BEWERTUNG DES DYNAMISCHEN GLEICHGEWICHTS NACH DER HEILUNG VON DER COVID-19-KRANKHEIT
15. April 2023 aktualisiert von: Amira Mohamed Afify, October 6 University
HILFSPROFESSOR
Wirkung von Post-Covid-19 auf das dynamische Gleichgewicht bei Patienten nach Genesung von der Covid-19-Erkrankung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wirkung von Post-Covid-19 auf das dynamische Gleichgewicht bei Patienten nach Genesung von der Covid-19-Erkrankung.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza
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El-Sheikh Zayed City, Giza, Ägypten, 1133
- October 6 u
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
25 Patienten (Männer und Frauen), die sich von der Covid-19-Erkrankung erholt haben, werden am 6. Oktober aus der Ambulanz des Universitätskrankenhauses ihres Alters zwischen 30 und 40 Jahren ausgewählt und 25 gesunde, alters- und geschlechtsabgestimmte (Männer und Frauen).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 25 Post-COVID-19-Patienten mit Ungleichgewicht.
- Ihr Alter liegt zwischen 30 und 40 Jahren.
- Ihr Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 25 und 35 kg/m2.
- Sie wurden als COVID-19-Patienten mit einem positiven Ergebnis der reversen Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) von SARS-CoV-2 oder einem typischen Computertomographie (CT)-Beweis einer viralen Lungenentzündung diagnostiziert.
- Alle eingeschriebenen Patienten mit mittelschwerer Covid-19-Infektion.
Ausschlusskriterien:
- -Personen mit schwerer Erkrankung oder Krankenhausaufenthalt auf Intensivstationen werden von der Studie ausgeschlossen.
- Patienten mit früheren Hörproblemen oder Gleichgewichtsstörungen.
- Patienten mit Ohroperationen, Herz-Kreislauf- und Kreislaufproblemen.
- Patienten mit orthopädischen Problemen in den unteren Extremitäten aufgrund anderer Probleme
- Patienten mit jeglicher Vorgeschichte von neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen, schweren visuellen oder auditiven Beeinträchtigungen.
- Diabetiker.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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insgesamt (OA), die anteroposterioren (AP) und die mediolateralen (ML) Stabilitätswerte
Zeitfenster: 2 bis 24 WOCHEN nach ihrer Genesung von der Krankheit
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Eine hohe Punktzahl im OA-Index weist auf ein schlechtes Gleichgewicht hin.
Es wird angenommen, dass der OA-Stabilitätswert der beste Indikator für die Gesamtfähigkeit des Patienten ist, die Plattform zu balancieren
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2 bis 24 WOCHEN nach ihrer Genesung von der Krankheit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003590
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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