Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af en Flippin' Pain Seminar-serie

1. februar 2023 opdateret af: Dr Sophie Suri, Teesside University

En evaluering af Flippin' Pain Seminar Series: a Chronic Pain Education Campaign

Målet med denne undersøgelse er at evaluere en seminarserie om kronisk smerte, Flippin' Pain. Det primære formål er at undersøge seminarernes indvirkning på deltagernes overbevisning og opfattelse af følgende med hensyn til kroniske smerter: medicin, kirurgi, fysisk aktivitet og scanninger. Et sekundært mål er at undersøge deltagernes oplevelse af seminarets begivenheder. Seminardeltagere omfattede personer med kroniske smerter og på en NHS-venteliste til behandling, personer med kroniske smerter og ikke på en NHS-venteliste til behandling, sundhedspersonale og ikke-sundhedspersonale uden kroniske smerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kroniske smerter defineres som smerter, der fortsætter i mere end tolv uger på trods af behandling. Kroniske smerter kan være stærkt invaliderende og have en ødelæggende indvirkning på et individs mentale og fysiske helbred og sociale aspekter af deres liv. Dårlig forståelse af kroniske smerter er udbredt og kan i høj grad reducere a) en persons evne til at håndtere deres tilstand og b) klinikerens evne til at behandle tilstanden med succes. Pædagogiske indsatser anbefales derfor. Flippin' Pain er en folkesundhedskampagne, der har til formål at forbedre forståelsen af ​​kroniske smerter.

I februar/marts 2022, som en del af Flippin' Pain-kampagnen, indgik den skotske regering og NHS Connect Health (TM) til at levere en serie på 3 seminarer i Skotland med fokus på smertevidenskabsuddannelse. Det var en del af den skotske regerings 'Waiting Well'-initiativ og målrettede specifikt folk på ventelister til smerte- og muskuloskeletale tjenester i Skotland, selvom ikke-NHS-individer også kunne deltage, herunder sundhedspersonale. Alle, der deltog i seminarerne, blev spurgt, om de ville være glade for at blive kontaktet af arrangørerne som led i en evaluering af denne begivenhedsrække.

Evalueringsspørgeskemaer blev udfyldt af 442 deltagere. Denne undersøgelse vil derfor være en sekundær dataanalyse af dette anonyme spørgeskemadatasæt til a). undersøge seminarernes indvirkning på deltagernes tro og opfattelse af kroniske smerter med fokus på syn på medicin, kirurgi, fysisk aktivitet og scanninger, og b). undersøge deltagernes oplevelse af selve seminararrangementerne.

De kvantitative data indsamlet fra spørgeskemaerne vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik. De kvalitative fritekstdata indsamlet fra spørgeskemaerne vil blive analyseret ved hjælp af tematisk analyse efter Braun og Clarkes ramme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

442

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

i) Personer med kroniske smerter og på en NHS venteliste til behandling. ii) Personer med kroniske smerter og ikke på en NHS venteliste til behandling. iii) Sundhedspersonale. iv) Ikke-sundhedspersonale uden kroniske smerter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle personer, der deltog i seminarrækken, svarede ja til dette spørgsmål stillet ved tilmelding til seminarerne - 'Ville du være glad for at blive kontaktet af arrangørerne som en del af evalueringen af ​​denne begivenhedsserie, for at deltage i yderligere forskning til kroniske smerter eller for at give feedback på Flippin' Pain-kampagnen?' og udfyldt evalueringsspørgeskemaet vil blive inkluderet i denne evaluering.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver, der svarede nej til spørgsmålet: 'Ville du være glad for at blive kontaktet af arrangørerne som led i evalueringen af ​​denne begivenhedsserie, for at deltage i yderligere forskning i kroniske smerter eller for at give feedback på Flippin' Pain-kampagnen?' forudsat ved tilmelding til seminarerne vil ikke blive inkluderet i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagere i en Flippin' Pain-seminarserie tro og opfattelser af følgende med hensyn til kroniske smerter - medicin, kirurgi, fysisk aktivitet og scanninger.
Tidsramme: 1-2 dage efter arrangementet
Målt ved hjælp af et webinar-evalueringsspørgeskema
1-2 dage efter arrangementet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes oplevelse af en Flippin' Pain-seminarseriebegivenhed.
Tidsramme: 1-2 dage efter arrangementet
Målt ved hjælp af et webinar-evalueringsspørgeskema
1-2 dage efter arrangementet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

13. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil være anonyme.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner