Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University

Sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus sairaanhoitajien käsitykseen hoitotyödiagnooseista ja MissCaresta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Mobiilisovelluksesta on tullut tärkeä ja välttämätön osa hoitotyön koulutusta ja kliinistä hoitotyötä, ja sen käyttö on vähitellen lisääntynyt. Vastasyntyneiden tehohoitoyksiköt (NICU) ovat alueita, joissa vastasyntyneille tarjotaan monimutkaista ja laadukasta terveydenhuoltoa. Hoitoprosessin kehittyminen, erityisesti vastasyntyneiden teho-osastolla, voi lyhentää vastasyntyneille annettavan hoidon kestoa. Hoitoprosessin toteuttamisen avuksi ja vastasyntyneiden sairaanhoitajien diagnostisen käsityksen vahvistamiseksi voidaan etsiä uusia tapoja, kuten mobiilisovelluksia. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää vastasyntyneiden tehohoitoyksikön sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutusta sairaanhoitajien käsityksiin hoitotyön diagnooseista ja hoidosta, jota ei voida täyttää, sekä mitata hoidon käytettävyyttä. mobiilisovellus. Yhteensä 69 sairaanhoitajaa työskentelee vastasyntyneiden tehohoidossa Turkissa, muodostaa tutkimuksen universumin. Tutkimuksessamme heidät valitaan tutkimus- ja kontrolliryhmiin ositetulla satunnaisotannalla (osituskriteerit perustuvat sairaanhoitajien työskentelylaitoksiin). Otos lasketaan työryhmänä: 27 kontrolliryhmää: yhteensä 27. Näytteet tunnistetuista substraateista valitaan satunnaislukutaulukon avulla.

Tutkimuksessamme Nurse Descriptive Characteristics Form; Hoitotyön diagnoosin havainnointiasteikko ; Tutkijan luoma kyselylomake vastasyntyneiden tehohoitoyksikön "jääneen hoitohoidon" määrittämiseksi; Järjestelmän käytettävyysasteikkoa käytetään. Täyttämättömään hoitotyön määrityskyselyyn otettiin asiantuntijalausunto, jota sovellettiin pilottiryhmään ja sen sisällön oikeellisuus tarkistettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mobiilisovelluksesta on tullut tärkeä ja välttämätön osa hoitotyön koulutusta ja kliinistä hoitotyötä, ja sen käyttö on vähitellen lisääntynyt. Vastasyntyneiden tehohoitoyksiköt (NICU) ovat alueita, joissa vastasyntyneille tarjotaan monimutkaista ja laadukasta terveydenhuoltoa. Hoitoprosessin kehittyminen, erityisesti vastasyntyneiden teho-osastolla, voi lyhentää vastasyntyneille annettavan hoidon kestoa. Hoitoprosessin toteuttamisen avuksi ja vastasyntyneiden sairaanhoitajien diagnostisen käsityksen vahvistamiseksi voidaan etsiä uusia tapoja, kuten mobiilisovelluksia. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää vastasyntyneiden tehohoitoyksikön sairaiden vastasyntyneiden hoitoon kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutusta sairaanhoitajien käsityksiin hoitotyön diagnooseista ja hoidosta, jota ei voida täyttää, sekä mitata hoidon käytettävyyttä. mobiilisovellus. Yhteensä 69 sairaanhoitajaa työskentelee vastasyntyneiden tehohoidossa Turkissa, muodostaa tutkimuksen universumin. Tässä tutkimuksessa osallistujat valitaan koe- ja kontrolliryhmiin ositetulla satunnaisotannalla (osituskriteerit perustuvat sairaanhoitajien työskentelylaitoksiin). Näyte lasketaan koeryhmänä: 27 kontrolliryhmää: yhteensä 27. Näytteet tunnistetuista substraateista valitaan satunnaislukutaulukon avulla.

Tässä tutkimuksessa Nurse Descriptive Characteristics Form; Hoitotyön diagnoosin havainnointiasteikko ; Tutkijan luoma kyselylomake vastasyntyneiden tehohoitoyksikön "jääneen hoitohoidon" määrittämiseksi; Järjestelmän käytettävyysasteikkoa käytetään. Poissaolevan hoitotyön hoitotyön määrityskyselyyn otettiin asiantuntijalausunto ja sovellettiin sitä pilottiryhmään, ja sen sisällön oikeellisuus tarkistettiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • EFELER
      • Aydin, EFELER, Turkki (Türkiye), 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat työskentelevät aktiivisesti NICU:ssa,
  • Aktiiviset sairaanhoitajat, joilla on älypuhelin IOS- tai Android-ohjelmistolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei onnistunut suorittamaan kaikkia tutkimuksen vaiheita,
  • Sairaanhoitajat, jotka haluavat jättää tutkimuksen vapaaehtoisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobiilisovellusryhmä
Mobiilisovellustietojen keräämisessä heitä pyydetään täyttämään lomakkeet. Mobiilisovellus esitellään, sovellus ladataan virtuaalimarkkinoilta (Google Play Store tai App Store) puhelimeen, kirjautuminen annetaan antamalla käyttäjätunnus ja salasana, ja sovelluksen käyttö selitetään. Osallistujia pyydetään tarjoamaan hoitotyötä tämän sovelluksen avulla kerran viikossa 3 kuukauden ajan. Hoitodiagnoosin havaintoasteikko sairaanhoitajien kanssa 1. kuukauden lopussa ja 3. kuukauden lopussa; "MıssCare" -tunnistuskysely vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä; Järjestelmän saatavuusasteikko otetaan käyttöön.
Mobiilisovellusryhmätietojen keräämisessä heitä pyydetään täyttämään lomakkeet. Mobiilisovellus esitellään, sovellus ladataan virtuaalimarkkinoilta (Google Play Store tai App Store) puhelimeen, kirjautuminen tapahtuu annetaan antamalla käyttäjätunnus ja salasana, ja sovelluksen käyttö selitetään. Osallistujia pyydetään tarjoamaan hoitotyötä tämän sovelluksen avulla kerran viikossa 3 kuukauden ajan. Hoitodiagnoosin havaintoasteikko sairaanhoitajien kanssa 1. kuukauden lopussa ja 3. kuukauden lopussa; "MıssCare" -kysely vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU); Järjestelmän saatavuusasteikko otetaan käyttöön.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat osallistujat, Sairaanhoitajan kuvailevat ominaisuudet -lomake; Hoitodiagnoosien havaintoasteikko, "Missing Nursing Care" -tunnistuskyselylomaketta sovelletaan vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä. Hoitotyön diagnoosit Havaintoasteikko ensimmäisen kuukauden lopussa ja 3. kuukauden lopussa; Vastasyntyneiden tehohoidon osastolla sovelletaan uudelleen "Missing Nursing Care" -tunnistuskyselyä, eikä järjestelmän käytettävyysasteikkoa sovelleta kontrolliryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitesti - Hoitajan kuvailuominaisuuksien lomake; Hoitotieteellisten diagnoosien havaitsemisen asteikko; MissCare-hoitotyökysely vastasyntyneiden tehohoidossa
Aikaikkuna: Ennen väliintulon aloittamista

Hoitajan kuvaileva ominaisuuslomake: 19-kysymyksinen kysely (18 suljettua, 1 avoin) kirjallisuudesta kehitetty keräämään demografisia ja ammatillisia tietoja kuten koulutus, kokemus, NICU-tausta, työaikataulu, hoitokäytännöt, hoitotyön prosessin käyttö ja mobiilisovellusten käyttö. Pisteytys: Vain kuvaileva.

Hoitotyön diagnoosien käsityksen asteikko: 20-kysymyksinen, 5-portainen Likert-asteikko (1 = Täysin samaa mieltä, 5 = Täysin eri mieltä) arvioi neljää alatarkkuutta – Ammatillinen määritelmä, Selkeys, Helppokäyttöisyys, Käsitteellinen ulottuvuus. Pistealue: 1-5 (keskiarvo). Matalammat pisteet osoittavat myönteisempiä käsityksiä.

MissCare-hoitotyön kysely NICU:ssa: 69-kysymyksinen, 4-portainen Likert-työkalu (1 = Suoritetaan aina, 4 = Ei koskaan suoriteta) arvioi laiminlyötyä hoitoa kymmenellä alueella; matalammat pisteet heijastavat täydellisempää hoitoa.

Ennen väliintulon aloittamista
1. Nursing Diagnoses Perception Scale 2. MissCare Nursing Care Questionnaire in the Neonatal Intensive Care Unit 3. System Usability Scale-Turkish (SUS-TR)
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Hoitotyön Diagnoosin Käsityksen Mittari: 20-kohdainen, 5-portainen Likert-asteikko (1 = Täysin samaa mieltä, 5 = Täysin eri mieltä), joka arvioi neljää alatarkastelua – Ammatillinen määritelmä, Selkeys, Helppokäyttöisyys, Käsitteellinen ulottuvuus. Pistekirjo: 1–5 (keskiarvo). Alhaisemmat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä.

MissCare Hoitotyön Kysely NICU:ssa: 69-kohdainen, 4-portainen Likert-työkalu (1 = Aina suoritettu, 4 = Ei koskaan suoritettu), joka arvioi jätettyä hoitoa kymmenellä alueella; alhaisemmat pisteet kuvastavat täydellisempää hoitoa.

Järjestelmän Käytettävyysasteikko – Turkki (SUS-TR) on lyhyt asteikko, joka on kehitetty mittaamaan käyttäjien näkemyksiä järjestelmän käytettävyydestä. Pisteet lasketaan asteikolla 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytettävyyttä. "Tätä asteikkoa sovellettiin yksinomaan Mobiilisovellusryhmälle."

1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Nursing Diagnoses -havaintoskaala 2. MissCare -hoitotyökysely vastasyntyneiden teho-osastolla 3. System Usability Scale -Turkish (SUS-TR)
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Hoitotyön diagnoosikäsityksen asteikko: 20-kohdainen, 5-portainen Likert-asteikko (1 = Täysin samaa mieltä, 5 = Täysin eri mieltä), joka arvioi neljää alatestiä – Ammatillinen määritelmä, Selkeys, Helppokäyttöisyys, Käsitteellinen ulottuvuus. Pistemääräalue: 1–5 (keskiarvo). Alemmat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä.

MissCare-hoitotyökysely NICU:ssa: 69-kohdainen, 4-portainen Likert-työkalu (1 = Suoritettu aina, 4 = Ei koskaan suoritettu), joka arvioi laiminlyötyä hoitoa kymmenellä alueella; alemmat pisteet heijastavat täydellisempää hoitoa.

Järjestelmän käytettävyysasteikko – turkinkielinen (SUS-TR) on lyhyt asteikko, joka on kehitetty mittaamaan käyttäjien näkemyksiä järjestelmän käytettävyydestä. Pisteet lasketaan asteikolla 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytettävyyttä. "Tätä asteikkoa sovellettiin yksinomaan mobiilisovellusryhmälle.

3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeen ja mittakaavatuetun mobiilisovelluksen käytettävyyden selvittäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kyselylomakkeen ja mittakaavatuetun mobiilisovelluksen käytettävyyden selvittäminen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seher SARIKAYA KARABUDAK, Ass.Prof., Aydin Adnan Menderes University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HF-22003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa