Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flippin' Pain -seminaarisarjan arviointi

keskiviikko 1. helmikuuta 2023 päivittänyt: Dr Sophie Suri, Teesside University

Flippin' Pain -seminaarisarjan arviointi: Kroonisen kivun koulutuskampanja

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kroonisen kivun seminaarisarjaa, Flippin' Pain. Ensisijaisena tavoitteena on tutkia seminaarien vaikutusta osallistujien uskomuksiin ja käsityksiin krooniseen kipuun liittyen: lääkkeet, leikkaukset, fyysinen aktiivisuus ja skannaukset. Toissijaisena tavoitteena on tarkastella osallistujien kokemuksia seminaarin tapahtumista. Seminaariin osallistui kroonista kipua sairastavia ja NHS:n hoitojonossa olevia henkilöitä, kroonista kipua kärsiviä ihmisiä, jotka eivät olleet NHS:n hoitojonossa, terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja muita kuin terveydenhuollon ammattilaisia, joilla ei ole kroonista kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen kipu määritellään kipuksi, joka jatkuu yli 12 viikkoa hoidosta huolimatta. Krooninen kipu voi olla erittäin heikentävää ja sillä voi olla tuhoisa vaikutus yksilön henkiseen ja fyysiseen terveyteen sekä hänen elämänsä sosiaalisiin puoliin. Huono ymmärrys kroonisesta kivusta on yleistä ja voi heikentää suuresti a) yksilön kykyä hallita tilaansa ja b) lääkärin kykyä hoitaa sairautta menestyksekkäästi. Siksi koulutustoimia suositellaan. Flippin' Pain on kansanterveyskampanja, jonka tavoitteena on parantaa kroonisen kivun ymmärtämistä.

Helmi-maaliskuussa 2022 Skotlannin hallitus ja NHS tekivät sopimuksen Connect Healthin (TM) kanssa osana Flippin' Pain -kampanjaa kolmen seminaarin sarjan pitämiseksi Skotlannissa, joissa keskityttiin kiputieteen koulutukseen. Se oli osa Skotlannin hallituksen "Waiting Well" -aloitetta, ja se kohdistettiin erityisesti Skotlannin kipu- ja tuki- ja liikuntaelinten palvelujen jonotuslistoilla oleviin ihmisiin, vaikka myös muut kuin NHS:n henkilöt, mukaan lukien terveydenhuollon ammattilaiset, voivat liittyä mukaan. Kaikilta seminaareihin osallistuneilta kysyttiin, olisivatko he mielellään ottaneet heihin yhteyttä tämän tapahtumasarjan arvioinnin yhteydessä.

Arviointikyselyyn vastasi 442 osallistujaa. Tästä syystä tämä tutkimus on toissijainen data-analyysi tälle anonyymille kyselylomakkeelle kohdassa a). tutkia seminaarien vaikutusta osallistujien uskomuksiin ja käsityksiin kroonisesta kivusta keskittyen näkemyksiin lääkkeistä, leikkauksesta, fyysisestä aktiivisuudesta ja skannauksista, ja b). tutkia osallistujien kokemuksia seminaaritapahtumista itse.

Kyselylomakkeista kerätyt määrälliset tiedot analysoidaan kuvailevien tilastojen avulla. Kyselylomakkeista kerätty laadullinen vapaatekstidata analysoidaan temaattisella analyysillä Braunin ja Clarken viitekehyksen mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

442

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

i) Ihmiset, joilla on krooninen kipu ja jotka ovat NHS:n hoitojonossa. ii) Ihmiset, joilla on krooninen kipu ja jotka eivät ole NHS:n hoitojonossa. iii) Terveydenhuollon ammattilaiset. iv) Muut kuin terveydenhuollon ammattilaiset, joilla ei ole kroonista kipua.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki seminaarisarjaan osallistuneet henkilöt vastasivat kyllä ​​tähän seminaareihin ilmoittautumisen yhteydessä esitettyyn kysymykseen - "Olisitko mielelläni järjestäjät ottavat sinuun yhteyttä osana tämän tapahtumasarjan arviointia, osallistuaksesi jatkotutkimukseen krooniseen kipuun tai antaa palautetta Flippin' Pain -kampanjasta? ja täytetty arviointikysely sisällytetään tähän arviointiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa, joka vastasi ei kysymykseen: "Olisitko mielelläni järjestäjät ottavat sinuun yhteyttä tämän tapahtumasarjan arvioinnin yhteydessä, osallistuaksesi kroonisen kivun lisätutkimukseen tai antaaksesi palautetta Flippin' Pain -kampanjasta?" seminaareihin ilmoittautumisen yhteydessä annetut tiedot eivät sisälly tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flippin' Pain -seminaarisarjan osallistujien uskomukset ja käsitykset seuraavista liittyen krooniseen kipuun - lääkkeet, leikkaukset, fyysinen aktiivisuus ja skannaukset.
Aikaikkuna: 1-2 päivää tapahtuman jälkeen
Mitattu webinaarin arviointikyselyllä
1-2 päivää tapahtuman jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kokemus Flippin' Pain -seminaarisarjan tapahtumasta.
Aikaikkuna: 1-2 päivää tapahtuman jälkeen
Mitattu webinaarin arviointikyselyllä
1-2 päivää tapahtuman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023 Jan 11120 Suri

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot ovat anonyymejä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa