Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University

Sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus sairaanhoitajien käsitykseen hoitotyödiagnooseista ja MissCaresta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Mobiilisovelluksesta on tullut tärkeä ja välttämätön osa hoitotyön koulutusta ja kliinistä hoitotyötä, ja sen käyttö on vähitellen lisääntynyt. Vastasyntyneiden tehohoitoyksiköt (NICU) ovat alueita, joissa vastasyntyneille tarjotaan monimutkaista ja laadukasta terveydenhuoltoa. Hoitoprosessin kehittyminen, erityisesti vastasyntyneiden teho-osastolla, voi lyhentää vastasyntyneille annettavan hoidon kestoa. Hoitoprosessin toteuttamisen avuksi ja vastasyntyneiden sairaanhoitajien diagnostisen käsityksen vahvistamiseksi voidaan etsiä uusia tapoja, kuten mobiilisovelluksia. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää vastasyntyneiden tehohoitoyksikön sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutusta sairaanhoitajien käsityksiin hoitotyön diagnooseista ja hoidosta, jota ei voida täyttää, sekä mitata hoidon käytettävyyttä. mobiilisovellus. Yhteensä 69 sairaanhoitajaa työskentelee vastasyntyneiden tehohoidossa Turkissa, muodostaa tutkimuksen universumin. Tutkimuksessamme heidät valitaan tutkimus- ja kontrolliryhmiin ositetulla satunnaisotannalla (osituskriteerit perustuvat sairaanhoitajien työskentelylaitoksiin). Otos lasketaan työryhmänä: 27 kontrolliryhmää: yhteensä 27. Näytteet tunnistetuista substraateista valitaan satunnaislukutaulukon avulla.

Tutkimuksessamme Nurse Descriptive Characteristics Form; Hoitotyön diagnoosin havainnointiasteikko ; Tutkijan luoma kyselylomake vastasyntyneiden tehohoitoyksikön "jääneen hoitohoidon" määrittämiseksi; Järjestelmän käytettävyysasteikkoa käytetään. Täyttämättömään hoitotyön määrityskyselyyn otettiin asiantuntijalausunto, jota sovellettiin pilottiryhmään ja sen sisällön oikeellisuus tarkistettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mobiilisovelluksesta on tullut tärkeä ja välttämätön osa hoitotyön koulutusta ja kliinistä hoitotyötä, ja sen käyttö on vähitellen lisääntynyt. Vastasyntyneiden tehohoitoyksiköt (NICU) ovat alueita, joissa vastasyntyneille tarjotaan monimutkaista ja laadukasta terveydenhuoltoa. Hoitoprosessin kehittyminen, erityisesti vastasyntyneiden teho-osastolla, voi lyhentää vastasyntyneille annettavan hoidon kestoa. Hoitoprosessin toteuttamisen avuksi ja vastasyntyneiden sairaanhoitajien diagnostisen käsityksen vahvistamiseksi voidaan etsiä uusia tapoja, kuten mobiilisovelluksia. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää vastasyntyneiden tehohoitoyksikön sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutusta sairaanhoitajien käsityksiin hoitotyön diagnooseista ja hoidosta, jota ei voida täyttää, sekä mitata hoidon käytettävyyttä. mobiilisovellus. Yhteensä 69 sairaanhoitajaa työskentelee vastasyntyneiden tehohoidossa Turkissa, muodostaa tutkimuksen universumin. Tässä tutkimuksessa osallistujat valitaan koe- ja kontrolliryhmiin ositetulla satunnaisotannalla (osituskriteerit perustuvat sairaanhoitajien työskentelylaitoksiin). Näyte lasketaan koeryhmänä: 27 kontrolliryhmää: yhteensä 27. Näytteet tunnistetuista substraateista valitaan satunnaislukutaulukon avulla.

Tässä tutkimuksessa Nurse Descriptive Characteristics Form; Hoitotyön diagnoosin havainnointiasteikko ; Tutkijan luoma kyselylomake vastasyntyneiden tehohoitoyksikön "jääneen hoitohoidon" määrittämiseksi; Järjestelmän käytettävyysasteikkoa käytetään. Poissaolevan hoitotyön hoitotyön määrityskyselyyn otettiin asiantuntijalausunto ja sovellettiin sitä pilottiryhmään, ja sen sisällön oikeellisuus tarkistettiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Turkki, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat työskentelevät aktiivisesti NICU:ssa,
  • Aktiiviset sairaanhoitajat, joilla on älypuhelin IOS- tai Android-ohjelmistolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei onnistunut suorittamaan kaikkia tutkimuksen vaiheita,
  • Sairaanhoitajat, jotka haluavat jättää tutkimuksen vapaaehtoisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobiilisovellusryhmä
Mobiilisovellustietojen keräämisessä heitä pyydetään täyttämään lomakkeet. Mobiilisovellus esitellään, sovellus ladataan virtuaalimarkkinoilta (Google Play Store tai App Store) puhelimeen, kirjautuminen annetaan antamalla käyttäjätunnus ja salasana, ja sovelluksen käyttö selitetään. Osallistujia pyydetään tarjoamaan hoitotyötä tämän sovelluksen avulla kerran viikossa 3 kuukauden ajan. Hoitodiagnoosin havaintoasteikko sairaanhoitajien kanssa 1. kuukauden lopussa ja 3. kuukauden lopussa; "MıssCare" -tunnistuskysely vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä; Järjestelmän saatavuusasteikko otetaan käyttöön.
Muut: mobiilisovellus
Mobiilisovellusryhmätietojen keräämisessä heitä pyydetään täyttämään lomakkeet. Mobiilisovellus esitellään, sovellus ladataan virtuaalimarkkinoilta (Google Play Store tai App Store) puhelimeen, kirjautuminen tapahtuu annetaan antamalla käyttäjätunnus ja salasana, ja sovelluksen käyttö selitetään. Osallistujia pyydetään tarjoamaan hoitotyötä tämän sovelluksen avulla kerran viikossa 3 kuukauden ajan. Hoitodiagnoosin havaintoasteikko sairaanhoitajien kanssa 1. kuukauden lopussa ja 3. kuukauden lopussa; "MıssCare" -kysely vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU); Järjestelmän saatavuusasteikko otetaan käyttöön.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat osallistujat, Sairaanhoitajan kuvailevat ominaisuudet -lomake; Hoitodiagnoosien havaintoasteikko, "Missing Nursing Care" -tunnistuskyselylomaketta sovelletaan vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä. Hoitotyön diagnoosit Havaintoasteikko ensimmäisen kuukauden lopussa ja 3. kuukauden lopussa; Vastasyntyneiden tehohoidon osastolla sovelletaan uudelleen "Missing Nursing Care" -tunnistuskyselyä, eikä järjestelmän käytettävyysasteikkoa sovelleta kontrolliryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mobiilisovelluksen luominen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
asiantuntijalausunnon hankkiminen mobiilisovelluksesta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NICU MissCare hoitotyökyselyn, hoitotyön diagnoosien havaintoasteikon soveltaminen mobiilisovelluksen arvioinnissa
Aikaikkuna: 1 kuukautta
NICU MissCare hoitotyökyselyn, hoitotyön diagnoosien havaintoasteikon soveltaminen mobiilisovelluksen arvioinnissa
1 kuukautta
NICU MissCare hoitotyökyselyn, hoitotyön diagnoosien havaintoasteikon soveltaminen mobiilisovelluksen arvioinnissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
NICU MissCare hoitotyökyselyn, hoitotyön diagnoosien havaintoasteikon soveltaminen mobiilisovelluksen arvioinnissa
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeen ja mittakaavatuetun mobiilisovelluksen käytettävyyden selvittäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kyselylomakkeen ja mittakaavatuetun mobiilisovelluksen käytettävyyden selvittäminen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kutahya Health Sciences University

Tutkijat

  • Päätutkija: Seher SARIKAYA KARABUDAK, Ass.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HF-22003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kariesin hoito

Kliiniset tutkimukset mobiilisovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa