- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05724667
Una valutazione di una serie di seminari Flippin' Pain
Una valutazione della serie di seminari Flippin' Pain: una campagna educativa sul dolore cronico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dolore cronico è definito come dolore che continua per più di dodici settimane nonostante il trattamento. Il dolore cronico può essere altamente debilitante e avere un impatto devastante sulla salute mentale e fisica di un individuo e sugli aspetti sociali della sua vita. La scarsa comprensione del dolore cronico è diffusa e può ridurre notevolmente a) la capacità di un individuo di gestire la propria condizione e b) la capacità del medico di trattare la condizione con successo. Sono quindi consigliati interventi educativi. Flippin' Pain è una campagna di salute pubblica che mira a migliorare la comprensione del dolore cronico.
Nel febbraio/marzo 2022, nell'ambito della campagna Flippin' Pain, il governo scozzese e l'NHS hanno incaricato Connect Health (TM) di tenere una serie di 3 seminari in Scozia incentrati sull'educazione alla scienza del dolore. Faceva parte dell'iniziativa "Waiting Well" del governo scozzese e si rivolgeva specificamente alle persone in lista d'attesa per i servizi del dolore e muscoloscheletrici in Scozia, sebbene anche le persone non NHS potessero aderire, inclusi gli operatori sanitari. A tutti coloro che hanno partecipato ai seminari è stato chiesto se sarebbero stati felici di essere contattati dagli organizzatori come parte di una valutazione di questa serie di eventi.
I questionari di valutazione sono stati compilati da 442 partecipanti. Questo studio sarà quindi un'analisi dei dati secondari di questo set di dati del questionario anonimo in a). esaminare l'impatto dei seminari sulle convinzioni e le percezioni dei partecipanti riguardo al dolore cronico concentrandosi sulle opinioni nei confronti di farmaci, interventi chirurgici, attività fisica e scansioni, e b). esaminare l'esperienza dei partecipanti agli eventi del seminario stesso.
I dati quantitativi raccolti dai questionari saranno analizzati mediante statistiche descrittive. I dati qualitativi a testo libero raccolti dai questionari saranno analizzati utilizzando l'analisi tematica seguendo il Framework di Braun e Clarke.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Middlesbrough, Regno Unito
- Teesside University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutte le persone che hanno preso parte alla serie di seminari hanno risposto sì a questa domanda posta al momento dell'iscrizione ai seminari: "Saresti felice di essere contattato dagli organizzatori come parte della valutazione di questa serie di eventi, per prendere parte a ulteriori ricerche nel dolore cronico o per fornire un feedback sulla campagna Flippin' Pain?' e completato il questionario di valutazione sarà incluso in questa valutazione.
Criteri di esclusione:
- Chiunque abbia risposto no alla domanda: "Saresti felice di essere contattato dagli organizzatori come parte della valutazione di questa serie di eventi, per prendere parte a ulteriori ricerche sul dolore cronico o per fornire un feedback sulla campagna Flippin' Pain?" forniti al momento dell'iscrizione ai seminari non saranno inclusi in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
I partecipanti a una serie di seminari di Flippin' Pain convinzioni e percezioni di quanto segue per quanto riguarda il dolore cronico: farmaci, interventi chirurgici, attività fisica e scansioni.
Lasso di tempo: 1-2 giorni dopo l'evento
|
Misurato utilizzando un questionario di valutazione webinar
|
1-2 giorni dopo l'evento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'esperienza dei partecipanti di un evento della serie di seminari Flippin' Pain.
Lasso di tempo: 1-2 giorni dopo l'evento
|
Misurato utilizzando un questionario di valutazione webinar
|
1-2 giorni dopo l'evento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sophie V Suri, PhD, Teesside University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Braun V, Clarke V. Using thematic analysis in psychology. Qual Res Psychol. 2006. 3; 77-101.
- NHS Inform. [internet]. NHS. 2023 [cited 2022 Nov 6]. Available from: https://www.nhsinform.scot/illnesses-andconditions/mental-health /mental-health-self-help-guides/chronic-pain-self-help-guide
- Robinson V, King R, Ryan CG, Martin DJ. A qualitative exploration of people's experiences of pain neurophysiological education for chronic pain: The importance of relevance for the individual. Man Ther. 2016 Apr;22:56-61. doi: 10.1016/j.math.2015.10.001. Epub 2015 Oct 20.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023 Jan 11120 Suri
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .