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Uma avaliação de uma série de seminários Flippin' Pain

1 de fevereiro de 2023 atualizado por: Dr Sophie Suri, Teesside University

Uma avaliação da série de seminários Flippin' Pain: uma campanha educacional sobre dor crônica

O objetivo deste estudo é avaliar uma série de seminários sobre dor crônica, Flippin' Pain. O objetivo principal é examinar o impacto dos seminários nas crenças e percepções dos participantes sobre o seguinte em relação à dor crônica: medicamentos, cirurgia, atividade física e exames. Um objetivo secundário é examinar a experiência dos participantes nos eventos do seminário. Os participantes do seminário incluíram pessoas com dor crônica e em lista de espera do NHS para tratamento, pessoas com dor crônica e não em lista de espera do NHS para tratamento, profissionais de saúde e não profissionais de saúde sem dor crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A dor crônica é definida como dor que persiste por mais de doze semanas, apesar do tratamento. A dor crônica pode ser altamente debilitante e ter um impacto devastador na saúde mental e física de um indivíduo e nos aspectos sociais de sua vida. A má compreensão da dor crônica é generalizada e pode reduzir muito a) a capacidade de um indivíduo de controlar sua condição eb) a capacidade do clínico de tratar a condição com sucesso. Intervenções educativas são, portanto, recomendadas. Flippin' Pain é uma campanha de saúde pública que visa melhorar a compreensão da dor crônica.

Em fevereiro/março de 2022, como parte da campanha Flippin' Pain, o governo escocês e o NHS contrataram a Connect Health (TM) para realizar uma série de 3 seminários na Escócia com foco na educação científica da dor. Fazia parte da iniciativa 'Waiting Well' do governo escocês e visava especificamente pessoas em listas de espera para dor e serviços musculoesqueléticos na Escócia, embora indivíduos não pertencentes ao NHS também pudessem participar, incluindo profissionais de saúde. Todos os participantes dos seminários foram questionados se gostariam de ser contatados pelos organizadores como parte de uma avaliação desta série de eventos.

Questionários de avaliação foram preenchidos por 442 participantes. Este estudo será, portanto, uma análise de dados secundários deste conjunto de dados de questionário anônimo para a). examinar o impacto dos seminários nas crenças e percepções dos participantes sobre a dor crônica, com foco em opiniões sobre medicamentos, cirurgia, atividade física e exames, e b). examinar a experiência dos próprios participantes nos eventos do seminário.

Os dados quantitativos coletados nos questionários serão analisados ​​por meio de estatística descritiva. Os dados qualitativos de texto livre coletados a partir dos questionários serão analisados ​​por meio de análise temática seguindo o Framework de Braun e Clarke.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

442

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Middlesbrough, Reino Unido
        • Teesside University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

i) Pessoas com dor crónica e em lista de espera do SNS para tratamento. ii) Pessoas com dor crónica e que não constem em lista de espera do SNS para tratamento. iii) Profissionais de saúde. iv) Não profissionais de saúde sem dor crónica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos que participaram da série de seminários responderam sim a esta pergunta feita na inscrição para os seminários - 'Você ficaria feliz em ser contatado pelos organizadores como parte da avaliação desta série de eventos, para participar de pesquisas futuras em dor crônica ou para fornecer feedback sobre a campanha Flippin' Pain?' e preenchido o questionário de avaliação será incluído nesta avaliação.

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que respondeu não à pergunta: 'Você ficaria feliz em ser contatado pelos organizadores como parte da avaliação desta série de eventos, para participar de pesquisas adicionais sobre dor crônica ou para fornecer feedback sobre a campanha Flippin' Pain?' fornecidos na inscrição para os seminários não serão incluídos neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os participantes de uma série de seminários Flippin' Pain acreditam e percebem o seguinte com relação à dor crônica - medicamentos, cirurgia, atividade física e exames.
Prazo: 1-2 dias após o evento
Medido usando um questionário de avaliação de webinar
1-2 dias após o evento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A experiência dos participantes de um evento da série de seminários Flippin' Pain.
Prazo: 1-2 dias após o evento
Medido usando um questionário de avaliação de webinar
1-2 dias após o evento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sophie V Suri, PhD, Teesside University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

23 de março de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023 Jan 11120 Suri

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados serão anónimos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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