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Die Wirkung der mobilen Anwendung, die für die Pflege kranker Neugeborener entwickelt wurde

6. Januar 2026 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University

Die Wirkung der mobilen Anwendung, die für die Pflege kranker Neugeborener entwickelt wurde, auf die Wahrnehmung von Pflegediagnosen durch Pflegekräfte und MissCare: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die mobile Anwendung ist zu einem wichtigen und notwendigen Element in der Pflegeausbildung und in der klinischen Pflegepraxis geworden, und ihre Verwendung hat allmählich zugenommen. Neugeborenen-Intensivstationen (NICUs) sind Bereiche, in denen komplexe und hochwertige Gesundheitsversorgung für Neugeborene bereitgestellt wird. Die Entwicklung des Pflegeprozesses, insbesondere auf der Neugeborenen-Intensivstation, kann die Dauer der Pflege verkürzen, die Neugeborenen zuteil werden sollte. Es können neue Wege wie mobile Anwendungen gesucht werden, um die Umsetzung des Pflegeprozesses zu unterstützen und die diagnostische Wahrnehmung von Neugeborenenpflegern zu stärken. Diese Studie ist eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, die darauf abzielt, die Wirkung der mobilen Anwendung, die für die Pflege kranker Neugeborener auf der Neugeborenen-Intensivstation entwickelt wurde, auf die Wahrnehmung von Pflegediagnosen und -versorgung durch Pflegekräfte, die nicht erfüllt werden können, zu bestimmen und die Benutzerfreundlichkeit von zu messen die mobile Anwendung. Insgesamt 69 Krankenschwestern, die auf der Neugeborenen-Intensivstation in der Türkei arbeiten, werden das Universum der Forschung bilden. In unserer Studie werden sie anhand einer geschichteten Zufallsstichprobe (die Schichtungskriterien basieren auf den Institutionen, in denen die Pflegekräfte arbeiten) für die Studien- und Kontrollgruppen ausgewählt. Die Stichprobe wird berechnet als Arbeitsgruppe: 27 Kontrollgruppe: 27 insgesamt. Proben aus den identifizierten Substraten werden unter Verwendung der Zufallszahlentabelle ausgewählt.

In unserer Studie, Nurse Descriptive Characteristics Form; Pflegediagnose Wahrnehmungsskala ; Fragebogen zur Feststellung „versäumter Pflege“ auf der Neugeborenen-Intensivstation erstellt vom Forscher; System Usability Scale wird verwendet. Für den Fragebogen zur Feststellung der Pflegebedürftigkeit wurde Expertenmeinung eingeholt, auf die Pilotgruppe angewendet und auf inhaltliche Validität überprüft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mobile Anwendungen sind zu einem wichtigen und notwendigen Element in der Pflegeausbildung und in der klinischen Pflegepraxis geworden, und ihre Nutzung hat nach und nach zugenommen. Neugeborenen-Intensivstationen (NICUs) sind Bereiche, in denen eine komplexe und hochwertige Gesundheitsversorgung für Neugeborene bereitgestellt wird. Die Weiterentwicklung des Pflegeprozesses, insbesondere auf der Neugeborenen-Intensivstation, kann die Dauer der Betreuung von Neugeborenen verkürzen. Es können neue Wege wie mobile Anwendungen gesucht werden, um die Umsetzung des Pflegeprozesses zu unterstützen und die diagnostische Wahrnehmung neonataler Pflegekräfte zu stärken. Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, die darauf abzielt, die Wirkung der mobilen Anwendung, die für die Pflege kranker Neugeborener auf der Neugeborenen-Intensivstation entwickelt wurde, auf die Wahrnehmung von Pflegediagnosen und nicht erfüllbarer Pflege durch Pflegekräfte zu bestimmen und deren Benutzerfreundlichkeit zu messen die mobile Anwendung. Insgesamt werden 69 Krankenschwestern, die auf der Neugeborenen-Intensivstation in der Türkei arbeiten, das Universum der Forschung bilden. In dieser Studie werden die Teilnehmer mithilfe einer geschichteten Zufallsstichprobenmethode für Versuchs- und Kontrollgruppen ausgewählt (die Schichtungskriterien basieren auf den Einrichtungen, in denen die Krankenschwestern arbeiten). Die Stichprobe wird als Versuchsgruppe berechnet: 27 Kontrollgruppe: insgesamt 27. Proben aus den identifizierten Substraten werden anhand der Zufallszahlentabelle ausgewählt.

In dieser Studie wird das Formular „Beschreibende Merkmale der Krankenschwester“ verwendet. Wahrnehmungsskala für Pflegediagnosen; Vom Forscher erstellter Fragebogen zur Feststellung „verpasster Pflege“ auf der Neugeborenen-Intensivstation; Es wird die System-Usability-Skala verwendet. Für den Fragebogen zur Bestimmung der versäumten Pflege wurde eine Expertenmeinung eingeholt, auf die Pilotgruppe angewendet und auf ihre inhaltliche Validität überprüft.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • EFELER
      • Aydin, EFELER, Türkei (türkiye), 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die aktiv auf der neonatologischen Intensivstation arbeiten,
  • Aktive Pflegekräfte, die ein Smartphone mit IOS- oder Android-Software haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht alle Schritte der Recherche abgeschlossen,
  • Pflegekräfte, die die Forschung freiwillig verlassen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für mobile Anwendungen
Bei der Erfassung der Daten mobiler Anwendungen werden sie aufgefordert, die Formulare auszufüllen. Die mobile Anwendung wird eingeführt, die Anwendung wird vom virtuellen Markt (Google Play Store oder App Store) auf das Telefon heruntergeladen und ein Login wird bereitgestellt B. durch Angabe eines Benutzernamens und eines Passworts, und die Bedienung der Anwendung wird erläutert. Die Teilnehmer werden gebeten, mit dieser Anwendung drei Monate lang einmal pro Woche Pflege zu leisten. Pflegediagnose-Wahrnehmungsskala mit Pflegekräften am Ende des 1. Monats und am Ende des 3. Monats; „MıssCare“-Erkennungsfragebogen auf der Neugeborenen-Intensivstation; Es wird die Systemverfügbarkeitsskala angewendet.
Bei der Erfassung der Gruppendaten für mobile Anwendungen werden sie aufgefordert, die Formulare auszufüllen. Die mobile Anwendung wird eingeführt, die Anwendung wird vom virtuellen Markt (Google Play Store oder App Store) auf das Telefon heruntergeladen und die Anmeldung erfolgt durch Angabe eines Benutzernamens und eines Passwortes bereitgestellt und die Nutzung der Anwendung erläutert. Die Teilnehmer werden gebeten, mit dieser Anwendung drei Monate lang einmal wöchentlich Pflege zu leisten. Pflegediagnose-Wahrnehmungsskala mit Pflegekräften am Ende des 1. Monats und am Ende des 3. Monats; „MıssCare“-Fragebogen auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU); Es wird die Systemverfügbarkeitsskala angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe, Formular „Beschreibende Merkmale der Krankenschwester“; Die Wahrnehmungsskala für Pflegediagnosen und der Fragebogen zur Erkennung „fehlender Pflege“ werden auf der Neugeborenen-Intensivstation angewendet. Wahrnehmungsskala für Pflegediagnosen am Ende des 1. Monats und am Ende des 3. Monats; Der Identifikationsfragebogen „Missing Nursing Care“ wird erneut auf der Neugeborenen-Intensivstation angewendet, und die System Usability Scale wird nicht auf die Kontrollgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pre-test Das Formular für deskriptive Merkmale der Krankenschwester; Die Wahrnehmungsskala für Pflegediagnosen; MissCare-Pflegefragebogen auf der Neugeborenen-Intensivstation
Zeitfenster: Vor Beginn der Intervention

Pflegekraft-Beschreibungsmerkmale-Formular: Ein 19-Punkte-Fragebogen (18 geschlossene, 1 offene Frage), entwickelt aus der Literatur, um demografische und berufliche Informationen zu sammeln, einschließlich Ausbildung, Erfahrung, NICU-Hintergrund, Arbeitszeitplan, Pflegepraktiken, Nutzung des Pflegeprozesses und Nutzung mobiler Apps. Auswertung: Nur deskriptiv.

Pflegediagnose-Wahrnehmungsskala: Eine 20-Punkte-5-Punkt-Likert-Skala (1 = Stimme voll zu, 5 = Stimme überhaupt nicht zu), die vier Subskalen bewertet - Berufliche Definition, Klarheit, Benutzerfreundlichkeit, Konzeptionelle Dimension. Bewertungsbereich: 1-5 (Mittelwert). Niedrigere Werte zeigen positivere Wahrnehmungen an.

MissCare-Pflegefragebogen in der NICU: Ein 69-Punkte-4-Punkt-Likert-Instrument (1 = Immer durchgeführt, 4 = Nie durchgeführt), das versäumte Pflege in zehn Bereichen bewertet; niedrigere Werte spiegeln eine vollständigere Pflege wider.

Vor Beginn der Intervention
1. Die Pflegediagnosen-Wahrnehmungsskala 2. MissCare-Pflegefragebogen auf der Neonatologischen Intensivstation 3. System Usability Scale-Türkisch (SUS-TR)
Zeitfenster: 1 Monat

Pflegediagnose-Wahrnehmungsskala: Eine 20-Punkte, 5-stufige Likert-Skala (1 = Stimme voll zu, 5 = Stimme überhaupt nicht zu), die vier Subskalen bewertet: Berufliche Definition, Klarheit, Benutzerfreundlichkeit, Konzeptionelle Dimension. Punktbereich: 1-5 (Mittelwert). Niedrigere Werte zeigen positivere Wahrnehmungen an.

MissCare Pflegefragebogen auf der NICU: Ein 69-Punkte, 4-stufiges Likert-Instrument (1 = Immer durchgeführt, 4 = Nie durchgeführt), das unterlassene Pflege in zehn Bereichen bewertet; niedrigere Werte spiegeln eine vollständigere Pflege wider.

System Usability Scale-Türkisch (SUS-TR) ist eine kurze Skala, die entwickelt wurde, um Nutzeransichten zur Systembenutzerfreundlichkeit zu messen. Die Werte werden auf einer Skala von 0-100 berechnet, wobei höhere Werte eine bessere Benutzerfreundlichkeit anzeigen. "Diese Skala wurde ausschließlich auf die Mobile Application Group angewendet.

1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Die Nursing Diagnoses Perception Scale 2. MissCare Nursing Care Questionnaire in der Neonatalen Intensivstation 3. System Usability Scale-Türkisch (SUS-TR)
Zeitfenster: 3 Monate

Nursing Diagnosis Perception Scale: Eine 20-Punkte, 5-stufige Likert-Skala (1 = Stimme voll zu, 5 = Stimme überhaupt nicht zu), die vier Subskalen bewertet – Professionelle Definition, Klarheit, Benutzerfreundlichkeit, Konzeptionelle Dimension. Bewertungsbereich: 1-5 (Mittelwert). Niedrigere Werte deuten auf positivere Wahrnehmungen hin.

MissCare Nursing Care Questionnaire in der NICU: Ein 69-Punkte, 4-stufiges Likert-Instrument (1 = Immer durchgeführt, 4 = Nie durchgeführt), das versäumte Pflege in zehn Bereichen bewertet; niedrigere Werte spiegeln eine vollständigere Pflege wider.

System Usability Scale-Türkisch (SUS-TR) ist eine kurze Skala, die entwickelt wurde, um Benutzeransichten zur Systembenutzerfreundlichkeit zu messen. Die Werte werden auf einer Skala von 0-100 berechnet, wobei höhere Werte eine bessere Benutzerfreundlichkeit anzeigen. "Diese Skala wurde ausschließlich auf die Mobile-Anwendungsgruppe angewendet.

3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermittlung der Usability des Fragebogens und skalieren unterstützte mobile Anwendung
Zeitfenster: 3 Monate
Ermittlung der Usability des Fragebogens und skalieren unterstützte mobile Anwendung
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Seher SARIKAYA KARABUDAK, Ass.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HF-22003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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