaukset: Analysoida ICNP ja face-to-face IC ihotautien tietokoneella tehtyyn kliiniseen historiaan, joka on tehty Medoran PC:llä ja rekisteröity Jimenassa. Tallentaa käyntien lukumäärän, lähetetyn patologian tyypin, ihotautien vasteaika, arvioinnin jälkeiset vuodot, tarvittavat kasvokkain käynnit, viivästysaika, tarvittava hoito, vaadittu seuranta vai ei, diagnostinen yhteensattuma, lähetetyn valokuvan laatu .
Eriytetty analyysi tehdään dermatoskoopin käytön vai ei, keskuksen tyypin (kaupunki, puolikaupunki ja maaseutu), potilaiden sukupuolen ja ikäryhmien mukaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Salamanca, Espanja, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Analyysiyksikkönä ovat Primary Caren dermatologiassa tekemät PNCI-tutkimukset, jotka on rekisteröity Medora-ohjelmistoon, vastaavalla valokuvatiedostolla ja sen vastaus ihotautipalvelun Jimena-ohjelmistossa kesäkuusta 2021 kesäkuuhun 2022, yksi vuosi. Otetaan satunnainen otos, joka on ositettu keskuksen tyypin mukaan (kaupunki, puolikaupunki ja maaseutu).
Käytetään kasvokkain tapahtuvien konsultaatioiden kontrolliryhmää, samanlainen määrä (500) saatua satunnaisesti ja myös ositettuna keskuksen tyypin mukaan, jota käytetään vertailemaan kansallisilta tietolaitoksilta saatuja tietoja.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Analyysiyksikkönä ovat Primary Caren dermatologiassa tekemät PNCI-tutkimukset, jotka on rekisteröity Medora-ohjelmistoon, vastaavalla valokuvatiedostolla ja sen vastaus ihotautipalvelun Jimena-ohjelmistossa kesäkuusta 2021 kesäkuuhun 2022, yksi vuosi.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on ei-kasvokkainen konsultaatio
Otos 500 potilaasta, jotka ovat käyneet ei-kasvotusten ihotautikonsultaatiossa
|
kliinisen historian tietojen kerääminen vahvistetun protokollan mukaisesti
|
|
Potilaat kasvokkain konsultaatiossa
Otos 500 potilaasta, jotka ovat käyneet kasvokkain ihotautien konsultaatiossa
|
kliinisen historian tietojen kerääminen vahvistetun protokollan mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johdannaishinnat 10 000 tuntia kohden.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ihotautien vastaanotolle lähetettyjen potilaiden määrä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Luis G Garcia Ortiz, PhD, Fundacion Infosalud
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 116
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .