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L'effetto dell'applicazione mobile sviluppata per la cura dei neonati malati

6 gennaio 2026 aggiornato da: Kutahya Health Sciences University

L'effetto dell'applicazione mobile sviluppata per la cura dei neonati malati sulla percezione delle diagnosi infermieristiche e MissCare da parte degli infermieri: uno studio controllato randomizzato

L'applicazione mobile è diventata un elemento importante e necessario nella formazione infermieristica e nelle pratiche infermieristiche cliniche e il suo utilizzo è gradualmente aumentato. Le unità di terapia intensiva neonatale (UTIN) sono aree in cui viene fornita un'assistenza sanitaria complessa e di qualità ai neonati. Lo sviluppo del processo infermieristico, specialmente nelle unità di terapia intensiva neonatale, può accorciare la durata delle cure che dovrebbero essere fornite ai neonati. Si possono cercare nuovi modi come le applicazioni mobili per assistere nella realizzazione del processo infermieristico e per rafforzare la percezione diagnostica degli infermieri neonatali. Questo studio è uno studio sperimentale controllato randomizzato progettato per determinare l'effetto dell'applicazione mobile sviluppata per la cura dei neonati malati nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale sulla percezione degli infermieri delle diagnosi e delle cure infermieristiche che non possono essere soddisfatte e per misurare l'usabilità di l'applicazione mobile. Un totale di 69 infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva neonatale in Turchia costituiranno l'universo della ricerca. Nel nostro studio, saranno selezionati per i gruppi di studio e di controllo utilizzando un metodo di campionamento casuale stratificato (i criteri di stratificazione saranno basati sulle istituzioni in cui lavorano gli infermieri). Il campione sarà calcolato come gruppo di lavoro: 27 gruppo di controllo: 27 in totale. I campioni dai substrati identificati saranno selezionati utilizzando la tabella dei numeri casuali.

Nel nostro studio, modulo delle caratteristiche descrittive dell'infermiere; Scala di percezione della diagnosi infermieristica; Questionario per la determinazione delle "cure infermieristiche mancate" nella Terapia Intensiva Neonatale a cura del ricercatore; Verrà utilizzata la scala di usabilità del sistema. Per il questionario sulla determinazione dell'assistenza infermieristica non soddisfatta, è stata presa l'opinione di un esperto e applicata al gruppo pilota e ne è stata verificata la validità del contenuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’applicazione mobile è diventata un elemento importante e necessario nella formazione infermieristica e nelle pratiche infermieristiche cliniche e il suo utilizzo è gradualmente aumentato. Le unità di terapia intensiva neonatale (UTIN) sono aree in cui viene fornita ai neonati un'assistenza sanitaria complessa e di qualità. Lo sviluppo del processo infermieristico, soprattutto nell’unità di terapia intensiva neonatale, può ridurre la durata dell’assistenza che dovrebbe essere fornita ai neonati. Si possono cercare nuovi modi, come le applicazioni mobili, per assistere nella realizzazione del processo infermieristico e per rafforzare la percezione diagnostica degli infermieri neonatali. Questo studio è uno studio sperimentale controllato randomizzato progettato per determinare l'effetto dell'applicazione mobile sviluppata per la cura dei neonati malati nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale sulla percezione degli infermieri delle diagnosi infermieristiche e delle cure che non possono essere soddisfatte e per misurare l'usabilità di l'applicazione mobile. Un totale di 69 infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva neonatale in Turchia costituiranno l'universo della ricerca. In questo studio, i partecipanti saranno selezionati per i gruppi sperimentali e di controllo utilizzando un metodo di campionamento casuale stratificato (i criteri di stratificazione saranno basati sulle istituzioni in cui lavorano gli infermieri). Il campione verrà calcolato come gruppo sperimentale: 27 gruppo di controllo: 27 in totale. I campioni dei substrati identificati verranno selezionati utilizzando la tabella dei numeri casuali.

In questo studio, Modulo delle caratteristiche descrittive dell'infermiere; Scala di Percezione della Diagnosi Infermieristica; Questionario per l'accertamento delle “mancate cure infermieristiche” in Terapia Intensiva Neonatale realizzato dal ricercatore; Verrà utilizzata la scala di usabilità del sistema. Per il questionario sulla determinazione delle cure infermieristiche mancate, è stata presa l'opinione di esperti e applicata al gruppo pilota, verificandone la validità del contenuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • EFELER
      • Aydin, EFELER, Turchia (Türkiye), 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri che lavorano attivamente in terapia intensiva neonatale,
  • Infermieri utenti attivi che dispongono di uno smartphone con software IOS o Android.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile completare tutti i passaggi della ricerca,
  • Infermieri che vogliono abbandonare volontariamente la ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di applicazioni mobili
Nella raccolta dei dati dell'applicazione mobile, verrà chiesto loro di compilare dei moduli. Verrà introdotta l'applicazione mobile, l'applicazione verrà scaricata dal mercato virtuale (Google Play Store o App Store) sul telefono, verrà fornito il login fornendo un nome utente e una password e verrà spiegato come utilizzare l'applicazione. Ai partecipanti verrà chiesto di fornire assistenza infermieristica utilizzando questa applicazione una volta alla settimana per 3 mesi. Nursing Diagnosis Perception Scale con gli infermieri alla fine del 1° mese e alla fine del 3° mese; Questionario di rilevamento "MıssCare" nell'unità di terapia intensiva neonatale; Verrà applicata la scala di disponibilità del sistema.
Nella raccolta dei dati del gruppo Mobile Application, verrà chiesto loro di compilare dei moduli. Verrà introdotta l'applicazione mobile, l'applicazione verrà scaricata dal mercato virtuale (Google Play Store o App Store) sul telefono, verrà effettuato l'accesso fornito fornendo un nome utente e una password e verrà spiegato come utilizzare l'applicazione. Ai partecipanti verrà chiesto di fornire assistenza infermieristica utilizzando questa applicazione una volta alla settimana per 3 mesi. Scala di percezione della diagnosi infermieristica con gli infermieri alla fine del 1° mese e alla fine del 3° mese; Questionario "MıssCare" nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale (NICU); Verrà applicata la scala di disponibilità del sistema.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Partecipanti inclusi nel gruppo di controllo, modulo Caratteristiche descrittive dell'infermiere; Nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale verrà applicato il Questionario di Rilevazione delle “Assistenza Infermieristica Mancante” e la Scala di Percezione delle Diagnosi Infermieristiche. La scala di percezione della diagnosi infermieristica alla fine del 1° mese e alla fine del 3° mese; Il questionario di identificazione delle "cure infermieristiche mancanti" verrà applicato nuovamente nell'unità di terapia intensiva neonatale e la scala di usabilità del sistema non verrà applicata al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pre-test Modulo delle Caratteristiche Descrittive dell'Infermiere; Scala di Percezione delle Diagnosi Infermieristiche; Questionario MissCare sull'Assistenza Infermieristica nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale
Lasso di tempo: Prima di iniziare l'intervento

Modulo delle Caratteristiche Descrittive dell'Infermiere: Un questionario di 19 item (18 a risposta chiusa, 1 a risposta aperta) sviluppato dalla letteratura per raccogliere informazioni demografiche e professionali, tra cui istruzione, esperienza, background in TIN, orario di lavoro, pratiche assistenziali, uso del processo infermieristico e utilizzo di app mobili. Punteggio: Solo descrittivo.

Scala di Percezione della Diagnosi Infermieristica: Una scala Likert a 20 item e 5 punti (1 = Fortemente d'accordo, 5 = Fortemente in disaccordo) che valuta quattro sottoscale: Definizione professionale, Chiarezza, Facilità d'uso, Dimensione concettuale. Intervallo del punteggio: 1-5 (media). Punteggi più bassi indicano percezioni più positive.

Questionario MissCare dell'Assistenza Infermieristica in TIN: Uno strumento Likert a 69 item e 4 punti (1 = Sempre eseguito, 4 = Mai eseguito) che valuta l'assistenza mancata in dieci domini; punteggi più bassi riflettono un'assistenza più completa.

Prima di iniziare l'intervento
1. Scala della Percezione delle Diagnosi Infermieristiche 2. Questionario MissCare per l'Assistenza Infermieristica nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale 3. Scala di Usabilità del Sistema-Turco (SUS-TR)
Lasso di tempo: 1 Mese

Scala di Percezione della Diagnosi Infermieristica: Una scala Likert a 20 item, con 5 punti (1 = Fortemente d'accordo, 5 = Fortemente in disaccordo) che valuta quattro sottoscale - Definizione professionale, Chiarezza, Facilità d'uso, Dimensione concettuale. Intervallo dei punteggi: 1-5 (media). Punteggi più bassi indicano percezioni più positive.

Questionario MissCare per l'Assistenza Infermieristica in TIN: Uno strumento Likert a 69 item, con 4 punti (1 = Sempre eseguito, 4 = Mai eseguito) che valuta l'assistenza mancata in dieci domini; punteggi più bassi riflettono un'assistenza più completa.

System Usability Scale-Turkish (SUS-TR) è una scala breve sviluppata per misurare le opinioni degli utenti sull'usabilità del sistema. I punteggi sono calcolati su una scala 0-100, con punteggi più alti che indicano una migliore usabilità. "Questa scala è stata applicata esclusivamente al Gruppo Applicazione Mobile.

1 Mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Scala di Percezione delle Diagnosi Infermieristiche 2. Questionario MissCare per l'Assistenza Infermieristica nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale 3. Scala di Usabilità del Sistema-Turco (SUS-TR)
Lasso di tempo: 3 mesi

Scala di Percezione della Diagnosi Infermieristica: Una scala Likert a 5 punti con 20 item (1 = Fortemente d'accordo, 5 = Fortemente in disaccordo) che valuta quattro sottoscale - Definizione professionale, Chiarezza, Facilità d'uso, Dimensione concettuale. Intervallo dei punteggi: 1-5 (media). Punteggi più bassi indicano percezioni più positive.

Questionario MissCare per l'Assistenza Infermieristica in TIN: Uno strumento Likert a 4 punti con 69 item (1 = Sempre eseguito, 4 = Mai eseguito) che valuta l'assistenza mancata in dieci ambiti; punteggi più bassi riflettono un'assistenza più completa.

Scala di Usabilità del Sistema-Turco (SUS-TR) è una scala breve sviluppata per misurare le opinioni degli utenti sull'usabilità del sistema. I punteggi sono calcolati su una scala 0-100, con punteggi più alti che indicano una migliore usabilità. "Questa scala è stata applicata esclusivamente al Gruppo Applicazione Mobile.

3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'usabilità del questionario e scalare l'applicazione mobile supportata
Lasso di tempo: 3 mesi
Determinare l'usabilità del questionario e scalare l'applicazione mobile supportata
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seher SARIKAYA KARABUDAK, Ass.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

12 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HF-22003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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