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Eine Auswertung einer Seminarreihe von Flippin' Pain

1. Februar 2023 aktualisiert von: Dr Sophie Suri, Teesside University

Eine Bewertung der Seminarreihe Flippin' Pain: eine Aufklärungskampagne zu chronischen Schmerzen

Das Ziel dieser Studie ist es, eine Seminarreihe zu chronischen Schmerzen, Flippin' Pain, zu evaluieren. Das Hauptziel besteht darin, die Auswirkungen der Seminare auf die Überzeugungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer in Bezug auf chronische Schmerzen zu untersuchen: Medikamente, Operationen, körperliche Aktivität und Scans. Ein sekundäres Ziel ist es, die Erfahrungen der Teilnehmer mit den Seminarveranstaltungen zu untersuchen. Zu den Seminarteilnehmern gehörten Menschen mit chronischen Schmerzen, die auf einer NHS-Warteliste für eine Behandlung standen, Menschen mit chronischen Schmerzen, die nicht auf einer NHS-Warteliste für eine Behandlung standen, medizinisches Fachpersonal und nicht medizinisches Fachpersonal ohne chronische Schmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Chronischer Schmerz ist definiert als Schmerz, der trotz Behandlung länger als zwölf Wochen anhält. Chronische Schmerzen können sehr schwächend sein und verheerende Auswirkungen auf die geistige und körperliche Gesundheit und die sozialen Aspekte des Lebens einer Person haben. Ein unzureichendes Verständnis chronischer Schmerzen ist weit verbreitet und kann a) die Fähigkeit einer Person, mit ihrer Erkrankung umzugehen, und b) die Fähigkeit des Arztes, die Erkrankung erfolgreich zu behandeln, stark beeinträchtigen. Pädagogische Interventionen werden daher empfohlen. Flippin' Pain ist eine öffentliche Gesundheitskampagne, die darauf abzielt, das Verständnis von chronischen Schmerzen zu verbessern.

Im Februar/März 2022 beauftragte die schottische Regierung und der NHS Connect Health (TM) im Rahmen der Kampagne „Flippin' Pain“ mit der Durchführung einer Reihe von 3 Seminaren in Schottland, die sich auf die schmerzwissenschaftliche Aufklärung konzentrieren. Es war Teil der „Waiting Well“-Initiative der schottischen Regierung und richtete sich speziell an Personen auf Wartelisten für Schmerz- und Muskel-Skelett-Dienstleistungen in Schottland, obwohl auch Nicht-NHS-Personen, darunter Angehörige der Gesundheitsberufe, teilnehmen konnten. Alle Seminarteilnehmer wurden gefragt, ob sie sich im Rahmen einer Evaluation dieser Veranstaltungsreihe über eine Kontaktaufnahme durch die Veranstalter freuen würden.

Bewertungsfragebögen wurden von 442 Teilnehmern ausgefüllt. Diese Studie wird daher eine sekundäre Datenanalyse dieses anonymen Fragebogendatensatzes zu a) sein. den Einfluss der Seminare auf die Überzeugungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer in Bezug auf chronische Schmerzen zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf der Einstellung zu Medikamenten, Operationen, körperlicher Aktivität und Scans liegt, und b). die Erfahrungen der Teilnehmer mit den Seminarveranstaltungen selbst untersuchen.

Die aus den Fragebögen erhobenen quantitativen Daten werden mittels deskriptiver Statistik ausgewertet. Die aus den Fragebögen erhobenen qualitativen Freitextdaten werden anhand der thematischen Analyse nach Braun und Clarke's Framework analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

442

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

i) Menschen mit chronischen Schmerzen und auf einer NHS-Warteliste für eine Behandlung. ii) Menschen mit chronischen Schmerzen, die nicht auf einer NHS-Warteliste für eine Behandlung stehen. iii) Angehörige der Gesundheitsberufe. iv) Nicht-Gesundheitsfachkräfte ohne chronische Schmerzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Personen, die an der Seminarreihe teilgenommen haben, beantworteten diese Frage, die bei der Anmeldung zu den Seminaren gestellt wurde, mit Ja: „Würden Sie sich freuen, im Rahmen der Evaluation dieser Veranstaltungsreihe von den Organisatoren kontaktiert zu werden, um an weiteren Forschungen teilzunehmen zu chronischen Schmerzen oder um Feedback zur Flippin' Pain-Kampagne zu geben?' und den Bewertungsfragebogen ausgefüllt haben, werden in diese Bewertung aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Alle, die die Frage „Würden Sie gerne von den Veranstaltern im Rahmen der Evaluation dieser Veranstaltungsreihe kontaktiert werden, sich an der weiteren Erforschung chronischer Schmerzen beteiligen oder Feedback zur Kampagne Flippin‘ Pain geben?“ mit Nein beantwortet haben? die bei der Anmeldung zu den Seminaren bereitgestellt werden, werden in dieser Studie nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Überzeugungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer einer Flippin' Pain-Seminarreihe in Bezug auf chronische Schmerzen – Medikamente, Operationen, körperliche Aktivität und Scans.
Zeitfenster: 1-2 Tage nach der Veranstaltung
Gemessen mit einem Webinar-Evaluierungsfragebogen
1-2 Tage nach der Veranstaltung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Erfahrung der Teilnehmer einer Veranstaltung der Flippin' Pain-Seminarreihe.
Zeitfenster: 1-2 Tage nach der Veranstaltung
Gemessen mit einem Webinar-Evaluierungsfragebogen
1-2 Tage nach der Veranstaltung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Teesside University

Mitarbeiter

Connect Health Ltd

Ermittler

  • Hauptermittler: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

23. März 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden anonymisiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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