Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En evaluering av en Flippin' Pain Seminar-serie

1. februar 2023 oppdatert av: Dr Sophie Suri, Teesside University

En evaluering av Flippin' Pain Seminar Series: a Chronic Pain Education Campaign

Målet med denne studien er å evaluere en seminarserie om kronisk smerte, Flippin' Pain. Hovedmålet er å undersøke effekten av seminarene på deltakernes tro og oppfatninger av følgende med hensyn til kroniske smerter: medisiner, kirurgi, fysisk aktivitet og skanninger. Et sekundært mål er å undersøke deltakernes opplevelse av seminararrangementene. Seminardeltakere inkluderte personer med kroniske smerter og på NHS-venteliste for behandling, personer med kroniske smerter og ikke på NHS-venteliste for behandling, helsepersonell og ikke-helsepersonell uten kroniske smerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kronisk smerte defineres som smerte som varer i mer enn tolv uker til tross for behandling. Kronisk smerte kan være svært ødeleggende og ha en ødeleggende innvirkning på et individs mentale og fysiske helse og sosiale aspekter av livet. Dårlig forståelse av kronisk smerte er utbredt og kan i stor grad redusere a) et individs evne til å håndtere tilstanden sin og b) klinikerens evne til å behandle tilstanden vellykket. Pedagogiske tiltak anbefales derfor. Flippin' Pain er en folkehelsekampanje som har som mål å forbedre forståelsen av kronisk smerte.

I februar/mars 2022, som en del av Flippin' Pain-kampanjen, inngikk den skotske regjeringen og NHS Connect Health (TM) for å levere en serie på 3 seminarer i Skottland med fokus på smertevitenskapelig utdanning. Det var en del av den skotske regjeringen 'Waiting Well'-initiativet og var spesifikt rettet mot personer på ventelister for smerte- og muskel- og skjeletttjenester i Skottland, selv om ikke-NHS-individer også kunne bli med, inkludert helsepersonell. Alle som deltok på seminarene ble spurt om de gjerne ville bli kontaktet av arrangørene som en del av en evaluering av denne arrangementsserien.

Evalueringsspørreskjemaer ble fylt ut av 442 deltakere. Denne studien vil derfor være en sekundær dataanalyse av dette anonyme spørreskjemadatasettet til a). undersøke virkningen av seminarene på deltakernes tro og oppfatning av kronisk smerte med fokus på syn på medisiner, kirurgi, fysisk aktivitet og skanninger, og b). undersøke deltakernes opplevelse av selve seminararrangementene.

De kvantitative dataene som samles inn fra spørreskjemaene vil bli analysert ved hjelp av beskrivende statistikk. De kvalitative fritekstdataene som samles inn fra spørreskjemaene vil bli analysert ved hjelp av tematisk analyse etter Braun og Clarkes Framework.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

442

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

i) Personer med kroniske smerter og på NHS venteliste for behandling. ii) Personer med kroniske smerter og ikke på en NHS venteliste for behandling. iii) Helsepersonell. iv) Ikke-helsepersonell uten kroniske smerter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle personer som deltok i seminarserien, svarte ja på dette spørsmålet som ble stilt ved påmelding til seminarene - 'Vil du gjerne bli kontaktet av arrangørene som en del av evalueringen av denne arrangementsserien, for å delta i videre forskning inn i kroniske smerter eller for å gi tilbakemelding på Flippin' Pain-kampanjen?' og fullførte evalueringsspørreskjemaet vil bli inkludert i denne evalueringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle som svarte nei på spørsmålet: 'Ville du bli kontaktet av arrangørene som en del av evalueringen av denne arrangementsserien, for å delta i videre forskning på kroniske smerter eller for å gi tilbakemelding på Flippin' Pain-kampanjen?' gitt ved påmelding til seminarene vil ikke bli inkludert i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakere på en Flippin' Pain-seminarserie tro og oppfatninger av følgende med hensyn til kroniske smerter - medisiner, kirurgi, fysisk aktivitet og skanninger.
Tidsramme: 1-2 dager etter arrangementet
Målt ved hjelp av et webinar evalueringsspørreskjema
1-2 dager etter arrangementet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakernes opplevelse av et Flippin' Pain-seminarseriearrangement.
Tidsramme: 1-2 dager etter arrangementet
Målt ved hjelp av et webinar evalueringsspørreskjema
1-2 dager etter arrangementet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. februar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

23. mars 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil være anonyme.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere