Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Una evaluación de una serie de seminarios Flippin' Pain

1 de febrero de 2023 actualizado por: Dr Sophie Suri, Teesside University

Una evaluación de la serie de seminarios Flippin' Pain: una campaña de educación sobre el dolor crónico

El objetivo de este estudio es evaluar una serie de seminarios sobre dolor crónico, Flippin' Pain. El objetivo principal es examinar el impacto de los seminarios en las creencias y percepciones de los asistentes sobre lo siguiente con respecto al dolor crónico: medicamentos, cirugía, actividad física y tomografías. Un objetivo secundario es examinar la experiencia de los asistentes a los eventos del seminario. Los asistentes al seminario incluyeron personas con dolor crónico y en una lista de espera del NHS para tratamiento, personas con dolor crónico y no en una lista de espera del NHS para tratamiento, profesionales de la salud y profesionales no sanitarios sin dolor crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor crónico se define como el dolor que continúa durante más de doce semanas a pesar del tratamiento. El dolor crónico puede ser muy debilitante y tener un impacto devastador en la salud física y mental de una persona y en los aspectos sociales de su vida. La comprensión deficiente del dolor crónico está muy extendida y puede reducir en gran medida a) la capacidad de una persona para controlar su afección yb) la capacidad del médico para tratar la afección con éxito. Por lo tanto, se recomiendan intervenciones educativas. Flippin' Pain es una campaña de salud pública que tiene como objetivo mejorar la comprensión del dolor crónico.

En febrero/marzo de 2022, como parte de la campaña Flippin' Pain, el gobierno escocés y el NHS contrataron a Connect Health (TM) para impartir una serie de 3 seminarios en Escocia centrados en la educación científica del dolor. Formaba parte de la iniciativa 'Waiting Well' del gobierno escocés y se dirigía específicamente a las personas en listas de espera para servicios musculoesqueléticos y del dolor en Escocia, aunque también podían unirse personas que no pertenecían al NHS, incluidos los profesionales de la salud. Se preguntó a todos los que asistieron a los seminarios si estarían dispuestos a ser contactados por los organizadores como parte de una evaluación de esta serie de eventos.

Los cuestionarios de evaluación fueron completados por 442 participantes. Por lo tanto, este estudio será un análisis de datos secundario de este conjunto de datos de cuestionario anónimo a). examinar el impacto de los seminarios en las creencias y percepciones de los asistentes sobre el dolor crónico centrándose en las opiniones sobre medicamentos, cirugía, actividad física y exploraciones, y b). Examinar la experiencia de los asistentes en los eventos del seminario.

Los datos cuantitativos recogidos de los cuestionarios se analizarán mediante estadística descriptiva. Los datos cualitativos de texto libre recopilados de los cuestionarios se analizarán utilizando un análisis temático siguiendo el Marco de Braun y Clarke.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

442

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Middlesbrough, Reino Unido
        • Teesside University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

i) Personas con dolor crónico y en lista de espera del SNS para recibir tratamiento. ii) Personas con dolor crónico y que no estén en lista de espera del NHS para recibir tratamiento. iii) Profesionales de la salud. iv) Profesionales no sanitarios sin dolor crónico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las personas que participaron en la serie de seminarios respondieron afirmativamente a esta pregunta planteada al registrarse en los seminarios: '¿Le complacería ser contactado por los organizadores como parte de la evaluación de esta serie de eventos, para participar en investigaciones adicionales? en el dolor crónico o para proporcionar comentarios sobre la campaña Flippin' Pain?' y completado el cuestionario de evaluación se incluirán en esta evaluación.

Criterio de exclusión:

  • Cualquiera que haya respondido negativamente a la pregunta: "¿Le gustaría que los organizadores se pusieran en contacto con usted como parte de la evaluación de esta serie de eventos, para participar en más investigaciones sobre el dolor crónico o para proporcionar comentarios sobre la campaña Flippin' Pain?" proporcionados al inscribirse en los seminarios no se incluirán en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creencias y percepciones de los asistentes a una serie de seminarios Flippin' Pain sobre lo siguiente con respecto al dolor crónico: medicamentos, cirugía, actividad física y exploraciones.
Periodo de tiempo: 1-2 días después del evento
Medido utilizando un cuestionario de evaluación de seminarios web
1-2 días después del evento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La experiencia de los asistentes de un evento de la serie de seminarios Flippin' Pain.
Periodo de tiempo: 1-2 días después del evento
Medido utilizando un cuestionario de evaluación de seminarios web
1-2 días después del evento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

23 de marzo de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Todos los datos serán anónimos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir