Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EVALUERING AF DYNAMISK BALANCE EFTER BETINGELSE AF COVID 19 SYGDOM

15. april 2023 opdateret af: Amira Mohamed Afify, October 6 University

ASSISTENT

effekt af post covid-19 på dynamisk balance hos patienter efter bedring fra covid-19 sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

effekt af post covid-19 på dynamisk balance hos patienter efter bedring fra covid-19 sygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypten, 1133
        • October 6 u

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

25 patienter (mænd og kvinder), der er blevet raske efter Covid-19 sygdom, vil blive udvalgt fra 6. oktober universitetets ambulatorium, deres alder fra 30 -40 år og 25 sunde alders- og kønsmatchede (mænd og kvinder)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 25 patienter efter COVID-19, der lider af ubalance.
  • Deres alder vil være fra 30 til 40 år.
  • Deres kropsmasseindeks (BMI) vil variere fra 25 til 35 kg/m2.
  • De blev diagnosticeret som COVID-19-patienter med en positiv revers transkriptionspolymerasekædereaktion (RT-PCR) resultat af SARS-CoV-2 eller typiske computeriseret tomografi (CT) bevis på viral lungebetændelse.
  • Alle tilmeldte patienter med moderat covid-19 infektion.

Ekskluderingskriterier:

  • -Dem med alvorlig sygdom eller indlæggelse på intensivafdelinger vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Patienter med tidligere høreproblemer eller balanceforstyrrelser.
  • Patienter, der havde øreopereret, kardiovaskulære og kredsløbsproblemer.
  • Patienter med ortopædiske problemer i underekstremiteterne på grund af andre problemer
  • Patienter med enhver historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom, alvorlig syns- eller hørenedsættelse.
  • Diabetespatienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet (OA), anteroposterior (AP) og Medio lateral (ML) stabilitetsscore
Tidsramme: 2 til 24 UGER efter deres helbredelse fra sygdommen
En høj score i OA-indekset indikerer dårlig balance. OA stabilitetsscore menes at være den bedste indikator for patientens samlede evne til at balancere platformen
2 til 24 UGER efter deres helbredelse fra sygdommen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003590

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner