Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videolaryngoskoopialla intuboitujen lihavien ja ei-lihavien potilaiden Vidiac-pisteiden arviointi

sunnuntai 15. tammikuuta 2023 päivittänyt: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Tutkimuksen tavoitteena oli tarkkailla vain potilaiden vidiac-pistearvoja, joilla on lihavuus vaikean intuboinnin riskitekijänä. Toiseksi tavoitteena oli arvioida intubaatioyritysten lukumäärää ja intubaatioaikaa, vidiac-pisteitä ei-lihavien ja liikalihavien potilaiden välillä ja paljastaa mahdolliset erot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

82

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Ankara City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat leikataan yleisanestesiassa ja endotrakeaalisessa intubaatiossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat leikataan yleisanestesiassa ja endotrakeaalisessa intubaatiossa

Poissulkemiskriteerit:

  1. alle 18-vuotias
  2. Potilaan kieltäytyminen
  3. Vaikea hengitysteiden tarina ennen
  4. Synnynnäinen tai aikaisempi hengitysteiden anatominen häiriö
  5. Potilaat, joille on tehty hengitystieleikkaus
  6. Potilaat, joilla on massaa pään ja kaulan alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ylipainoinen
Vidiac-pisteet Mallampati-pisteet ylähuulen purentatesti Kilpirauhasen etäisyys Alaleuan ramuksen pituus Suun avautumisetäisyys
Diagnostinen testi: Vidiac-pisteet
Vidiac-pisteytys on pisteytysjärjestelmä, joka on luotu kurkunpään rakenteiden näkyvyyden mukaan videolarnyngoskopiassa potilailla, joilla on odotettavissa vaikea intubaatio.
ei-lihavia
Vidiac-pisteet Mallampati-pisteet ylähuulen purentatesti Kilpirauhasen etäisyys Alaleuan ramuksen pituus Suun avautumisetäisyys
Diagnostinen testi: Vidiac-pisteet
Vidiac-pisteytys on pisteytysjärjestelmä, joka on luotu kurkunpään rakenteiden näkyvyyden mukaan videolarnyngoskopiassa potilailla, joilla on odotettavissa vaikea intubaatio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vidiac pisteet
Aikaikkuna: entuboinnin aikana
Vidiac-pisteytys on pisteytysjärjestelmä, joka on luotu kurkunpään rakenteiden näkyvyyden mukaan videoingoskopiassa potilailla, joilla on odotettavissa vaikea intubaatio.
entuboinnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara City Hospital Bilkent

Tutkijat

  • Päätutkija: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E2-22-2939

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vidiac-pisteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa