Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Vidiac-score for overvektige og ikke-overvektige pasienter intubert med videolaryngoskopi

15. januar 2023 oppdatert av: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Målet med studien var å observere vidiac-skårverdiene til kun pasienter med fedme som en risikofaktor for vanskelig intubasjon. For det andre hadde det som mål å evaluere antall intubasjonsforsøk og intubasjonstid, vidiac-skåre mellom ikke-overvektige og overvektige pasienter og å avsløre forskjellene, hvis noen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

82

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som skal opereres under generell anestesi og endotrakeal intubasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter skal opereres under generell anestesi og endotrakeal intubasjon

Ekskluderingskriterier:

  1. under 18 år
  2. Pasientens avslag
  3. Vanskelig luftveishistorie før
  4. Medfødt eller tidligere anatomisk luftveislidelse
  5. Pasienter som har gjennomgått luftveisoperasjoner
  6. Pasienter med masse i hode- og nakkeregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
overvektige
Vidiac score Mallampati score overleppe bite test Thyromental avstand Mandible ramus lengde Munnåpningsavstand
Diagnostisk test: Vidiac Score
Vidiac score er et skåringssystem laget i henhold til synligheten av larynxstrukturer under videolarnyngoskopi hos pasienter med forventet vanskelig intubasjon.
ikke-overvektige
Vidiac score Mallampati score overleppe bite test Thyromental avstand Mandible ramus lengde Munnåpningsavstand
Diagnostisk test: Vidiac Score
Vidiac score er et skåringssystem laget i henhold til synligheten av larynxstrukturer under videolarnyngoskopi hos pasienter med forventet vanskelig intubasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vidiac-score
Tidsramme: under entubering
Vidiac score er et skåringssystem laget i henhold til synligheten av larynxstrukturer under videoingoskopi hos pasienter med forventet vanskelig intubasjon.
under entubering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E2-22-2939

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vidiac Score

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere