Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een evaluatie van een Flippin' Pain Seminar-serie

1 februari 2023 bijgewerkt door: Dr Sophie Suri, Teesside University

Een evaluatie van de Flippin' Pain Seminar Series: een voorlichtingscampagne over chronische pijn

Het doel van deze studie is het evalueren van een serie seminars over chronische pijn, Flippin' Pain. Het primaire doel is om de impact van de seminars te onderzoeken op de opvattingen en percepties van de aanwezigen over het volgende met betrekking tot chronische pijn: medicijnen, operaties, fysieke activiteit en scans. Een secundair doel is om de ervaring van de aanwezigen met de seminarevenementen te onderzoeken. Deelnemers aan het seminar waren mensen met chronische pijn die op een NHS-wachtlijst voor behandeling staan, mensen met chronische pijn die niet op een NHS-wachtlijst voor behandeling staan, zorgprofessionals en niet-zorgprofessionals zonder chronische pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische pijn wordt gedefinieerd als pijn die ondanks behandeling langer dan twaalf weken aanhoudt. Chronische pijn kan zeer invaliderend zijn en een verwoestende impact hebben op iemands mentale en fysieke gezondheid en sociale aspecten van zijn leven. Een gebrekkig begrip van chronische pijn is wijdverbreid en kan a) het vermogen van een individu om zijn aandoening te beheersen en b) het vermogen van de arts om de aandoening met succes te behandelen sterk verminderen. Educatieve interventies zijn daarom aan te raden. Flippin' Pain is een campagne voor de volksgezondheid die tot doel heeft het begrip van chronische pijn te verbeteren.

In februari/maart 2022, als onderdeel van de Flippin' Pain-campagne, hebben de Schotse regering en NHS Connect Health (TM) gecontracteerd om een ​​reeks van 3 seminars in Schotland te geven, gericht op pijnwetenschappelijk onderwijs. Het maakte deel uit van het 'Waiting Well'-initiatief van de Schotse regering en was specifiek gericht op mensen die op wachtlijsten stonden voor pijn- en musculoskeletale diensten in Schotland, hoewel niet-NHS-individuen ook konden deelnemen, waaronder gezondheidswerkers. Iedereen die de seminars bijwoonde, werd gevraagd of ze het leuk zouden vinden om gecontacteerd te worden door de organisatoren als onderdeel van een evaluatie van deze evenementenreeks.

Evaluatievragenlijsten werden ingevuld door 442 deelnemers. Dit onderzoek zal daarom een ​​secundaire data-analyse zijn van deze anonieme vragenlijstdataset onder a). onderzoek de impact van de seminars op de overtuigingen en percepties van de deelnemers van chronische pijn, gericht op opvattingen over medicijnen, chirurgie, fysieke activiteit en scans, en b). de ervaring van de aanwezigen met de seminarevenementen zelf onderzoeken.

De kwantitatieve gegevens die uit de vragenlijsten zijn verzameld, zullen worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistiek. De kwalitatieve vrije-tekstgegevens die uit de vragenlijsten zijn verzameld, zullen worden geanalyseerd met behulp van thematische analyse volgens Braun en Clarke's Framework.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

442

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

i) Mensen met chronische pijn en op een NHS-wachtlijst voor behandeling. ii) Mensen met chronische pijn en niet op een NHS-wachtlijst voor behandeling. iii) Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. iv) Niet-zorgprofessionals zonder chronische pijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle personen die deelnamen aan de seminarreeks, antwoordden met ja op deze vraag die werd gesteld bij het inschrijven voor de seminars - 'Wilt u graag gecontacteerd worden door de organisatoren als onderdeel van de evaluatie van deze evenementenreeks, om deel te nemen aan verder onderzoek? naar chronische pijn of om feedback te geven op de Flippin' Pain-campagne?' en ingevulde evaluatievragenlijst wordt meegenomen in deze evaluatie.

Uitsluitingscriteria:

  • Iedereen die nee antwoordde op de vraag: 'Zou je het leuk vinden als de organisatoren contact met je opnemen als onderdeel van de evaluatie van deze evenementenreeks, om deel te nemen aan verder onderzoek naar chronische pijn of om feedback te geven over de Flippin' Pain-campagne?' verstrekt bij aanmelding voor de seminars zullen niet worden opgenomen in deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelnemers aan een Flippin' Pain-seminarreeks overtuigingen en percepties van het volgende met betrekking tot chronische pijn - medicijnen, operaties, fysieke activiteit en scans.
Tijdsspanne: 1-2 dagen na het evenement
Gemeten met behulp van een webinar-evaluatievragenlijst
1-2 dagen na het evenement

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ervaring van deelnemers met een Flippin' Pain-seminarserie-evenement.
Tijdsspanne: 1-2 dagen na het evenement
Gemeten met behulp van een webinar-evaluatievragenlijst
1-2 dagen na het evenement

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 februari 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

23 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens zullen anoniem zijn.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren