Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av mobilapplikasjonen utviklet for pleie av syke nyfødte

6. januar 2026 oppdatert av: Kutahya Health Sciences University

Effekten av mobilapplikasjonen utviklet for omsorg for syke nyfødte på sykepleiernes oppfatning av sykepleierdiagnoser og MissCare: A Randomized Controlled Trial

Mobilapplikasjon har blitt et viktig og nødvendig element i sykepleierutdanningen og klinisk sykepleierpraksis, og bruken har gradvis økt. Neonatale intensivavdelinger (NICUs) er områder hvor kompleks og kvalitetsmessig helsehjelp gis til nyfødte. Utviklingen av sykepleieprosessen, spesielt på neonatal intensivavdeling, kan forkorte varigheten av omsorgen som bør gis til nyfødte. Nye måter som mobile applikasjoner kan søkes for å bistå i realiseringen av sykepleieprosessen og for å styrke den diagnostiske oppfatningen til nyfødte sykepleiere. Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell studie designet for å bestemme effekten av mobilapplikasjonen utviklet for pleie av syke nyfødte på nyfødtintensiven på sykepleiernes oppfatning av sykepleierdiagnoser og omsorg som ikke kan oppfylles, og for å måle brukervennligheten av mobilapplikasjonen. Totalt 69 sykepleiere som jobber på nyfødtintensiven i Tyrkia vil utgjøre forskningsuniverset. I vår studie vil de bli valgt ut til studie- og kontrollgruppene ved hjelp av en stratifisert stikkprøvemetode (stratifiseringskriteriene vil være basert på institusjonene der sykepleierne jobber). Utvalget vil bli beregnet som arbeidsgruppe: 27 kontrollgruppe: 27 totalt. Prøver fra de identifiserte substratene vil bli valgt ved hjelp av tabellen med tilfeldige tall.

I vår studie, Sykepleier Beskrivende Kjennetegn Form; Sykepleiediagnose Persepsjonsskala ; Spørreskjema for å fastslå "savnet sykepleie" i neonatal intensivavdeling opprettet av forskeren ; System Usability Scale vil bli brukt. For det uoppfylte spørreskjemaet om sykepleiebestemmelse ble ekspertuttalelse tatt og brukt på pilotgruppen, og innholdsvaliditeten ble kontrollert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mobilapplikasjon har blitt et viktig og nødvendig element i sykepleierutdanningen og klinisk sykepleierpraksis, og bruken har gradvis økt. Neonatale intensivavdelinger (NICUs) er områder hvor kompleks og kvalitetsmessig helsehjelp gis til nyfødte. Utviklingen av sykepleieprosessen, spesielt på nyfødtintensivavdelingen, kan forkorte varigheten av omsorgen som bør gis til nyfødte. Nye måter som mobile applikasjoner kan søkes for å bistå i realiseringen av sykepleieprosessen og for å styrke den diagnostiske oppfatningen til neonatale sykepleiere. Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell studie designet for å bestemme effekten av mobilapplikasjonen utviklet for pleie av syke nyfødte på nyfødtintensiven på sykepleiernes oppfatning av sykepleiediagnoser og omsorg som ikke kan oppfylles, og for å måle brukervennligheten av mobilapplikasjonen. Totalt 69 sykepleiere som jobber på nyfødtintensiven i Tyrkia vil utgjøre forskningsuniverset. I denne studien vil deltakerne bli valgt ut til forsøks- og kontrollgrupper ved bruk av en stratifisert stikkprøvemetode (stratifiseringskriteriene vil være basert på institusjonene der sykepleierne jobber). Utvalget vil bli beregnet som forsøksgruppe: 27 kontrollgrupper: 27 totalt. Prøver fra de identifiserte substratene vil bli valgt ved hjelp av tabellen med tilfeldige tall.

I denne studien, Sykepleier Beskrivende Kjennetegn Form; Sykepleiediagnose Persepsjonsskala ; Spørreskjema for å fastslå "savnet sykepleie" i neonatal intensivavdeling opprettet av forskeren ; System Usability Scale vil bli brukt. For det savnede sykepleieskjemaet til bestemmelse av sykepleie ble det tatt ekspertuttalelse og brukt til pilotgruppen, og innholdsvaliditeten ble kontrollert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • EFELER
      • Aydin, EFELER, Tyrkia (Türkiye), 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere som jobber aktivt på intensivavdelingen,
  • Aktive brukersykepleiere som har en smarttelefon med IOS- eller Android-programvare.

Ekskluderingskriterier:

  • Kunne ikke fullføre alle trinnene i forskningen,
  • Sykepleiere som ønsker å forlate forskningen frivillig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mobilapplikasjonsgruppe
I innsamlingen av mobilapplikasjonsdata vil de bli bedt om å fylle ut skjemaene. Mobilapplikasjonen vil bli introdusert, applikasjonen vil bli lastet ned fra det virtuelle markedet (Google Play Store eller App Store) til telefonen, pålogging vil bli gitt ved å oppgi brukernavn og passord, og hvordan du bruker applikasjonen vil bli forklart. Deltakerne vil bli bedt om å gi sykepleie ved å bruke denne applikasjonen en gang i uken i 3 måneder. Sykepleiediagnose Persepsjonsskala med sykepleiere ved slutten av 1. måned og ved slutten av 3. måned; "MıssCare" deteksjonsspørreskjema på nyfødtintensivavdelingen; Systemtilgjengelighetsskala vil bli brukt.
Annen: mobil applikasjon
I innsamlingen av mobilapplikasjonsgruppedata vil de bli bedt om å fylle ut skjemaene. Mobilapplikasjonen vil bli introdusert, applikasjonen vil bli lastet ned fra det virtuelle markedet (Google Play Store eller App Store) til telefonen, pålogging vil være gitt ved å oppgi brukernavn og passord, og hvordan du bruker applikasjonen vil bli forklart. Deltakerne vil bli bedt om å gi sykepleie ved å bruke denne applikasjonen en gang i uken i 3 måneder. Sykepleiediagnose Perception Scale med sykepleiere ved slutten av 1. måned og ved slutten av 3. måned; "MıssCare" spørreskjema i neonatal intensivavdeling (NICU); Systemtilgjengelighetsskala vil bli brukt.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakere inkludert i kontrollgruppen, skjema sykepleierbeskrivelser; Nursing Diagnoses Perception Scale, "Missing Nursing Care" Deteksjonsspørreskjema vil bli brukt på neonatal intensivavdeling. Sykepleiediagnoser Persepsjonsskala ved slutten av 1. måned og ved slutten av 3. måned; Identifikasjonsspørreskjemaet "Manglende sykepleie" vil bli brukt igjen på nyfødtintensivavdelingen, og System Usability Scale vil ikke bli brukt på kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pre-test Skjema for sykepleierens beskrivende karakteristikker; Skala for oppfatning av sykepleiediagnoser; MissCare Spørreskjema for sykepleie i nyfødtintensivavdelingen
Tidsramme: Før intervensjonen starter

Skjema for sykepleiers beskrivende karakteristika: Et 19-spørsmål skjema (18 lukkede, 1 åpent) utviklet fra litteraturen for å samle demografisk og profesjonell informasjon inkludert utdanning, erfaring, NICU-bakgrunn, arbeidsplan, omsorgspraksis, bruk av sykepleieprosess og bruk av mobilapp. Scoring: Kun beskrivende.

Skala for oppfatning av sykepleiediagnoser: En 20-spørsmål, 5-punkts Likert-skala (1 = Svært enig, 5 = Svært uenig) som vurderer fire subskalaer – profesjonell definisjon, klarhet, brukervennlighet, konseptuell dimensjon. Scoreområde: 1-5 (gjennomsnitt). Lavere skår indikerer mer positive oppfatninger.

MissCare-sykepleieomsorgsskjema i NICU: Et 69-spørsmål, 4-punkts Likert-verktøy (1 = Alltid utført, 4 = Aldri utført) som evaluerer manglende omsorg i ti domener; lavere skår reflekterer mer fullstendig omsorg.
Før intervensjonen starter
1. Skalaen for sykepleiediagnoseoppfatning 2. MissCare-sykepleieomsorgsskjemaet på neonatal intensivavdeling 3. Systembrukervennlighetsskalaen-Tyrkisk (SUS-TR)
Tidsramme: 1 måned

Sykehjemsdiagnose-oppfatningsskala: En 20-punkts, 5-punkts Likert-skala (1 = Helt enig, 5 = Helt uenig) som vurderer fire underkategorier – Profesjonell definisjon, Klarhet, Brukervennlighet, Konseptuell dimensjon. Poengområde: 1-5 (gjennomsnitt). Lavere poengsummer indikerer mer positive oppfatninger.

MissCare sykepleieundersøkelse på nyfødtintensiv: Et 69-punkts, 4-punkts Likert-verktøy (1 = Alltid utført, 4 = Aldri utført) som evaluerer manglende omsorg i ti områder; lavere poengsummer reflekterer mer fullstendig omsorg.

Systembrukervennlighetsskala – Tyrkisk (SUS-TR) er en kort skala utviklet for å måle brukerens syn på systemets brukervennlighet. Poengsummer beregnes på en skala fra 0-100, der høyere poengsummer indikerer bedre brukervennlighet. «Denne skalaen ble utelukkende brukt i mobilapplikasjonsgruppen.»
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1. Sykepleiediagnose Oppfatningsskala 2. MissCare Sykepleieomsorg Spørreskjema på Neonatal Intensivavdeling 3. Systembrukervennlighetsskala-Tyrkisk (SUS-TR)
Tidsramme: 3 måneder

Nursing Diagnosis Perception Scale: En 20-spørsmål, 5-punkts Likert-skala (1 = Svært enig, 5 = Svært uenig) som vurderer fire delskalaer - Profesjonell definisjon, Klarhet, Brukervennlighet, Konseptuell dimensjon.
Skårintervall: 1-5 (gjennomsnitt).
Lavere skår indikerer mer positive oppfatninger.

MissCare Nursing Care Questionnaire i NICU: Et 69-spørsmål, 4-punkts Likert-verktøy (1 = Alltid utført, 4 = Aldri utført) som evaluerer manglende pleie i ti domener; lavere skår reflekterer mer fullstendig pleie.

System Usability Scale-Tyrkisk (SUS-TR) er en kort skala utviklet for å måle brukernes syn på systemets brukervennlighet.
Skårer beregnes på en skala fra 0-100, der høyere skår indikerer bedre brukervennlighet.
"Denne skalaen ble utelukkende brukt på Mobilapplikasjonsgruppen.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestemme brukervennligheten til spørreskjemaet og skalastøttet mobilapplikasjon
Tidsramme: 3 måneder
Bestemme brukervennligheten til spørreskjemaet og skalastøttet mobilapplikasjon
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seher SARIKAYA KARABUDAK, Ass.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

24. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HF-22003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere