Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​mobilapplikationen udviklet til pleje af syge nyfødte

6. januar 2026 opdateret af: Kutahya Health Sciences University

Effekten af ​​den mobile applikation udviklet til pleje af syge nyfødte på sygeplejerskers opfattelse af sygeplejediagnoser og MissCare: A Randomized Controlled Trial

Mobilapplikation er blevet et vigtigt og nødvendigt element i sygeplejerskeuddannelsen og klinisk sygeplejepraksis, og brugen af ​​den er gradvist steget. Neonatale intensivafdelinger (NICU'er) er områder, hvor der ydes kompleks og kvalitetsmæssig sundhedspleje til nyfødte. Udviklingen af ​​sygeplejeprocessen, især på neonatal intensiv afdeling, kan forkorte varigheden af ​​den pleje, der bør ydes til nyfødte. Nye måder såsom mobile applikationer kan søges til at hjælpe med realiseringen af ​​sygeplejeprocessen og til at styrke den diagnostiske opfattelse af neonatale sygeplejersker. Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse designet til at bestemme effekten af ​​den mobile applikation udviklet til pleje af syge nyfødte på Neonatal Intensiv Afdeling på sygeplejerskers opfattelse af sygeplejediagnoser og pleje, der ikke kan opfyldes, og måle anvendeligheden af mobilapplikationen. I alt 69 sygeplejersker, der arbejder på neonatal intensiv afdeling i Tyrkiet, vil udgøre forskningens univers. I vores undersøgelse vil de blive udvalgt til undersøgelses- og kontrolgrupperne ved hjælp af en stratificeret stikprøvemetode (stratificeringskriterierne vil være baseret på de institutioner, hvor sygeplejerskerne arbejder). Prøven vil blive beregnet som arbejdsgruppe: 27 kontrolgrupper: 27 i alt. Prøver fra de identificerede substrater vil blive udvalgt ved hjælp af tabellen med tilfældige tal.

I vores undersøgelse, sygeplejerske beskrivende karakteristika Form; Sygeplejediagnose Perception Scale ; Spørgeskema til bestemmelse af "missed nursing care" i neonatal intensiv afdeling oprettet af forskeren; System Usability Scale vil blive brugt. For det uopfyldte spørgeskema til sygeplejebestemmelse blev der taget ekspertudtalelse og anvendt til pilotgruppen, og dens indholdsvaliditet blev kontrolleret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mobilapplikation er blevet et vigtigt og nødvendigt element i sygeplejerskeuddannelsen og klinisk sygeplejepraksis, og brugen af ​​den er gradvist steget. Neonatale intensivafdelinger (NICU'er) er områder, hvor der ydes kompleks og kvalitetsmæssig sundhedspleje til nyfødte. Udviklingen af ​​sygeplejeprocessen, især på neonatal intensiv afdeling, kan forkorte varigheden af ​​den pleje, der bør ydes til nyfødte. Nye måder såsom mobile applikationer kan søges til at hjælpe med realiseringen af ​​sygeplejeprocessen og til at styrke den diagnostiske opfattelse af neonatale sygeplejersker. Dette studie er et randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie designet til at bestemme effekten af ​​den mobile applikation udviklet til pleje af syge nyfødte på Neonatal Intensiv Afdeling på sygeplejerskers opfattelse af sygeplejediagnoser og pleje, der ikke kan opfyldes, og måle anvendeligheden af mobilapplikationen. I alt 69 sygeplejersker, der arbejder på neonatal intensiv afdeling i Tyrkiet, vil udgøre forskningens univers. I denne undersøgelse vil deltagerne blive udvalgt til forsøgs- og kontrolgrupper ved hjælp af en stratificeret stikprøvemetode (stratificeringskriterierne vil være baseret på de institutioner, hvor sygeplejerskerne arbejder). Prøven vil blive beregnet som forsøgsgruppe: 27 kontrolgrupper: 27 i alt. Prøver fra de identificerede substrater vil blive udvalgt ved hjælp af tabellen med tilfældige tal.

I denne undersøgelse, sygeplejerske beskrivende karakteristika Form; Sygeplejediagnose Perception Scale ; Spørgeskema til bestemmelse af "missed nursing care" i neonatal intensiv afdeling oprettet af forskeren; System Usability Scale vil blive brugt. For spørgeskemaet til bestemmelse af manglende sygepleje til sygepleje blev der taget ekspertudtalelse og anvendt til pilotgruppen, og dets indholdsvaliditet blev kontrolleret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • EFELER
      • Aydin, EFELER, Tyrkiet (Türkiye), 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder aktivt på NICU,
  • Aktive bruger sygeplejersker, der har en smartphone med IOS eller Android software.

Ekskluderingskriterier:

  • Kunne ikke fuldføre alle trin i undersøgelsen,
  • Sygeplejersker, der ønsker at forlade forskningen frivilligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobilapplikationsgruppe
I indsamlingen af ​​mobilapplikationsdata vil de blive bedt om at udfylde formularerne. Mobilapplikationen vil blive introduceret, applikationen vil blive downloadet fra det virtuelle marked (Google Play Store eller App Store) til telefonen, login vil blive givet ved at give brugernavn og adgangskode, og hvordan man bruger applikationen vil blive forklaret. Deltagerne vil blive bedt om at yde sygepleje ved at bruge denne applikation en gang om ugen i 3 måneder. Sygeplejediagnose Perception Skala med sygeplejersker i slutningen af ​​1. måned og i slutningen af ​​3. måned; "MıssCare" Detektionsspørgeskema på neonatal intensiv afdeling; Systemets tilgængelighedsskala vil blive anvendt.
I indsamlingen af ​​mobilapplikationsgruppedata vil de blive bedt om at udfylde formularerne. Mobilapplikationen vil blive introduceret, applikationen vil blive downloadet fra det virtuelle marked (Google Play Store eller App Store) til telefonen, login vil være gives ved at angive et brugernavn og en adgangskode, og hvordan man bruger applikationen vil blive forklaret. Deltagerne vil blive bedt om at yde sygepleje ved at bruge denne applikation en gang om ugen i 3 måneder.Sygeplejediagnose Perception Scale med sygeplejersker i slutningen af ​​den 1. måned og i slutningen af ​​den 3. måned; "MıssCare" spørgeskema på neonatal intensiv afdeling (NICU); Systemets tilgængelighedsskala vil blive anvendt.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagere inkluderet i kontrolgruppen, sygeplejerske beskrivende karakteristika form; Nursing Diagnoses Perception Scale, "Missing Nursing Care" Detektionsspørgeskema vil blive anvendt på neonatal intensiv afdeling. Sygeplejediagnoser Perception Skala i slutningen af ​​1. måned og i slutningen af ​​3. måned; Identifikationsspørgeskemaet "Missing Nursing Care" vil blive anvendt igen på neonatal intensivafdelingen, og System Usability Scale vil ikke blive anvendt på kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-test Sygeplejerskens Beskrivende Karakteristik Formular; Sygeplejediagnoser Opfattelsesskala; MissCare Sygepleje Spørgeskema på Neonatal Intensiv Afdelingen
Tidsramme: Før interventionen påbegyndes

Sygeplejerske Beskrivende Karakteristika Formular: En 19-punkts spørgeskema (18 lukkede, 1 åbent) udviklet fra litteraturen til indsamling af demografiske og professionelle oplysninger inklusiv uddannelse, erfaring, NICU baggrund, arbejdsskema, plejepraksis, brug af sygeplejeproces og brug af mobilapp. Scoring: Kun beskrivende.

Sygeplejediagnose Perception Skala: En 20-punkts, 5-punkts Likert skala (1 = Meget enig, 5 = Meget uenig) der vurderer fire underskalaer-Professionel definition, Klarhed, Brugervenlighed, Konceptuel dimension. Scoreinterval: 1-5 (middel). Lavere scorer indikerer mere positive perceptioner.

MissCare Sygepleje Spørgeskema i NICU: Et 69-punkts, 4-punkts Likert værktøj (1 = Altid udført, 4 = Aldrig udført) der evaluerer forsømt pleje i ti domæner; lavere scorer afspejler mere fuldstændig pleje.

Før interventionen påbegyndes
1. Perception-skalaen for sygeplejediagnoser 2. MissCare Spørgeskema om Sygepleje på Neonatal Intensiv Afdeling 3. System Usability Scale-Tyrkisk (SUS-TR)
Tidsramme: 1 måned

Nursing Diagnosis Perception Scale: En 20-punkts, 5-punkts Likert-skala (1 = Meget enig, 5 = Meget uenig), der vurderer fire subskalaer - Professionel definition, Klarhed, Brugervenlighed, Konceptuel dimension. Scoreområde: 1-5 (gennemsnit). Lavere scorer indikerer mere positive opfattelser.

MissCare Nursing Care Questionnaire på neonatalafdelingen: Et 69-punkts, 4-punkts Likert-værktøj (1 = Altid udført, 4 = Aldrig udført), der evaluerer forsømt pleje i ti områder; lavere scorer afspejler mere komplet pleje.

System Usability Scale-Tyrkisk (SUS-TR) er en kort skala udviklet til at måle brugernes syn på systemets brugervenlighed. Scorer beregnes på en skala fra 0-100, hvor højere scorer indikerer bedre brugervenlighed. "Denne skala blev udelukkende anvendt på mobilapplikationsgruppen.

1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Sygeplejediagnoseopfattelsesskalaen 2. MissCare Sygeplejeplejespørgeskema på Neonatal Intensiv Afdeling 3. Systembrugbarhedsskalaen-Tyrkisk (SUS-TR)
Tidsramme: 3 måneder

Nursing Diagnosis Perception Scale: En 20-elementers, 5-punkts Likert-skala (1 = Meget enig, 5 = Meget uenig), der vurderer fire subskalaer - Professionel definition, Klarhed, Brugervenlighed, Konceptuel dimension. Scoreområde: 1-5 (gennemsnit). Lavere score indikerer mere positive opfattelser.

MissCare Nursing Care Questionnaire i NICU: Et 69-elementers, 4-punkts Likert-værktøj (1 = Altid udført, 4 = Aldrig udført), der evaluerer forsømt pleje i ti domæner; lavere score afspejler mere komplet pleje.

System Usability Scale-Tyrkisk (SUS-TR) er en kort skala udviklet til at måle brugernes syn på systemets brugervenlighed. Scorer beregnes på en skala fra 0-100, hvor højere score indikerer bedre brugervenlighed. "Denne skala blev udelukkende anvendt på mobilapplikationsgruppen.

3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af anvendeligheden af ​​spørgeskemaet og skala understøttet mobilapplikation
Tidsramme: 3 måneder
Bestemmelse af anvendeligheden af ​​spørgeskemaet og skala understøttet mobilapplikation
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seher SARIKAYA KARABUDAK, Ass.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

12. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HF-22003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner