Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena serii seminariów na temat bólu Flippin'

1 lutego 2023 zaktualizowane przez: Dr Sophie Suri, Teesside University

Ocena serii seminariów Flippin' Pain: kampania edukacyjna na temat przewlekłego bólu

Celem tego badania jest ocena serii seminariów poświęconych bólowi przewlekłemu, Flippin' Pain. Głównym celem jest zbadanie wpływu seminariów na przekonania i postrzeganie przez uczestników następujących kwestii związanych z bólem przewlekłym: leków, operacji, aktywności fizycznej i badań obrazowych. Drugim celem jest zbadanie doświadczeń uczestników seminarium. Wśród uczestników seminarium znalazły się osoby z przewlekłym bólem znajdujące się na liście oczekujących na leczenie NHS, osoby z przewlekłym bólem, które nie znajdują się na liście oczekujących na leczenie NHS, pracownicy służby zdrowia oraz osoby niebędące pracownikami służby zdrowia bez przewlekłego bólu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ból przewlekły definiuje się jako ból, który trwa dłużej niż dwanaście tygodni pomimo leczenia. Przewlekły ból może być bardzo wyniszczający i mieć druzgocący wpływ na zdrowie psychiczne i fizyczne jednostki oraz społeczne aspekty jej życia. Słabe zrozumienie przewlekłego bólu jest powszechne i może znacznie zmniejszyć a) zdolność jednostki do radzenia sobie ze swoim schorzeniem oraz b) zdolność klinicysty do skutecznego leczenia tego stanu. Zalecane są zatem interwencje edukacyjne. Flippin' Pain to kampania zdrowia publicznego, której celem jest lepsze zrozumienie przewlekłego bólu.

W lutym/marcu 2022 r., w ramach kampanii Flippin' Pain, szkocki rząd i NHS zleciły firmie Connect Health (TM) przeprowadzenie w Szkocji serii 3 seminariów poświęconych edukacji w zakresie nauk o bólu. Było to częścią inicjatywy rządu szkockiego „Waiting Well” i było skierowane do osób znajdujących się na listach oczekujących na usługi związane z bólem i układem mięśniowo-szkieletowym w Szkocji, chociaż osoby spoza NHS również mogły się przyłączyć, w tym pracownicy służby zdrowia. Wszystkich, którzy uczestniczyli w seminariach, pytano, czy byliby chętni na kontakt ze strony organizatorów w ramach ewaluacji tego cyklu wydarzeń.

Ankiety ewaluacyjne wypełniły 442 osoby. Niniejsze badanie będzie zatem wtórną analizą danych z tego anonimowego kwestionariusza, którego zestaw danych to a). zbadać wpływ seminariów na przekonania uczestników i postrzeganie bólu przewlekłego, koncentrując się na poglądach na temat leków, operacji, aktywności fizycznej i skanów, oraz b). zbadać wrażenia uczestników z samych wydarzeń seminaryjnych.

Dane ilościowe zebrane z kwestionariuszy zostaną poddane analizie z wykorzystaniem statystyki opisowej. Jakościowe dane tekstowe zebrane z kwestionariuszy zostaną przeanalizowane przy użyciu analizy tematycznej zgodnie z Ramą Brauna i Clarke'a.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

442

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

i) Osoby z przewlekłym bólem i znajdujące się na liście oczekujących na leczenie NHS. ii) Osoby z przewlekłym bólem, które nie znajdują się na liście oczekujących na leczenie NHS. iii) Pracownicy służby zdrowia. iv) Pracownicy niebędący pracownikami służby zdrowia bez przewlekłego bólu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby, które wzięły udział w cyklu seminariów, odpowiedziały twierdząco na pytanie zadane podczas rejestracji na seminaria – „Czy byliby Państwo zadowoleni z możliwości skontaktowania się przez organizatorów w ramach ewaluacji tego cyklu wydarzeń w celu wzięcia udziału w dalszych badaniach w przewlekły ból lub przekazać opinię na temat kampanii Flippin' Pain? i wypełnili ankietę ewaluacyjną zostaną uwzględnieni w tej ocenie.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy, kto odpowiedział przecząco na pytanie: „Czy byłby Pan zadowolony z kontaktu ze strony organizatorów w ramach ewaluacji tego cyklu wydarzeń, wzięcia udziału w dalszych badaniach nad bólem przewlekłym lub przekazania informacji zwrotnej na temat kampanii Flippin' Pain?” podane przy zapisach na seminaria nie będą uwzględnione w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonania i spostrzeżenia uczestników serii seminariów Flippin' Pain na temat przewlekłego bólu – leków, operacji, aktywności fizycznej i badań obrazowych.
Ramy czasowe: 1-2 dni po zdarzeniu
Mierzone za pomocą kwestionariusza ewaluacyjnego webinaru
1-2 dni po zdarzeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażenia uczestników z wydarzenia z serii seminariów Flippin' Pain.
Ramy czasowe: 1-2 dni po zdarzeniu
Mierzone za pomocą kwestionariusza ewaluacyjnego webinaru
1-2 dni po zdarzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

23 marca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wszystkie dane będą anonimowe.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj