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Una valutazione di una serie di seminari Flippin' Pain

1 febbraio 2023 aggiornato da: Dr Sophie Suri, Teesside University

Una valutazione della serie di seminari Flippin' Pain: una campagna educativa sul dolore cronico

L'obiettivo di questo studio è valutare una serie di seminari sul dolore cronico, Flippin' Pain. L'obiettivo principale è quello di esaminare l'impatto dei seminari sulle convinzioni e le percezioni dei partecipanti riguardo al dolore cronico: farmaci, chirurgia, attività fisica e scansioni. Un obiettivo secondario è quello di esaminare l'esperienza dei partecipanti agli eventi del seminario. I partecipanti al seminario includevano persone con dolore cronico e in lista d'attesa del SSN per il trattamento, persone con dolore cronico e non in lista d'attesa del NHS per il trattamento, operatori sanitari e operatori non sanitari senza dolore cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il dolore cronico è definito come dolore che continua per più di dodici settimane nonostante il trattamento. Il dolore cronico può essere altamente debilitante e avere un impatto devastante sulla salute mentale e fisica di un individuo e sugli aspetti sociali della sua vita. La scarsa comprensione del dolore cronico è diffusa e può ridurre notevolmente a) la capacità di un individuo di gestire la propria condizione e b) la capacità del medico di trattare la condizione con successo. Sono quindi consigliati interventi educativi. Flippin' Pain è una campagna di salute pubblica che mira a migliorare la comprensione del dolore cronico.

Nel febbraio/marzo 2022, nell'ambito della campagna Flippin' Pain, il governo scozzese e l'NHS hanno incaricato Connect Health (TM) di tenere una serie di 3 seminari in Scozia incentrati sull'educazione alla scienza del dolore. Faceva parte dell'iniziativa "Waiting Well" del governo scozzese e si rivolgeva specificamente alle persone in lista d'attesa per i servizi del dolore e muscoloscheletrici in Scozia, sebbene anche le persone non NHS potessero aderire, inclusi gli operatori sanitari. A tutti coloro che hanno partecipato ai seminari è stato chiesto se sarebbero stati felici di essere contattati dagli organizzatori come parte di una valutazione di questa serie di eventi.

I questionari di valutazione sono stati compilati da 442 partecipanti. Questo studio sarà quindi un'analisi dei dati secondari di questo set di dati del questionario anonimo in a). esaminare l'impatto dei seminari sulle convinzioni e le percezioni dei partecipanti riguardo al dolore cronico concentrandosi sulle opinioni nei confronti di farmaci, interventi chirurgici, attività fisica e scansioni, e b). esaminare l'esperienza dei partecipanti agli eventi del seminario stesso.

I dati quantitativi raccolti dai questionari saranno analizzati mediante statistiche descrittive. I dati qualitativi a testo libero raccolti dai questionari saranno analizzati utilizzando l'analisi tematica seguendo il Framework di Braun e Clarke.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

442

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Middlesbrough, Regno Unito
        • Teesside University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i) Persone con dolore cronico e in lista d'attesa NHS per il trattamento. ii) Persone con dolore cronico e non in lista d'attesa NHS per il trattamento. iii) Professionisti sanitari. iv) Professionisti non sanitari senza dolore cronico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le persone che hanno preso parte alla serie di seminari hanno risposto sì a questa domanda posta al momento dell'iscrizione ai seminari: "Saresti felice di essere contattato dagli organizzatori come parte della valutazione di questa serie di eventi, per prendere parte a ulteriori ricerche nel dolore cronico o per fornire un feedback sulla campagna Flippin' Pain?' e completato il questionario di valutazione sarà incluso in questa valutazione.

Criteri di esclusione:

  • Chiunque abbia risposto no alla domanda: "Saresti felice di essere contattato dagli organizzatori come parte della valutazione di questa serie di eventi, per prendere parte a ulteriori ricerche sul dolore cronico o per fornire un feedback sulla campagna Flippin' Pain?" forniti al momento dell'iscrizione ai seminari non saranno inclusi in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I partecipanti a una serie di seminari di Flippin' Pain convinzioni e percezioni di quanto segue per quanto riguarda il dolore cronico: farmaci, interventi chirurgici, attività fisica e scansioni.
Lasso di tempo: 1-2 giorni dopo l'evento
Misurato utilizzando un questionario di valutazione webinar
1-2 giorni dopo l'evento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esperienza dei partecipanti di un evento della serie di seminari Flippin' Pain.
Lasso di tempo: 1-2 giorni dopo l'evento
Misurato utilizzando un questionario di valutazione webinar
1-2 giorni dopo l'evento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

23 marzo 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023 Jan 11120 Suri

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati saranno anonimi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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