Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Vidiac-score af overvægtige og ikke-overvægtige patienter intuberet med videolaryngoskopi

15. januar 2023 opdateret af: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Formålet med undersøgelsen var kun at observere vidiac-scoreværdierne for patienter med fedme som en risikofaktor for vanskelig intubation. For det andet havde det til formål at evaluere antallet af intubationsforsøg og intubationstid, vidiac-score mellem ikke-overvægtige og overvægtige patienter og at afsløre eventuelle forskelle.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Ankara City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der skal opereres under generel anæstesi og endotracheal intubation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter skal opereres under generel anæstesi og endotracheal intubation

Ekskluderingskriterier:

  1. under 18 år
  2. Patientens afslag
  3. Svær luftvejshistorie før
  4. Medfødt eller tidligere anatomisk luftvejslidelse
  5. Patienter, der er blevet opereret i luftvejene
  6. Patienter med en masse i hoved- og nakkeregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
overvægtige
Vidiac score Mallampati score overlæbe bid test Thyromental distance Mandible ramus længde Mundåbningsafstand
Diagnostisk test: Vidiac score
Vidiac-score er et scoringssystem skabt i henhold til synligheden af ​​larynxstrukturer under videolarnyngoskopi hos patienter med forventet vanskelig intubation.
ikke-overvægtige
Vidiac score Mallampati score overlæbe bid test Thyromental distance Mandible ramus længde Mundåbningsafstand
Diagnostisk test: Vidiac score
Vidiac-score er et scoringssystem skabt i henhold til synligheden af ​​larynxstrukturer under videolarnyngoskopi hos patienter med forventet vanskelig intubation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vidiac score
Tidsramme: under entubation
Vidiac-score er et scoringssystem skabt i henhold til synligheden af ​​larynxstrukturer under videoingoskopi hos patienter med forventet vanskelig intubation.
under entubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2023

Først opslået (Skøn)

26. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E2-22-2939

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vidiac score

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner