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Flippin' Painセミナーシリーズの評価

2023年2月1日 更新者:Dr Sophie Suri、Teesside University

Flippin' Pain Seminar Series の評価:慢性疼痛教育キャンペーン

この研究の目的は、慢性疼痛セミナー シリーズ、Flippin' Pain を評価することです。 主な目的は、慢性疼痛に関する以下の参加者の信念と認識に対するセミナーの影響を調べることです: 投薬、手術、身体活動、およびスキャン。 第 2 の目的は、セミナー イベントの参加者の経験を調査することです。 セミナーの参加者には、慢性疼痛を患い NHS の治療待機リストに載っている人々、慢性疼痛を患い NHS の治療待機リストに載っていない人々、医療専門家、および慢性疼痛のない非医療専門家が含まれていました。

調査の概要

詳細な説明

慢性疼痛は、治療にもかかわらず12週間以上続く痛みと定義されています。 慢性疼痛は非常に衰弱させる可能性があり、個人の精神的および身体的健康と生活の社会的側面に壊滅的な影響を与える可能性があります. 慢性疼痛の理解が不十分であると、a) 自分の状態を管理する個人の能力、および b) 状態をうまく治療する臨床医の能力が大幅に低下する可能性があります。 したがって、教育的介入が推奨されます。 Flippin' Pain は、慢性疼痛の理解を深めることを目的とした公衆衛生キャンペーンです。

2022 年 2 月から 3 月にかけて、Flippin' Pain キャンペーンの一環として、スコットランド政府と NHS は Connect Health (TM) と契約し、スコットランドで疼痛科学教育に焦点を当てた 3 つのセミナーを実施しました。 これはスコットランド政府の「Waiting Well」イニシアチブの一部であり、特にスコットランドで痛みや筋骨格サービスの待機リストに載っている人々を対象としていましたが、医療専門家を含む非 NHS の個人も参加できました。 セミナーに参加したすべての人は、この一連のイベントの評価の一環として、主催者から喜んで連絡を受けるかどうか尋ねられました。

評価アンケートは 442 人の参加者によって完了されました。 したがって、この調査は、a) に設定されたこの匿名アンケート データの二次データ分析になります。 b) 投薬、手術、身体活動、およびスキャンに対する見解に焦点を当てて、参加者の慢性疼痛に対する信念と認識に対するセミナーの影響を調べる。 セミナーイベント自体の参加者の経験を調べます。

アンケートから収集された定量的データは、記述統計を使用して分析されます。 アンケートから収集された定性的なフリーテキスト データは、ブラウンとクラークのフレームワークに従って主題分析を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

442

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Middlesbrough、イギリス
        • Teesside University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

i) 慢性的な痛みがあり、NHS の治療待機リストに載っている人。 ii) 慢性疼痛を患っており、NHS の治療待機リストに載っていない人。 iii) 医療専門家。 iv) 慢性疼痛のない非医療専門家。

説明

包含基準:

  • セミナー シリーズに参加したすべての個人は、セミナーへのサインアップ時に提示されたこの質問に「はい」と答えました。 Flippin' Pain キャンペーンに関するフィードバックを提供するにはどうすればよいですか?」評価アンケートに記入したものは、この評価に含まれます。

除外基準:

  • 質問に「いいえ」と答えた人: 「このイベント シリーズの評価の一環として主催者から連絡を受けて、慢性疼痛のさらなる研究に参加したり、Flippin' Pain キャンペーンに関するフィードバックを提供したりしてもよろしいですか?」セミナーへのサインアップ時に提供されるものは、この調査には含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Flippin' Pain セミナー シリーズの参加者は、慢性疼痛に関する次の信念と認識 (投薬、手術、身体活動、およびスキャン) について説明します。
時間枠:イベント後 1 ~ 2 日
ウェビナー評価アンケートを使用して測定
イベント後 1 ~ 2 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Flippin' Pain セミナー シリーズ イベントの参加者の経験。
時間枠:イベント後 1 ~ 2 日
ウェビナー評価アンケートを使用して測定
イベント後 1 ~ 2 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Sophie V Suri, PhD、Teesside University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月15日

一次修了 (実際)

2022年3月23日

研究の完了 (実際)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月1日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月1日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023 Jan 11120 Suri

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべてのデータは匿名になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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