Teledermatologi ikke-presentiell (TeleDermaSA) (TeleDermaSA)
Evaluering av implementeringen av teledermatologi, i dens form for ikke-presentiell interkonsultasjon, i provinsen Salamanca.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Design: deskriptiv tverrsnittsstudie. Emner: Analyseenheten vil være NPIer utført i dermatologi siden implementeringen i august 2020 og frem til i dag i helseområdet Salamanca. Å analysere ansikt-til-ansikt konsultasjoner for å analysere forskjellene. Et tilfeldig utvalg på 500 PNCI-er og 500 ansikt-til-ansikt-konsultasjoner vil bli trukket ut.
Målinger: Å analysere ICNP og ansikt-til-ansikt IC til dermatologi registrert i den datastyrte kliniske historien laget i PC fra Medora og registrert i Jimena. For å registrere antall konsultasjoner, type patologi henvist, dermatologisk responstid, utskrivninger etter vurdering, ansikt-til-ansikt konsultasjoner nødvendig, forsinkelsestid, behandling nødvendig, oppfølging nødvendig eller ikke, diagnostisk tilfeldighet, kvaliteten på det fotografiske bildet som sendes .
Det vil bli gjort en differensiert analyse etter bruk eller ikke av dermatoskopet, type senter (urban, semi-urban og rural), kjønn på pasientene og aldersgrupper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Salamanca, Spania, 37003
- Centro de Salud La Alamedilla
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Analyseenheten vil være PNCIs utført i dermatologi fra Primary Care, registrert i Medora-programvaren, med tilhørende fotografisk fil, og responsen i Jimena-programvaren til dermatologitjenesten, fra juni 2021 til juni 2022, ett år. Et tilfeldig utvalg stratifisert etter type senter (urban, semi-urban og rural) vil bli trukket ut.
En kontrollgruppe med ansikt-til-ansikt-konsultasjoner vil bli brukt, i et tilsvarende antall (500) innhentet tilfeldig, og også stratifisert etter type senter, som vil bli brukt til å sammenligne informasjonen fra NCI-ene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Analyseenheten vil være PNCIs utført i dermatologi fra Primary Care, registrert i Medora-programvaren, med tilhørende fotografisk fil, og responsen i Jimena-programvaren til dermatologitjenesten, fra juni 2021 til juni 2022, ett år.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med ikke-ansikt-til-ansikt konsultasjon
Et utvalg på 500 pasienter som har gjennomgått ikke-ansikt-til-ansikt konsultasjon med dermatologi
|
innsamling av data fra den kliniske historien i henhold til den etablerte protokollen
|
|
Pasienter med ansikt til ansikt konsultasjon
Et utvalg på 500 pasienter som har gjennomgått ansikt-til-ansikt konsultasjon med dermatologi
|
innsamling av data fra den kliniske historien i henhold til den etablerte protokollen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avledningsrater per 10 000 timer.
Tidsramme: 1 år
|
antall pasienter henvist til hudlegekontoret
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Luis G Garcia Ortiz, PhD, Fundacion Infosalud
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 116
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .