- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05724667
Una evaluación de una serie de seminarios Flippin' Pain
Una evaluación de la serie de seminarios Flippin' Pain: una campaña de educación sobre el dolor crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor crónico se define como el dolor que continúa durante más de doce semanas a pesar del tratamiento. El dolor crónico puede ser muy debilitante y tener un impacto devastador en la salud física y mental de una persona y en los aspectos sociales de su vida. La comprensión deficiente del dolor crónico está muy extendida y puede reducir en gran medida a) la capacidad de una persona para controlar su afección yb) la capacidad del médico para tratar la afección con éxito. Por lo tanto, se recomiendan intervenciones educativas. Flippin' Pain es una campaña de salud pública que tiene como objetivo mejorar la comprensión del dolor crónico.
En febrero/marzo de 2022, como parte de la campaña Flippin' Pain, el gobierno escocés y el NHS contrataron a Connect Health (TM) para impartir una serie de 3 seminarios en Escocia centrados en la educación científica del dolor. Formaba parte de la iniciativa 'Waiting Well' del gobierno escocés y se dirigía específicamente a las personas en listas de espera para servicios musculoesqueléticos y del dolor en Escocia, aunque también podían unirse personas que no pertenecían al NHS, incluidos los profesionales de la salud. Se preguntó a todos los que asistieron a los seminarios si estarían dispuestos a ser contactados por los organizadores como parte de una evaluación de esta serie de eventos.
Los cuestionarios de evaluación fueron completados por 442 participantes. Por lo tanto, este estudio será un análisis de datos secundario de este conjunto de datos de cuestionario anónimo a). examinar el impacto de los seminarios en las creencias y percepciones de los asistentes sobre el dolor crónico centrándose en las opiniones sobre medicamentos, cirugía, actividad física y exploraciones, y b). Examinar la experiencia de los asistentes en los eventos del seminario.
Los datos cuantitativos recogidos de los cuestionarios se analizarán mediante estadística descriptiva. Los datos cualitativos de texto libre recopilados de los cuestionarios se analizarán utilizando un análisis temático siguiendo el Marco de Braun y Clarke.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Middlesbrough, Reino Unido
- Teesside University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas que participaron en la serie de seminarios respondieron afirmativamente a esta pregunta planteada al registrarse en los seminarios: '¿Le complacería ser contactado por los organizadores como parte de la evaluación de esta serie de eventos, para participar en investigaciones adicionales? en el dolor crónico o para proporcionar comentarios sobre la campaña Flippin' Pain?' y completado el cuestionario de evaluación se incluirán en esta evaluación.
Criterio de exclusión:
- Cualquiera que haya respondido negativamente a la pregunta: "¿Le gustaría que los organizadores se pusieran en contacto con usted como parte de la evaluación de esta serie de eventos, para participar en más investigaciones sobre el dolor crónico o para proporcionar comentarios sobre la campaña Flippin' Pain?" proporcionados al inscribirse en los seminarios no se incluirán en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Creencias y percepciones de los asistentes a una serie de seminarios Flippin' Pain sobre lo siguiente con respecto al dolor crónico: medicamentos, cirugía, actividad física y exploraciones.
Periodo de tiempo: 1-2 días después del evento
|
Medido utilizando un cuestionario de evaluación de seminarios web
|
1-2 días después del evento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La experiencia de los asistentes de un evento de la serie de seminarios Flippin' Pain.
Periodo de tiempo: 1-2 días después del evento
|
Medido utilizando un cuestionario de evaluación de seminarios web
|
1-2 días después del evento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sophie V Suri, PhD, Teesside University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Braun V, Clarke V. Using thematic analysis in psychology. Qual Res Psychol. 2006. 3; 77-101.
- NHS Inform. [internet]. NHS. 2023 [cited 2022 Nov 6]. Available from: https://www.nhsinform.scot/illnesses-andconditions/mental-health /mental-health-self-help-guides/chronic-pain-self-help-guide
- Robinson V, King R, Ryan CG, Martin DJ. A qualitative exploration of people's experiences of pain neurophysiological education for chronic pain: The importance of relevance for the individual. Man Ther. 2016 Apr;22:56-61. doi: 10.1016/j.math.2015.10.001. Epub 2015 Oct 20.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023 Jan 11120 Suri
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .